Anais do 21º Congresso Brasileiro de Catálise!

Bom dia Thiago e Prof. Fábio. (É outra pessoa aqui na conta do Glaucio, rsrsrs). Gostaria de saber em que equipamento/unidade foi feita a etapa de carbetação do seu catalisador. Além do mais, qual coluna cromatográfica você utilizou para a quantificação dos produtos da reação? 

Obrigada

Olá de que forma poderiam ser ajustados/melhorados os processos de degradação do fenol a partir da síntese desse material?

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Olá muito interessante esse trabalho. Me parece que na maioria das reações estudadas os sítios ácidos fortes tem um papel importante sobre a conversão. Nesse caso os autores poderiam comentar sobre o papel do ALER para as reações apresentadas, essa espécie de alumínio favorece a atividade dos materiais sintetizados?

Na Fisiossorção de N2 a distribuição de poros para as duas zeólitas sintetizadas é similar (Não vi esse dado na tabela, isso também depende de um análise cara devido ao tempo, assim que pergunto por curiosidade).

Atenciosamente,

Glaucio

Olá Juliana, muito interessante o trabalho desenvolvido pelo seu grupo de pesquisa. Curiosidade: Vocês chegaram a comparar  a quantidade de sítios ativos acessíveis para essa reação por alguma molécula sonda (similar ao composto usa na reação)? porque o comportamento da velocidade de reação para a conversão de benzaldeído é diferente para LTA-0.04 quando comparada com a LTA-0.09, apenas a maior acessibilidade explicaria esse efeito?

Atenciosamente,

Glaucio  

Olá Jussara, muito bonita sua apresentação. Minha duvida é sobre o uso da zeólita FAU. Porque vocês optaram por usar essa zeólita? Espera-se que os resultados usando uma zeólita mono-direcional tipo MOR ou uma estrutura tipo MFI fossem similares?

Agradeço a atenção,

Glaucio

Muito interessante seu trabalho, Maria Luisa!

Você fez alguma análise no catalisador pós-reação ou no sobrenadante das amostras para verificar se há lixiviação de Fe, tendo em vista que o seu pH de reação é ácido? Eu poderia até dizer que não, já que no reuso do catalisador há uma perda muito pequena na eficiência do mesmo até o quarto ciclo.

Caro Wesley! Parabéns pelo seu trabalho!

Qual o programa que você utilizou para os cálculos de DFT?

Abraços!

Boa tarde Wesley, primeiramente parabéns pelo trabalho!!

Gostaria de saber como base no que você viu na literatura para reações de fotodegradação do ibuprofeno utilizando o TiO2 ou ainda ainda outros fotocatalisadores, você achou trabalhos que conseguissem a total mineralização desse fármaco? e se sim, lembra de mais algum detalhe desses trabalhos?

Boa tarde, você pode me indicar os artigos para o procedimento de determinação de radicais hidroxila via UV-VIs? parabéns pelos resultados.

Parabéns pelo trabalho! 

Bastante completo e embasado.

Excelente apresentação. Gostaria de saber qual comprimento de onda o medicamento absorve?

Saudações, Flávio e prof. Dilson.

Gostaria de parabenizar o trabalho, foi muito interessante saber que a sílica sem a retirada do template possui potencial para a catálise básica e o efeito dos ânions para a síntese de materiais tipo MCM.

Fiquei em dúvida quanto ao precipitado ocorrido para os ânions iodeto e maior concentração de outros ânions. Por acaso chegaram a avaliar qual o que era de fato esse precipitado? Em maiores concentrações de ânions, os surfactantes neutros costumam a embranquecer, mas isso é chamado de ponto de turvação, que caracteriza a formação de agregados micelares que no meu ponto de vista facilitaria a condensação da sílica pelo mecanismo de de "cristal líquido iniciado".

Outra coisa interessante que reparei foi a técnica de "EDS" poderia me explicar um pouco mais sobre ela? é feita no próprio dEQ?

Agradeço de antemão pela atenção,

Gustavo Iga.

