Olá prezado Claudio,

Inicialmente, gostaria de parabenizar aos autores do trabalho. Minha duvida tem a ver com o pré-tratamento dos catalisadores no teste catalítico. Segundo o H2-TPR, todos eles são completamente reduzidos até 350 ºC. Contudo, você associa a formação de alguns produtos de reação com a presença de cátion que não estão completamente reduzidos e que atuam como sítios ácidos Lewis.  Vocês reduzem completamente os cátions no pré-tratamento?

Olá Thiago!!! Parabéns pelo trabalho! Tenho bastante interesse nesse área! Tenho algumas dúivdas sobre a quantificação dos produtos da reação. Vocês avaliaram a conversão do ácido oleico e formação de isômeros por cromatografia gasosa? Desde já agradeço!

Olá prezado Thiago,

Inicialmente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha duvida tem a ver com a relação entre a força acida e o comportamento catalítico. Vocês compararam diferentes peneiras que ofereceram diferente forças acidas. Contudo, essa variação na acidez está relacionada à estrutura da peneira ou à relação Si/Al? Todas as peneiras tinham a mesma relação Si/Al?

Muito obrigado

Olá Davi, como você relacionaria a representatividade da modelagem frente a dados experimentais? Existem dados na literatura que reforçam a aplicação do modelo?

Olá bonito trabalho, apenas como curiosidade foram feitos testes de reuso dos catalisadores? se sim, a estabilidade na conversão e seletividade são similares como apresentado no primeiro ciclo de reação.

Atenciosamente, 

Glaucio

Parabéns Paula pela bonita apresentação, já ouvi a Sibele em alguma apresentação citando rapidamente o uso de vidro residual. O que é o vidro residual para vocês? porque toda vez que escuto esse termo penso em vidros de garrafa de cerveja, vinho e alguns refrigerantes que não são retornáveis. Seria esse tipo de vidro? (caso não for daria para usar os tipo de vidro citado acima (vidros de garrafa de cerveja, vinho e alguns refrigerantes) para sintetizar zeólitas? 

Esse é um tema muito bonito que vejo aqui pelo congresso, novamente parabéns ao grupo pelo trabalho desenvolvido.

Atenciosamente,

Glaucio

Mattheus, bom dia!

Primeiramente, parabéns pelo seu trabalho e sua apresentação! Eu li seu trabalho e vi que vocês fizeram análises de seus produtos reacionais por GC-MS (GCMS-QP2010) utilizando uma coluna de polietilenoglicol (SUPELCOWAX 10). Dito isso, eu gostaria de saber se vocês conseguiram separar bem os produtos da reação e obter os espectros de massa dos compostos, utilizando essa coluna, ou se teve que aplicar a técnica de headspace. 

Além disso, se você puder fornecer mais dados sobre essa coluna (diâmetro interno e comprimento) eu agradeço.
Desde já agradeço sua atenção!

Olá Gabriel!

Você poderia descrever um pouco mais sobre como foi feito o treinamento da rede? Eu imagino que para treinar uma RN você precisa de muitos dados ainda mais se a quantidade de inputs for grande.

Muito boa a apresentação. Acho que valeria a pena comparar com materiais comerciais ou sendo pesquisados recentemente para mostrar o potencial do seu material.

Parabéns pela apresentação, João! Gostaria de saber se estudos sobre a utilização de outros polímeros no lugar do Nafion foram realizados, visto que ele é um material de custo muito elevado. Quais seriam as perdas em relação à eficiência do eletrodo com essa troca?

Achei a apresentação ótima. Sobre as caracterizações, os resultados obtidos para o carvão ativado e para o compósito são muito similares, o que me deixou na dúvida sobre a dispersão do RGO no compósito, mas foi apresentado nas próximas etapas que será feita a TEM para o compósito e acredito que haverão resultados interessantes.

Interessante trabalho, após o cada ciclo de reuso alguma análise de caracterização foi realizada? a menor conversão observada durante o ciclo de reuso se deve a adsorção de reagentes e produtos adsorvidos na superfície? Uma calcinação desse material como forma de regeneração poderia resolver isso? 

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Muito interessante esse trabalho, muitas técnicas avançadas parabéns a grupo. Micha curiosidade é sobre como encontrou o estado de transição. Vocês usaram o pacote de cálculos computacionais quânticos Turbomole ou Gaussian (programa Gaussiano)? e se foi Gaussian  foi qual versão?

No estado de transição vocês otimizam os reagentes e produtos e por meio do programa Turbomole congelam os átomos que estão envolvidos nessa etapa, depois voltam a calcular usando uma versão do programa Gaussian liberando os átomos congelados. Então os estados de transição são comprovados pela presença de frequências imaginarias. Seria isso?

Qual a vantagem de usar o Turbomole não da para calcular tudo usando Gaussian?

esse trabalho já esta para publicação gostaria de ver essas etapas em detalhes ou sistema similar, muito legal os resultados apresentados.

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Olá o experimento de reação foi feito em linha com CG?

Como é feito o experimento de pirolise ( é um reator, é feito em um TG, é feito no CG). Eu não conheço o sistema de reação me parece interessante o trabalho vendo os resultados apresentados.

O catalisador é peletizado ou ele fica em pó no sistema?

Atenciosamente,

Glaucio

Olá ao final da reação de esterificação como é feito o processo de remoção e reutilização do líquido iônico.

Atenciosamente, 

Glaucio

Qual foi o maior desafio desse trabalho pra ti?

Parabéns pela apresentação, Daniel! Foi muito clara. Aproveito e parabenizo os demais autores.

O trabalho é muito interessante e de grande relevância! Além da redução do CO2, há outras aplicações possíveis para essa tinta? Como por exemplo, produção de hidrogênio?

