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Glaucio José Gomes respondeu o tópico "curiosidade sobre acidez"

Publicação: Síntese de zeólitas HZSM-5 com estrutura hierárquica de poros e sua aplicação na conversão de glicóis

Olá muito interessante esse trabalho. Me parece que na maioria das reações estudadas os sítios ácidos fortes tem um papel importante sobre a conversão. Nesse caso os autores poderiam comentar sobre o papel do ALER para as reações apresentadas, essa espécie de alumínio favorece a atividade dos materiais sintetizados?

 

Na Fisiossorção de N2 a distribuição de poros para as duas zeólitas sintetizadas é similar (Não vi esse dado na tabela, isso também depende de um análise cara devido ao tempo, assim que pergunto por curiosidade).

Atenciosamente,

 

Glaucio

 

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Flávio Morais de Assis respondeu o tópico "Precipitado que antecede a adição de sílica"

Publicação: Catálise básica por CTA-MCM-41 sintetizada na presença de diversos ânions

Saudações, Flávio e prof. Dilson.

 

Gostaria de parabenizar o trabalho, foi muito interessante saber que a sílica sem a retirada do template possui potencial para a catálise básica e o efeito dos ânions para a síntese de materiais tipo MCM.

Fiquei em dúvida quanto ao precipitado ocorrido para os ânions iodeto e maior concentração de outros ânions. Por acaso chegaram a avaliar qual o que era de fato esse precipitado? Em maiores concentrações de ânions, os surfactantes neutros costumam a embranquecer, mas isso é chamado de ponto de turvação, que caracteriza a formação de agregados micelares que no meu ponto de vista facilitaria a condensação da sílica pelo mecanismo de de "cristal líquido iniciado".

 

Outra coisa interessante que reparei foi a técnica de "EDS" poderia me explicar um pouco mais sobre ela? é feita no próprio dEQ?

 

Agradeço de antemão pela atenção,

 

Gustavo Iga.

 

 

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Raiza Rosa Garcia Guerra Rezende e outra pessoa responderam o tópico "Uso de metais básicos"

Publicação: Sinergia entre Au e Pd na hidrogenação de alcenos por transferência de hidrogênio a partir do ácido fórmico

Boa tarde, Raiza e colaboradores!

Sou doutoranda em EQ na UNICAMP e tenho muito interesse nas reações de transferência de H usando moléculas doadoras. Primeiramente, eu gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, que é sem dúvida de muita importância! 

Eu gostaria de saber se vocês chegaram a testar reações de transferência de H com catalisadores de metais básicos. Acredito que seria o próximo passo em termos econômicos, já que Au e Pd são metais pouco acessíveis. 

Ficarei ligada nos próximos passos da sua pesquisa, para acompanhar os mecanismos de reação! Desde já agradeço pela atenção, abraços.

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Jussara Vitória Reis respondeu o tópico "Perguntas sobre decisões do processo"

Publicação: Avaliação da Cu-FAU por Espectroscopia na Região do UV-vis in situ no Processo de Oxidação Direta do Metano em Metanol

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Raiza Rosa Garcia Guerra Rezende respondeu o tópico "Condições reacionais e presença de CO"

Publicação: Sinergia entre Au e Pd na hidrogenação de alcenos por transferência de hidrogênio a partir do ácido fórmico

Olá Raiza, tudo bem? Desde já parabenizo você e os demais autores pelo belo trabalho. Tenho algumas questões relacionadas as condições reacionais empregadas e a formação de CO. Vocês chegaram a testar outros solventes? Caso negativo, sugiro a utilização de água, pelo menos para moléculas de cadeia curta (pensando já em um possível escopo do processo). Além disso, vocês testaram a reação em temperatura ambiente? Em relação ao CO, o mesmo foi observado, ou seja, existe a presença do mecanismo de desidratação?

att., 

Fábio

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Tássia Caroline Passos Pereira e outra pessoa responderam o tópico "Dúvidas em experimental e resultados"

Publicação: Oxidação do metano a metanol em materiais Cu-MAZ: Observações das espécies ativas via UV-Vis em função da temperatura de reação

Olá, Tássia.

Parabéns pelo trabalho.

