Anais do 21º Congresso Brasileiro de Catálise!

É possível sugerir um caminho para a reação de formação do CO? O catalisador foi caracterizado após a reação?

Primeiramente, parabéns Thielle e profª. Janaina e prof. Mansur pelo trabalho, os resultados obtidos com esta MOF são muito promissores. Gostaria de saber se você fez alguma técnica de caracterização a fim de verificar a presença de EDTA nos catalisadores, ou se planeja fazer em etapas futuras. Adicionalmente, você realizou também teste de estabilidade térmica da sua MOF após a adição do EDTA e incorporação do Cu?

Olá Patrick, tudo bem? Primeiramente, parabéns pelo trabalho realizado. Você poderia comentar mais sobre como foi determinado o rendimento de ambos os sistemas? Na polimerização do eteno, a pressão foi mantida constante ou apenas pressurizado com o a pressão de eteno indicada? 
Desde já agradeço,

Fábio G. Delolo

Olá, maravilhoso trabalho realizado pelo grupo da Heloise. Realmente é complicado caracterizar a acidez em fase gás e usar materiais zeolíticos em fase condensada, uma vez que a maioria das reações envolvendo a conversão de biomassa ocorre em meio líquido. Lendo o trabalho poderia afirma que é desejado dessa forma o uso de estruturas zeolíticas com alta razão Si/Al devido ao efeito da hidrofobicidade para conversão de biomassa.

Curiosidade: Uma determinada estrutura zeolítica com alta densidade de sítios ácidos porém contendo uma grande distância entre os sítios ácidos poderia ter o mesmo efeito observado no trabalho de vocês ou esse efeito é independente da distância e localização dos sítios ativos.

Vocês tem algum artigo publicado que faz referência a essa forma de medir acidez em meio condensado. 

Desde já agradeço a atenção,

Glaucio

Bom dia

Essa coloração escura pode estar relacionada a produto de degradação. Vocês caracterizaram o produto da reação por que tipo de análise? Qual foi a conversão e seletividade encontrada para a vanilina?

Oi Leonardo, parabéns pela sua apresentação! Gostaria de saber se você acredita que a influência do design dos ligantes no desempenho catalítico poderia ter alguma relação também com resíduos da fase orgânica presentes na superfície catalítica?  

Olá interessante trabalho e as técnicas aplicadas são muito boas. A análise de fisiossorção  foi feita a baixas pressões ? se sim poderia comentar sobre a distribuição do tamanho de poros, pois na Tabela 1 essa informação não é apresentada. 

Para esse processo foi usado outra estrutura zeolítica? porque usaram a estrutura BEA nessa investigação esse material tem alguma vantagem frente a outras estruturas zeolíticas.

Curiosidade: A razão Si/Al é muito pouco modificada. Esse processo tem um mecanismo preferencial para atacar apenas alguns locais da estrutura BEA? (muito bonito a análise de FTIR, show)

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Olá, maravilhoso trabalho realizado pelo grupo da Heloise. Realmente é complicado caracterizar a acidez em fase gás e usar materiais zeolíticos em fase condensada, uma vez que a maioria das reações envolvendo a conversão de biomassa ocorre em meio líquido. Lendo o trabalho poderia afirma que é desejado dessa forma o uso de estruturas zeolíticas com alta razão Si/Al devido ao efeito da hidrofobicidade para conversão de biomassa.

Curiosidade: Uma determinada estrutura zeolítica com alta densidade de sítios ácidos porém contendo uma grande distância entre os sítios ácidos poderia ter o mesmo efeito observado no trabalho de vocês ou esse efeito é independente da distância e localização dos sítios ativos.

Vocês tem algum artigo publicado que faz referência a essa forma de medir acidez em meio condensado. 

Desde já agradeço a atenção,

Glaucio

Bom dia.

Essa razão etanol/carga foi bastante alta, acaba favorecendo a obtenção de altas conversões devido ao equilíbrio termodinâmico. Vocês empregaram um valor menor? O que é o caulim flint? Em relação ao resíduo do óleo de palma, qual é a disponibilidade dele no mercado?

Parabéns pelo trabalho!!!

Vejo muito nos artigos que há uma dificuldade em se caracterizar as fases do ferro via DRX. Muitos autores acabam adotando espectroscopia Mossbauer para discutir as mudanças de fases. Como você enxerga isso? O DRX é robusto o suficiente para discutir todas as mudanças de fases tanto antes como depois? Por exemplo, o carbeto Hagg é clássico para a Síntese de Fischer-Tropsch e ele não é tão fácil de identificar a priori.

Na sua opinião, pq a cadeia não cresce mais?

Mais uma vez, parabéns. Vamos conversar!!!!

Olá Vitor Duarte. Parabéns por seu trabalho, pesquisa interessante. Tenho algumas dúvidas em relação a metodologias e resultados. Se possível, poderia comentá-los. 