Ótimo trabalho e ótima aprensentação!

Fiquei com uma dúvida na hora de medir a dispersão das partículas de óxido de níquel. Há alguma métrica na hora de avaliar se foi boa? Ou se avalia apenas olhando na imagem se está aproximadamente bem distribuída?

Olá uma curiosidade, as condições de reação foram estabelecidas anteriormente ou é uma metodologia do grupo? porque usar a razão 6:1? (a razão 3:1 não seria suficiente na transesterificação, uma vez que vocês não tem a estrutura do triacilglicerol e partem diretamente de um éster) (Não sei se me explico corretamente).

foram feitos testes de reuso da sílica CTA-MCM-41?

Agradeço a atenção bonita apresentação,

Glaucio

Olá Renan e autores.

Primeiramente gostaria de parabenizá-los pelo trabalho realizado, realmente muito interessante! Chamo-me José Lucas, sou doutorando da UFSCar, e também trabalho na síntese de carbonos ácidos para a produção de moléculas plataforma. Assistindo a sua apresentação, veio-me algumas dúvidas: 1) qual o método de quantificação de sítios ácidos que vocês realizaram? 2) O método de síntese dos meus catalisadores é um pouco diferente do de vocês: primeiramente sintetizamos o suporte de carbono e posteriormente, dependendo da temperatura de pirólise, funcionalizamo-no ou com ácido sulfúrico fumegante, ou com sal de diazônio. Nesse sentido, sintetizamos suportes de carbono com precursores sem heteroátomos (como sucrose e álcool furfurílico) e, antes de funcionalizá-los, aplicamo-nos nas conversões de frutose e xilose para HMF e furfural, respectivamente. Os resultados apontaram que tais suportes tinham a mesma atividade da reação sem catalisador. Observando a sua apresentação, é comentado que os grupos ácidos carboxílicos nos carbonos também apresentam atividade na formação de HMF, no entanto, não observamos tal atividade para os nossos suportes (que provavelmente apresentam tal funcionalidade, segundo a literatura. Faltam caracterizações). Então pergunto, vocês fizeram algum teste catalítico em carbonos sem os grupos sulfônicos para avaliar a atividade dos grupos ácidos carboxílicos?

Desde já, muito obrigado pela atenção!

José Lucas.

Olá Gabriela. Parabéns por seu trabalho. Tenho algumas curiosidades acerca de seu trabalho:
1. Você já utilizou ou chegou a avaliar métodos de incorporação dos precursores metálicos por impregnação (via incipiente, por exemplo)? A lixiviação seria um inconveniente nesse caso?
2. Você chegou a avaliar o uso de catalisadores bimetálicos para reação de esterificação do glicerol? 
Obrigado pela atenção.
Jonas Albuquerque.

Olá Gláucio, 

Vocês avaliaram ou tem conhecimento sobre a influencia do mesoporo na redução da formação de coque?

Att, Gislane.

Oi, Gabriel! Primeiramente, parabéns pelo seu trabalho! Fantástico! É muito bom ver que estamos somando esforços para desenvolver processos sustentáveis para obtenção do 5-HMF. Aqui no GCaSO, na UFABC, também estamos caminhando para investigar sistemas bifásicos. A minha dúvida é a seguinte: na sua apresentação, você disse que a fase aquosa geralmente é uma solução salina. Sendo assim, gostaria de sanar uma curiosidade: por quê? Seria possível utilizar água pura, por exemplo, ao invés de uma solução salina? Qual seria função da fase salina?

Olá, como vocês definem esses tempos de cinética 10, 20 e 30°C / min (é padrão o uso desse tempos para esse tipo de experimentos).

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Interessante trabalho Thiago, no caso do catalisador Mo2C/ZSM-48 foram feitos teste de caracterização após a reação? A estrutura do catalisador se mantém da mesma forma que no início da reação?

Agradeço a atenção,

Glaucio 

Olá Carla, muito interessante sua observação sobre como a acidez aumenta comparando todos os materiais sintetizados com o material de partida. Minha curiosidade é referente ao material que apresentou maior acidez. Com a experiência que o grupo tem nos trabalhos usando esses materiais ácidos, os sítios ativos mais fortes em meio condensado podem ser lixiviados em uma determinada reação como por exemplo na esterificação de ácidos graxos? algum teste foi realizado para informar a estabilidade desses sítios ativos em condição de operação?

Muito bonito trabalho, mando um abraço para a Cris e a Zuy,

Glaucio 

Olá Leandro. Parabéns por sua apresentação. Tenho algumas curiosidades acerca do preparo dos catalisadores:
1. Você utilizou sílica e alumina comercial?
2. Em seu trabalho, você preparou catalisadores de Mn, Fe e Co suportados em Al2O3 e de Co suportado em SiO2. Como você definiu essa ordem de impregnação de tais metais em tal suporte?
Obrigado pela atenção.
Jonas Albuquerque.

Olá interessante trabalho, porque o no quarto ciclo de reação ocorre a menor conversão relatada pelos pesquisadores? (os sítios são lixiviados ou material não se mantem estável). Como seria a regeneração desse catalisador?

Agradeço a atenção,

Glaucio

Olá, super objetiva a apresentação e ficou fácil entender o que seria a síntese Eco-Friendly. Uma curiosidade: a zeólita natural pode sintetizar outras zeólitas com estrutura tipo FAU, BEA e MFI? quais estruturas a zeólita de partida não pode ser usada para síntese?

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Achei muito boa e clara a apresentação. Na parte onde são mostrados os difratogramas de raio X, acho que poderia colocar a faixa dos picos de cada difratograma.