Tenho algumas dúvidas:

1) O teor de cobre pode ter influenciado a dispersão das espécies ativas, sendo menor quanto maior o teor?

2) A hidrólise das espécies Cu2+ poderia acontecer também durante a extração offline com água por 15hs? Seria possível realizar um branco somente com esse procedimento de contato com água por 15hs sem a reação para comparar o espectro do catalisador antes e depois?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

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Daniele da Silva Oliveira respondeu o tópico "Dúvida"

Publicação: Efeito das Propriedades Físico-Químicas de Zeólita Beta Hierarquizada Por Tratamento Alcalino na Desidratação do Glicerol

Olá Daniele,

Achei muito interessante as diferenças de porosidade obtidas com a dessilicação com e sem o uso do surfactante. Parabéns a você e aos seu grupo de pesquisa pelo trabalho. 
Gostaria de saber se vocês chegaram a avaliar o aumento da concentração de NaOH utilizado para promover uma dessilicação mais agressiva. A outra pergunta seria sobre a utilização na reação. Vocês empregaram a zeólitas logo após o tratamento de dessilicação ou realizaram algum tipo de acidificação antes dos testes catalíticos?

Abraços, 

Anderson

 

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Daniele da Silva Oliveira respondeu o tópico "Al extra rede"

Publicação: Efeito das Propriedades Físico-Químicas de Zeólita Beta Hierarquizada Por Tratamento Alcalino na Desidratação do Glicerol

Olá Daniele maravilho trabalho apresentado pelo seu grupo de pesquisa e bonita apresentação (amei alguns efeitos de movimento). No trabalho apresento a dessilicalização foi comprovada por diferentes técnicas eu consigo entender que a cristalinidade é alta para todas as amostras e que a formação de porosidade secundaria de fato ocorreu muito bem apresentada por você. Contudo ao ver a informação de RMN para Al eu intendo que o processo de dessilicação lixivia Al de alguma forma da rede e extra-rede, seria certo afirmar isso (fiz um procedimento similar ao seu e perdi toda a acidez forte em uma estrutura tipo MOR, por isso pergunto)? Qual o papel da ausência da espécie de Al extra rede na seletividade do ácido propanoico porque eu esperaria o mesmo efeito para o acido acético pensando apenas no grupo funcional.

 

Parabéns pelo trabalho,

 

Glaucio

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Thiago de Melo Augusto respondeu o tópico "Correspondência entre o mecanismo proposto e o IR"

Publicação: Propriedades Eletrônicas do Au/ZrO2 em direção aos Clusters Bidimensionais de alta atividade para Desidrogenação do Etanol

Olá, Thiago. Parabéns pelo trabalho a nível fundamental tão elaborado. Muito bacana!

 

Thiago, você conduziu ou conduzirá experimentos de DRIFTS adsorvendo também etanol, e não somente CO? Se já os fez, você pode detectar com sucesso o etóxido predito por seus cálculos de DFT? Por acaso, detectou alguma banda "misteriosa" próxima a 1600 cm^-1?

 

Também sobre seus cálculos, você avaliou a diferença entre adsorção monomérica e dimérica do etanol? O acoplamento requer configurações vicinais e pode ser que essa característica seja importante para seu sistema. Por fim: qual foi o funcional utilizado?

 

Mande lembranças ao Prof. José Maria Bueno.

 

Henrique Pacheco

 

PEQ/COPPE/UFRJ

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Carlos A. Ortiz-Bravo respondeu o tópico "Termodinâmica do processo"

Publicação: Natureza do oxigênio estrutural do catalisador Mn-Na2WO4/SiO2 para o acoplamento oxidativo de metano (OCM)

Olá Carlos, parabéns pelo trabalho! Percebe-se que você foi motivado pela complexidade do tema.

No início da sua apresentação você comenta sobre a termodinâmica do processo de OCM. Pelo gráfico, a reação de OCM (linha vermelha), o DeltaG torna-se positivo aparentemente acima de 1000 K (730 °C). Mesmo assim é observado alguma conversão em temperaturas próximas à 820 °C? Qual foi a conversão que você obteve à 650 °C? A cinética seria muito prejudicada a temperaturas mais baixas? (600-800 K)

Grande abraço, e mais uma vez te parabenizo pela profundidade e complexidade do seu trabalho.