1. Em relação ao método de incorporação da fase metálica (via incipiente), você considerou que o volume utilizado em cada ciclo seria 80 % do volume total de poros do material. O que me achou atenção nessa metodologia foi aspergir a solução precursora sobre o suporte, geralmente as metodologias usam gotejamento. Quando se asperge não ficaria platina retido no bico do borrifador? Você chegou a fazer alguma análise química para avaliar o teor de platina incorporado? 
2. Você chegou a realizar DRX em baixos ângulos para confirmar a obtenção da peneira molecular SBA-15?
3. Para trabalhos futuros, você pensa em substituir a platina por outro metal? 
Obrigado pela atenção. 
Jonas Albuquerque.

Olá Vinícius parabéns pelo seu trabalho e pela apresentação! Tenho uma pergunta quanto a distribuição de produtos. Você disse que a maior formação de álcool furfurílico seria pela maior presença de sítios ácidos fracos. Você acha também que isso poderia estar associado a natureza dos sítios ácidos? Já que por exemplo o carvão CLETE possui um maior teor de Al e consequentemente um maior número de sítios ácidos de Bronsted. 

Olá interessante trabalho realizado pelo grupo. Tenho algumas curiosidades.

O equipamento ASAP2420 já vem com esse pacote NLDFT para essa zeólita ou é necessário baixar algum arquivo específico para a estrutura investigada?

A distribuição do tamanho de poros não poderia ser apresentado por NLDFT?

A região de microporos na distribuição não traria informações interessantes para explicar a formação de mesoporos?

Com respeito a caracterização adorei a combinação dos dados da acidez apresentados na Tabela1. Porém no texto fica confuso saber se foi realizado o FTIR de Piridina o TPD. 

"A acidez dos catalisadores foi determinada por dessorção de amônia à temperatura programada (TPD-NH3), bem como por adsorção de piridina monitorada por espectroscopia na região de infravermelho (FTIR-Piridina)."

"A acidez das espécies zeolíticas amorfa, intermediárias, cristalina e hierárquicas foi estimada por dessorção a temperatura programada de amônia (NH3-TPD,) e piridina (Py-TPD)"

Os autores poderiam informar qual técnica foi usada.

Os trabalhos do grupo do Leandro Martins com zeólitas sempre trazem uma abordagem bem legal com respeito a estrutura de sistemas zeolíticos, teriam algum trabalho publicado nessa linha para disponibilizar. 

Atenciosamente,

Glaucio

Gostaria de saber qual a fonte utilizada para o processo de impregnação dos metais nos TTNTs? E Você conseguiu ver em alguma análise a boa dispersão dos metais e a real porcentagem deles no suporte?

Olá Leticia,

Parabéns pelo trabalho! O gráfico das seletividades dos catalisadores ficou muito claro e bem explorado. Queria saber sobre os próximos passos da sua pesquisa. Você pretende testar o (Ni ou Cu)-Mo2C suportado em zircônia? O que esperaria dele? Abraços.

Olá prezada Leticia,

Primeiramente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha dúvida está relacionada à performance dos catalisadores suportados em SiO2 e ZSM-5. Acredito que a zeólita usada é do tipo HZSM-5, pelo qual estaria oferecendo uma acidez forte na reação. Qual seria a relação entre a acidez, interação carbeto/suporte e atividade/seletividade da reação?  Se a gente trocasse o cátion de compensação de H para Na, a introdução de forca básica teria um efeito promotor na reação?

Muito obrigado.

Olá Claudio, parabéns pelo trabalho e pela apresentação muito clara e objetiva. Gostaria de saber sobre a razão das diferentes orientações da adsorção do furfural no Ni e no Re. A acidez do Ni teria relação com essa adsorção horizontal?  

Olá prezado Guilherme,

Inicialmente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha duvida tem a ver com a desativação do catalisador no cenário da rota Descarboxilação. Um sistema pobre em hidrogênio não levaria à desativação do catalisador pela formação de coque? Vocês avaliaram o efeito da desativação do catalisador na viabilidade econômica do processo? Em termos de custos operacionais o que é mais caro, trabalhar num ambiente rico em hidrogênio ou programar mais paradas do processo pela desativação e substituição do catalisador?

Muito obrigado

Olá interessante trabalho desenvolvido pelo grupo. Minha curiosidade é qual o valor para produzir H2 e importar metanol?

Sem dúvida alguma os processos de hidrotratamento de óleos vegetais estão crescendo cada vez mais, porém seriam esses competitivos em valor econômico com o biodiesel devido a toda logística e infraestrutura já instalada nacionalmente. 

Novamente felicito o bonito trabalho com esse olhar voltado a economia dentro da catálise.

Glaucio