Olá Vinícius parabéns pelo seu trabalho e pela apresentação! Tenho uma pergunta quanto a distribuição de produtos. Você disse que a maior formação de álcool furfurílico seria pela maior presença de sítios ácidos fracos. Você acha também que isso poderia estar associado a natureza dos sítios ácidos? Já que por exemplo o carvão CLETE possui um maior teor de Al e consequentemente um maior número de sítios ácidos de Bronsted. 

Olá Leticia,

Parabéns pelo trabalho! O gráfico das seletividades dos catalisadores ficou muito claro e bem explorado. Queria saber sobre os próximos passos da sua pesquisa. Você pretende testar o (Ni ou Cu)-Mo2C suportado em zircônia? O que esperaria dele? Abraços.

Olá prezada Leticia,

Primeiramente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha dúvida está relacionada à performance dos catalisadores suportados em SiO2 e ZSM-5. Acredito que a zeólita usada é do tipo HZSM-5, pelo qual estaria oferecendo uma acidez forte na reação. Qual seria a relação entre a acidez, interação carbeto/suporte e atividade/seletividade da reação?  Se a gente trocasse o cátion de compensação de H para Na, a introdução de forca básica teria um efeito promotor na reação?

Muito obrigado.

Olá Claudio, parabéns pelo trabalho e pela apresentação muito clara e objetiva. Gostaria de saber sobre a razão das diferentes orientações da adsorção do furfural no Ni e no Re. A acidez do Ni teria relação com essa adsorção horizontal?  

Olá prezado Guilherme,

Inicialmente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha duvida tem a ver com a desativação do catalisador no cenário da rota Descarboxilação. Um sistema pobre em hidrogênio não levaria à desativação do catalisador pela formação de coque? Vocês avaliaram o efeito da desativação do catalisador na viabilidade econômica do processo? Em termos de custos operacionais o que é mais caro, trabalhar num ambiente rico em hidrogênio ou programar mais paradas do processo pela desativação e substituição do catalisador?

Muito obrigado

Olá interessante trabalho desenvolvido pelo grupo. Minha curiosidade é qual o valor para produzir H2 e importar metanol?

Sem dúvida alguma os processos de hidrotratamento de óleos vegetais estão crescendo cada vez mais, porém seriam esses competitivos em valor econômico com o biodiesel devido a toda logística e infraestrutura já instalada nacionalmente. 

Novamente felicito o bonito trabalho com esse olhar voltado a economia dentro da catálise.

Glaucio

Olá prezado Claudio,

Inicialmente, gostaria de parabenizar aos autores do trabalho. Minha duvida tem a ver com o pré-tratamento dos catalisadores no teste catalítico. Segundo o H2-TPR, todos eles são completamente reduzidos até 350 ºC. Contudo, você associa a formação de alguns produtos de reação com a presença de cátion que não estão completamente reduzidos e que atuam como sítios ácidos Lewis.  Vocês reduzem completamente os cátions no pré-tratamento?

Olá Thiago!!! Parabéns pelo trabalho! Tenho bastante interesse nesse área! Tenho algumas dúivdas sobre a quantificação dos produtos da reação. Vocês avaliaram a conversão do ácido oleico e formação de isômeros por cromatografia gasosa? Desde já agradeço!

Olá prezado Thiago,

Inicialmente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha duvida tem a ver com a relação entre a força acida e o comportamento catalítico. Vocês compararam diferentes peneiras que ofereceram diferente forças acidas. Contudo, essa variação na acidez está relacionada à estrutura da peneira ou à relação Si/Al? Todas as peneiras tinham a mesma relação Si/Al?

Muito obrigado

Olá Davi, como você relacionaria a representatividade da modelagem frente a dados experimentais? Existem dados na literatura que reforçam a aplicação do modelo?

Olá bonito trabalho, apenas como curiosidade foram feitos testes de reuso dos catalisadores? se sim, a estabilidade na conversão e seletividade são similares como apresentado no primeiro ciclo de reação.

Atenciosamente, 

Glaucio

Mattheus, bom dia!

Primeiramente, parabéns pelo seu trabalho e sua apresentação! Eu li seu trabalho e vi que vocês fizeram análises de seus produtos reacionais por GC-MS (GCMS-QP2010) utilizando uma coluna de polietilenoglicol (SUPELCOWAX 10). Dito isso, eu gostaria de saber se vocês conseguiram separar bem os produtos da reação e obter os espectros de massa dos compostos, utilizando essa coluna, ou se teve que aplicar a técnica de headspace. 

Além disso, se você puder fornecer mais dados sobre essa coluna (diâmetro interno e comprimento) eu agradeço.
Desde já agradeço sua atenção!

