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Glaucio José Gomes respondeu o tópico "curiosidade sobre acidez"

Publicação: Síntese de zeólitas HZSM-5 com estrutura hierárquica de poros e sua aplicação na conversão de glicóis

Olá muito interessante esse trabalho. Me parece que na maioria das reações estudadas os sítios ácidos fortes tem um papel importante sobre a conversão. Nesse caso os autores poderiam comentar sobre o papel do ALER para as reações apresentadas, essa espécie de alumínio favorece a atividade dos materiais sintetizados?   Na Fisiossorção de N2 a distribuição de poros para as duas zeólitas sintetizadas é similar (Não vi esse dado na tabela, isso também depende de um análise cara devido ao tempo, assim que pergunto por curiosidade). Atenciosamente,   Glaucio  
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Flávio Morais de Assis respondeu o tópico "Precipitado que antecede a adição de sílica"

Publicação: Catálise básica por CTA-MCM-41 sintetizada na presença de diversos ânions

Saudações, Flávio e prof. Dilson.   Gostaria de parabenizar o trabalho, foi muito interessante saber que a sílica sem a retirada do template possui potencial para a catálise básica e o efeito dos ânions para a síntese de materiais tipo MCM. Fiquei em dúvida quanto ao precipitado ocorrido para os ânions iodeto e maior concentração de outros ânions. Por acaso chegaram a avaliar qual o que era de fato esse precipitado? Em maiores concentrações de ânions, os surfactantes neutros costumam a embranquecer, mas isso é chamado de ponto de turvação, que caracteriza a formação de agregados micelares que no meu ponto de vista facilitaria a condensação da sílica pelo mecanismo de de "cristal líquido iniciado".   Outra coisa interessante que reparei foi a técnica de "EDS" poderia me explicar um pouco mais sobre ela? é feita no próprio dEQ?   Agradeço de antemão pela atenção,   Gustavo Iga.    
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Raiza Rosa Garcia Guerra Rezende e outra pessoa responderam o tópico "Uso de metais básicos"

Publicação: Sinergia entre Au e Pd na hidrogenação de alcenos por transferência de hidrogênio a partir do ácido fórmico

Boa tarde, Raiza e colaboradores! Sou doutoranda em EQ na UNICAMP e tenho muito interesse nas reações de transferência de H usando moléculas doadoras. Primeiramente, eu gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, que é sem dúvida de muita importância!  Eu gostaria de saber se vocês chegaram a testar reações de transferência de H com catalisadores de metais básicos. Acredito que seria o próximo passo em termos econômicos, já que Au e Pd são metais pouco acessíveis.  Ficarei ligada nos próximos passos da sua pesquisa, para acompanhar os mecanismos de reação! Desde já agradeço pela atenção, abraços.
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Jussara Vitória Reis respondeu o tópico "Perguntas sobre decisões do processo"

Publicação: Avaliação da Cu-FAU por Espectroscopia na Região do UV-vis in situ no Processo de Oxidação Direta do Metano em Metanol

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Raiza Rosa Garcia Guerra Rezende respondeu o tópico "Condições reacionais e presença de CO"

Publicação: Sinergia entre Au e Pd na hidrogenação de alcenos por transferência de hidrogênio a partir do ácido fórmico

Olá Raiza, tudo bem? Desde já parabenizo você e os demais autores pelo belo trabalho. Tenho algumas questões relacionadas as condições reacionais empregadas e a formação de CO. Vocês chegaram a testar outros solventes? Caso negativo, sugiro a utilização de água, pelo menos para moléculas de cadeia curta (pensando já em um possível escopo do processo). Além disso, vocês testaram a reação em temperatura ambiente? Em relação ao CO, o mesmo foi observado, ou seja, existe a presença do mecanismo de desidratação? att.,  Fábio
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Tássia Caroline Passos Pereira e outra pessoa responderam o tópico "Dúvidas em experimental e resultados"

Publicação: Oxidação do metano a metanol em materiais Cu-MAZ: Observações das espécies ativas via UV-Vis em função da temperatura de reação

Olá, Tássia. Parabéns pelo trabalho. Tenho algumas dúvidas: 1) O teor de cobre pode ter influenciado a dispersão das espécies ativas, sendo menor quanto maior o teor? 2) A hidrólise das espécies Cu2+ poderia acontecer também durante a extração offline com água por 15hs? Seria possível realizar um branco somente com esse procedimento de contato com água por 15hs sem a reação para comparar o espectro do catalisador antes e depois? Obrigado pela atenção. Alexandre Gaspar Instituto Nacional de Tecnologia
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Daniele da Silva Oliveira respondeu o tópico "Dúvida"

Publicação: Efeito das Propriedades Físico-Químicas de Zeólita Beta Hierarquizada Por Tratamento Alcalino na Desidratação do Glicerol

Olá Daniele, Achei muito interessante as diferenças de porosidade obtidas com a dessilicação com e sem o uso do surfactante. Parabéns a você e aos seu grupo de pesquisa pelo trabalho.  Gostaria de saber se vocês chegaram a avaliar o aumento da concentração de NaOH utilizado para promover uma dessilicação mais agressiva. A outra pergunta seria sobre a utilização na reação. Vocês empregaram a zeólitas logo após o tratamento de dessilicação ou realizaram algum tipo de acidificação antes dos testes catalíticos? Abraços,  Anderson  
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Daniele da Silva Oliveira respondeu o tópico "Al extra rede"

Publicação: Efeito das Propriedades Físico-Químicas de Zeólita Beta Hierarquizada Por Tratamento Alcalino na Desidratação do Glicerol

Olá Daniele maravilho trabalho apresentado pelo seu grupo de pesquisa e bonita apresentação (amei alguns efeitos de movimento). No trabalho apresento a dessilicalização foi comprovada por diferentes técnicas eu consigo entender que a cristalinidade é alta para todas as amostras e que a formação de porosidade secundaria de fato ocorreu muito bem apresentada por você. Contudo ao ver a informação de RMN para Al eu intendo que o processo de dessilicação lixivia Al de alguma forma da rede e extra-rede, seria certo afirmar isso (fiz um procedimento similar ao seu e perdi toda a acidez forte em uma estrutura tipo MOR, por isso pergunto)? Qual o papel da ausência da espécie de Al extra rede na seletividade do ácido propanoico porque eu esperaria o mesmo efeito para o acido acético pensando apenas no grupo funcional.   Parabéns pelo trabalho,   Glaucio
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Thiago de Melo Augusto respondeu o tópico "Correspondência entre o mecanismo proposto e o IR"

Publicação: Propriedades Eletrônicas do Au/ZrO2 em direção aos Clusters Bidimensionais de alta atividade para Desidrogenação do Etanol

Olá, Thiago. Parabéns pelo trabalho a nível fundamental tão elaborado. Muito bacana!   Thiago, você conduziu ou conduzirá experimentos de DRIFTS adsorvendo também etanol, e não somente CO? Se já os fez, você pode detectar com sucesso o etóxido predito por seus cálculos de DFT? Por acaso, detectou alguma banda "misteriosa" próxima a 1600 cm^-1?   Também sobre seus cálculos, você avaliou a diferença entre adsorção monomérica e dimérica do etanol? O acoplamento requer configurações vicinais e pode ser que essa característica seja importante para seu sistema. Por fim: qual foi o funcional utilizado?   Mande lembranças ao Prof. José Maria Bueno.   Henrique Pacheco   PEQ/COPPE/UFRJ