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Hidrólise do álcool furfurílico a ácido levulínico sobre catalisadores a base de nióbio
Alannah Montenegro
Instituto Nacional de Tecnologia- INT
Agora você poderia compartilhar comigo suas dúvidas, observações e parabenizações
Crie um tópicoO uso intenso de matérias-primas de origem fóssil tem aumentado a preocupação com o meio ambiente, especialmente, devido ao aquecimento global. Diversos bioprodutos como ácido levulínico, levulinatos de alquila e γ-valerolactona podem ser gerados a partir de biomassa lignocelulósica residual. Todavia, a rota sustentável requer a utilização de catalisadores ácidos. Nesse sentido, catalisadores heterogêneos a base de nióbio foram estudados na reação de hidrólise de álcool furfurílico. Os resultados mostraram que o Nb2O5 não é ativo na reação, diferente do NbOPO4, que levou à formação de ácido levulínico. Esse catalisador apresentou alta seletividade ao ácido quando t-butanol foi utilizado como co-solvente.
Mayra Martinelli Costa
Prezada Alannah e colaboradores, boa tarde!
Sou aluna de doutorado em EQ na UNICAMP e também trabalho nessa linha de reações, usando catalisadores a base de nióbio.
Primeiramente gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, ficou excelente! E sua apresentação foi muito didática.
Gostaria de levantar alguns pontos de discussão, pois fiquei curiosa:
1. Ficou evidente a necessidade de utilizar sítios de Brönsted para efetuar a reação, mas vocês chegaram a discutir sobre o papel da acidez de Lewis nesse sistema? Foi realizada alguma análise de caracterização para determinar a razão entre sítios B/L?
2. Além da formação de huminas, quais outros produtos foram identificados em meio reacional? GVL, levulinatos...
3. Foram citados vários trabalhos prévios, inclusive muito interessantes. Vocês chegaram a testar reações partindo de xilose ou furfural, na presença de fosfato de nióbio, para produzir ácido levulínico? Estendendo a pergunta, como vocês enxergam o papel das reações MPV nesse sistema?
Desde já agradeço pelos esclarecimentos e coloco-me à disposição para discussões futuras. Um abraço!
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Alannah Montenegro
Bom dia Mayra, muito obrigada pelas suas perguntas e o elogio ao trabalho. Quanto aos pontos levantados:
1) Ficou evidente a necessidade de utilizar sítios de Brönsted para efetuar a reação, mas vocês chegaram a discutir sobre o papel da acidez de Lewis nesse sistema? Foi realizada alguma análise de caracterização para determinar a razão entre sítios B/L?
R: Sim, temos a razão B/L dos fosfatos e estamos fazendo experimentos específicos sobre os LAS no momento.
2) Além da formação de huminas, quais outros produtos foram identificados em meio reacional? GVL, levulinatos...
R: Não identificamos esses produtos na reação.
3) Foram citados vários trabalhos prévios, inclusive muito interessantes. Vocês chegaram a testar reações partindo de xilose ou furfural, na presença de fosfato de nióbio, para produzir ácido levulínico? Estendendo a pergunta, como vocês enxergam o papel das reações MPV nesse sistema?
R: Nesse reação não foi evidenciada reação de MPV, mesmo quando utilizamos o IPA como co-solvente, nos possibilitando perceber que o catalisador utilizado não apresenta sítios de lewis ativos para MPV nas condições que usamos.