Olá uma curiosidade, as condições de reação foram estabelecidas anteriormente ou é uma metodologia do grupo? porque usar a razão 6:1? (a razão 3:1 não seria suficiente na transesterificação, uma vez que vocês não tem a estrutura do triacilglicerol e partem diretamente de um éster) (Não sei se me explico corretamente).

foram feitos testes de reuso da sílica CTA-MCM-41?

Agradeço a atenção bonita apresentação,

Glaucio

Olá Renan e autores.

Primeiramente gostaria de parabenizá-los pelo trabalho realizado, realmente muito interessante! Chamo-me José Lucas, sou doutorando da UFSCar, e também trabalho na síntese de carbonos ácidos para a produção de moléculas plataforma. Assistindo a sua apresentação, veio-me algumas dúvidas: 1) qual o método de quantificação de sítios ácidos que vocês realizaram? 2) O método de síntese dos meus catalisadores é um pouco diferente do de vocês: primeiramente sintetizamos o suporte de carbono e posteriormente, dependendo da temperatura de pirólise, funcionalizamo-no ou com ácido sulfúrico fumegante, ou com sal de diazônio. Nesse sentido, sintetizamos suportes de carbono com precursores sem heteroátomos (como sucrose e álcool furfurílico) e, antes de funcionalizá-los, aplicamo-nos nas conversões de frutose e xilose para HMF e furfural, respectivamente. Os resultados apontaram que tais suportes tinham a mesma atividade da reação sem catalisador. Observando a sua apresentação, é comentado que os grupos ácidos carboxílicos nos carbonos também apresentam atividade na formação de HMF, no entanto, não observamos tal atividade para os nossos suportes (que provavelmente apresentam tal funcionalidade, segundo a literatura. Faltam caracterizações). Então pergunto, vocês fizeram algum teste catalítico em carbonos sem os grupos sulfônicos para avaliar a atividade dos grupos ácidos carboxílicos?

Desde já, muito obrigado pela atenção!

José Lucas.

Olá Gabriela. Parabéns por seu trabalho. Tenho algumas curiosidades acerca de seu trabalho:
1. Você já utilizou ou chegou a avaliar métodos de incorporação dos precursores metálicos por impregnação (via incipiente, por exemplo)? A lixiviação seria um inconveniente nesse caso?
2. Você chegou a avaliar o uso de catalisadores bimetálicos para reação de esterificação do glicerol? 
Obrigado pela atenção.
Jonas Albuquerque.

Olá Gláucio, 

Vocês avaliaram ou tem conhecimento sobre a influencia do mesoporo na redução da formação de coque?

Att, Gislane.

Oi, Gabriel! Primeiramente, parabéns pelo seu trabalho! Fantástico! É muito bom ver que estamos somando esforços para desenvolver processos sustentáveis para obtenção do 5-HMF. Aqui no GCaSO, na UFABC, também estamos caminhando para investigar sistemas bifásicos. A minha dúvida é a seguinte: na sua apresentação, você disse que a fase aquosa geralmente é uma solução salina. Sendo assim, gostaria de sanar uma curiosidade: por quê? Seria possível utilizar água pura, por exemplo, ao invés de uma solução salina? Qual seria função da fase salina?

Olá, como vocês definem esses tempos de cinética 10, 20 e 30°C / min (é padrão o uso desse tempos para esse tipo de experimentos).

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Interessante trabalho Thiago, no caso do catalisador Mo2C/ZSM-48 foram feitos teste de caracterização após a reação? A estrutura do catalisador se mantém da mesma forma que no início da reação?

Agradeço a atenção,

Glaucio 

Olá interessante trabalho, porque o no quarto ciclo de reação ocorre a menor conversão relatada pelos pesquisadores? (os sítios são lixiviados ou material não se mantem estável). Como seria a regeneração desse catalisador?

Agradeço a atenção,

Glaucio

Olá interessante trabalho. Minha curiosidade é porque se escolheu esses metais para serem suportados na Hidroxiapatita.

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Incrível esse trabalho, geralmente  vou seguindo o Jean e acompanhando as publicações. Minha curiosidade é o FTIR com adsorção de Piridina foi realizado por vocês? ao fazer essa medida vocês variam as temperaturas desse experimento ou isso não é necessário para quantificar os sítios ácidos. (eu vi o paper mas queria mais detalhes).

desde já agradeço atenção. 

Glaucio 

muito legal sua apresentação sempre encontro alguém do grupo do Fábio nesses tema. Minha curiosidade é com respeito ao suporte, porque usam a ZSM-5? o que se espera para uma outra estrutura zeolítica mono-direcional tipo MOR. O suporte é sintetizado por vocês ou é comercial? Com as técnicas apresentadas é possível saber o real papel da acidez do suporte ( todos os sítios ácidos estariam interagindo com Ru-Cu ou existe posições preferenciais para isso acontecer).

Desde já muito obrigado e um abraço ao grupo.

Glaucio