Olá! Parabéns pelo trabalho!

Você tem um gráfico mostrando a comparação dos materiais em termos de distribuição de poros (PoSD)?

Obrigado.

Bom dia

Quais são os surfactantes usados e as etapas do método de micela reversa?

Os catalisadores são estáveis termicamente em até que temperatura? Uma vez que é dito que eles devem ser usados em reações com baixa temperatura.

Bom dia!

Bom trabalho! Vocês já publicaram o estudo em alguma revista? Gostaria de obter mais detalhes.

Bom dia

Bom trabalho. Tenho algumas perguntas:

Qual foi o rendimento da síntese em relação ao tetrapropóxido de Zr? Poderia ser usada outra fonte de Zr?

 A síntese ocorreu em qual temperatura e pH?  A solução foi evaporada na estufa a 60°C por quanto tempo?

Boa tarde, Cássia e colaboradores! 

Sou estudante de doutorado em EQ na UNICAMP e nosso grupo também trabalha com compostos de Nb. Gostaria de dizer que achei muito interessante sua pesquisa, parabéns! Apenas uma curiosidade: quais seriam os meios mais efetivos para aumentar a conversão de CO2 alcançada no sistema? O uso do Nb se destaca entre eles? 

Desde já agradeço pela atenção, abraços!

Cássia, parabéns pelo trabalho! Muito interessante. Vocês fizeram algum estudo de estabilidade desses catalisadores com adição nióbio?

CO2, H2O ou Acetaldeido e ácido acético?

Gracias

Boa tarde, Alexandre. Gostaria de dar os parabéns pelo trabalho, com certeza uma excelente contribuição para a catálise. Apenas uma curiosidade: há alguma diferenciação entre tipo e força de sítios ácidos nesse sistema, após a inserção de P? Esses dados foram levantados por FTIR-piridina? Desde já agradeço pela atenção, abraço.

Boa tarde, Gabriel e Henrique! 

Gostaria de parabenizá-los pelo excelente projeto, realmente uma inovação necessária e muito benéfica para a comunidade catalítica. Já tive a oportunidade de ver o funcionamento das redes neurais, mas nunca vi uma aplicação tão direta para a nossa área. Não atuo diretamente com isso, mas se estiverem interessados em conversar com outros grupos que desenvolvem métodos de inteligência artificial para controle de processos, recomendo conhecer as linhas de pesquisa correlacionadas na Faculdade de Engenharia Química da Unicamp. Abraços!

Debora, parabéns pelo trabalho. 

Gostaria de saber se após a cristalização, você conseguiu separar o licor mãe por filtração ou precisou centrifugar as amostras? Se foi centrifugação, qual foi a condição utilizada (velocidade e tempo de centrifugação)?

Obrigada

Karine Cortez

Boa tarde, Raiza e colaboradores!

Sou doutoranda em EQ na UNICAMP e tenho muito interesse nas reações de transferência de H usando moléculas doadoras. Primeiramente, eu gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, que é sem dúvida de muita importância! 

Eu gostaria de saber se vocês chegaram a testar reações de transferência de H com catalisadores de metais básicos. Acredito que seria o próximo passo em termos econômicos, já que Au e Pd são metais pouco acessíveis. 

Ficarei ligada nos próximos passos da sua pesquisa, para acompanhar os mecanismos de reação! Desde já agradeço pela atenção, abraços.

Olá Raiza, tudo bem? Desde já parabenizo você e os demais autores pelo belo trabalho. Tenho algumas questões relacionadas as condições reacionais empregadas e a formação de CO. Vocês chegaram a testar outros solventes? Caso negativo, sugiro a utilização de água, pelo menos para moléculas de cadeia curta (pensando já em um possível escopo do processo). Além disso, vocês testaram a reação em temperatura ambiente? Em relação ao CO, o mesmo foi observado, ou seja, existe a presença do mecanismo de desidratação?

att., 

Fábio

Olá, Debora. Parabéns pelo trabalho.

Fiquei com algumas dúvidas:

1) O estudo com a condição 2 mostra aumento de C4+ e diminuição de C5+ para a N-FER. Porque? Seria em função da formação de coque entupindo poros maiores?

2) Existe a possibilidade de realizar essa reação adicionando vapor d´água para reduzir a desativação do catalisador ou a sua regeneração e reuso?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Boa tarde

Bom trabalho. Eu tenho algumas dúvidas. Qual é a área do SBA-15? Houve incorporação total do Al na rede do SBA-15, foi possível constatar por alguma técnica de análise? Tem alguns trabalhos neste CBCAT que tratam de variações de pH e ânions auxiliando na incorporação do Al no sólido.

Em relação a área metálica e dispersão, vocês já tem o resultado?Também achei incomum essa técnica de borrifar. Alguma razão ?

Olá, Tássia.

Parabéns pelo trabalho.

Tenho algumas dúvidas:

1) O teor de cobre pode ter influenciado a dispersão das espécies ativas, sendo menor quanto maior o teor?

2) A hidrólise das espécies Cu2+ poderia acontecer também durante a extração offline com água por 15hs? Seria possível realizar um branco somente com esse procedimento de contato com água por 15hs sem a reação para comparar o espectro do catalisador antes e depois?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Olá Daniele,

Achei muito interessante as diferenças de porosidade obtidas com a dessilicação com e sem o uso do surfactante. Parabéns a você e aos seu grupo de pesquisa pelo trabalho. 
Gostaria de saber se vocês chegaram a avaliar o aumento da concentração de NaOH utilizado para promover uma dessilicação mais agressiva. A outra pergunta seria sobre a utilização na reação. Vocês empregaram a zeólitas logo após o tratamento de dessilicação ou realizaram algum tipo de acidificação antes dos testes catalíticos?

Abraços, 

Anderson

 

Olá Daniele maravilho trabalho apresentado pelo seu grupo de pesquisa e bonita apresentação (amei alguns efeitos de movimento). No trabalho apresento a dessilicalização foi comprovada por diferentes técnicas eu consigo entender que a cristalinidade é alta para todas as amostras e que a formação de porosidade secundaria de fato ocorreu muito bem apresentada por você. Contudo ao ver a informação de RMN para Al eu intendo que o processo de dessilicação lixivia Al de alguma forma da rede e extra-rede, seria certo afirmar isso (fiz um procedimento similar ao seu e perdi toda a acidez forte em uma estrutura tipo MOR, por isso pergunto)? Qual o papel da ausência da espécie de Al extra rede na seletividade do ácido propanoico porque eu esperaria o mesmo efeito para o acido acético pensando apenas no grupo funcional.

Parabéns pelo trabalho,

Glaucio

Boa tarde, Larissa e colaboradores!

Sou aluna de doutorado em EQ pela UNICAMP e nosso grupo também estuda materiais à base de Nb. Gostaria de parabenizá-los pela excelente apresentação, realmente muito interessante! Um destaque especial às lindas imagens de MEV. Abraços!

Prezados autores,

Muito bom o trabalho com excelentes resultados. tenho dois estudantes de graduação que estão trabalhando em algo similar. Confesso que não sei qual o estágio deles, pois com a pandemia o acesso ao laboratório ficou restrito.

Mas muito interessante os resultados! Eventualmente, podemos conversar mais sobre esse sistema. Gosto muito de nióbia, pois já tive alunos no passado que trabalharam com esse material.

Abraço a todos e boa sorte nas pesquisas!

José Dias

Parabéns pelo trabalho Maria Clara. Uma curiosidade, porque o produto de interesse foi o DEE? Trabalhando com a acidez do catalisador,  acreditas que seria possível o aumento da conversão e a seletividade do mesmo? Quais subprodutos foram formados? Conseguiste analisar o catalisador após a reação? Já vi que indicaste os artigos que foram publicados para o Glaucio, vou aproveitar a deixa para dar uma olhada com mais calma pois 3min de apresentação foi muito pouco.

Boa tarde. Muito bom o trabalho!

Além da dispersão metálica, quais foram os diâmetros das partículas, medidas por quimissorção de CO? Você observou alguma influência do tamanho da partícula com o resultado da conversão/seletividade?Vocês fizeram alguma caracterização de acidez dos catalisadores?Como é feita essa verificação experimental do tipo de adsorção (horizontal ou vertical)?

Oi Claudio! Parabéns pelo trabalho e pela apresentação. Fiquei com uma dúvida quanto o efeito do teor metálico. O catalisador 5Ni-5Re/C500 apresentou a maior conversão e taxa de consumo de FAL (que seria a taxa de reação, certo?) devido ao maior teor metálico, embora apresentasse a menor dispersão metálica. Você chegou a calcular o TON para os catalisadores? Você diria que se trata de uma reação sensível a estrutura? 

Olá, Thiago. Parabéns pelo trabalho a nível fundamental tão elaborado. Muito bacana!

Thiago, você conduziu ou conduzirá experimentos de DRIFTS adsorvendo também etanol, e não somente CO? Se já os fez, você pode detectar com sucesso o etóxido predito por seus cálculos de DFT? Por acaso, detectou alguma banda "misteriosa" próxima a 1600 cm^-1?

Também sobre seus cálculos, você avaliou a diferença entre adsorção monomérica e dimérica do etanol? O acoplamento requer configurações vicinais e pode ser que essa característica seja importante para seu sistema. Por fim: qual foi o funcional utilizado?

Mande lembranças ao Prof. José Maria Bueno.

Henrique Pacheco

PEQ/COPPE/UFRJ

Olá Ana Claudia, parabéns pelo seu trabalho, muito bonito. 

Gostaria de saber se vocês tem alguma evidência ou hipótese se os nanoubos obtidos são formados partir do enrolamento de uma lâmina (semelhante ao que ocorre nos nanotubos de titanato) ou por várias lâminas que são enroladas (semelhante ao que ocorre nos nanotubos de carbono). 

Abraços

Anderson

Prezada Renata muito interessante trabalho do ponto de vista científico. Você sabe me dizer qual das duas zeólitas tem mais aplicações.

Você poderia purificar a clinoptilolita usando tratamento hidrotérmico? 

Grato pela atenção

Oi Cristiane, parabéns pelo trabalho de desenho dessa facility. Estamos na expectativa e na torcida! Abraço, Liane.

Boa tarde, Cris e todos os colaboradores da linha Paineira!

Estou passando aqui para parabenizar toda a equipe pelo excelente trabalho, tenho certeza que a Paineira será muito benéfica para toda a comunidade de catálise!

Pensando na antiga linha de DRX do LNLS, na época em que tive o prazer de trabalhar com vocês, vejo o tamanho da evolução! Fico muito feliz por isso, grata pela oportunidade de ter iniciado minha jornada catalítica com vocês e já estou com saudades de visitar o CNPEM!

Eu e o grupo LEPCatBior permanecemos à disposição. Um abraço! 

Jessica, todos os metais foram impregnados com o mesmo percentual? Qual? Os catalisadores foram avaliados tambem na reação de Reforma ou apenas na RWGS? 

Obrigada.

Olá Carlos, parabéns pelo trabalho! Percebe-se que você foi motivado pela complexidade do tema.

No início da sua apresentação você comenta sobre a termodinâmica do processo de OCM. Pelo gráfico, a reação de OCM (linha vermelha), o DeltaG torna-se positivo aparentemente acima de 1000 K (730 °C). Mesmo assim é observado alguma conversão em temperaturas próximas à 820 °C? Qual foi a conversão que você obteve à 650 °C? A cinética seria muito prejudicada a temperaturas mais baixas? (600-800 K)

Grande abraço, e mais uma vez te parabenizo pela profundidade e complexidade do seu trabalho.

Bom dia

Bom trabalho. Eu tenho uma curiosidade, a produção de nanofibras de carbono é produzida industrialmente por esse método, como é feita a recuperação do carbono do catalisador?