Olá Sergio, trabalho interessante! Fiquei com algumas dúvidas. 1) Como você calculou as propriedades elásticas? Algumas dessas propriedades são bastante dependentes da forma que são calculadas. 2) Como você avaliou a "desordem estrutural"? 3) Por fim, não ficou claro para mim a partir dos seus resultados se seu material possui estabilidade dinâmica. Você calculou os fônons?

Oi Mariana, tudo bem? Esses fatores ótimos dependem muito da base escolhida (tanto os estabelecidos da literatura quanto os que você fez)? Qual base você usou nesse caso?

E cálculos com efeito de solvente, sabe se esses fatores mudam muito?

E para cálculos com métodos de função de onda? Há dados na literatura e/ou você planeja fazer esse tipo de estudo para métodos como MP2 ou CCSD?

Caro Yuri, parabéns pela apresentação

Tenho algumas perguntas metodoógicas:

1) Qual o funcional e a base utiizados nos cálculos? Você considerou correções para interações de dispersão? Se sim, por qual método?

2) As suas figuras sugerem ligações covalentes entre o grafeno/fulereno e halobenzoquinonas, é isso mesmo?

Ola Antonio, parabens pelo seu trabalho e pela qualidade da apresentacao dos resultados. Gostaria de tirar uma duvida com voce ... Em algum slide voce fala que o sal do Tutton com manganes foi sintetizado na UFMA. Entao, voces tem dados experimentais para confrontar com os calculos DFT ? Obrigado 

Oi Gunar,

Você chegou a olhar os pontos críticos de ligação e o laplaciano da densidade na análise AIM? Em caso positivo dá para falar um pouco deles?

Prezado, parabéns pelo trabalho. Por favor, eu tenho algumas dúvidas.

1) O íon Ag foi dopado em qual sítio: Sr, Ti ou ambos?

2) Considerando a céula unitária, quantos sítions foram dopados com íons Ag? Ou seja, qual é a concentração da dopagem?

Obrigado!

Parabêns Sergio gostei do seu trabalho, gostaria de perguntar: Tem pensado usar um otro dopante alem de prata? qual que teriam que ser os requisitos para poder usar um otro dopante?

Hi, Vinícius! Congratulations on your excellent work! Just for the sake of curiosity:

1) How would you explain such an impressive agreement with experiment at the single-reference level of theory? Correct me if I am wrong, but the intermediate species are in doublet states, aren't they?

2) Also, do the OH-initiated intermediates undergo further unimolecular decomposition? If so, do they obey the Lindemann Mechanism? If not, would the fast-equilibrium approximation apply? Could you please clarify that? Thank you!

Qual software foi usado?? A base era local? No cálculo da energia de ligação foi feita correção de base? 

Foi feito um estudo de convergência do número de pontos k na ZB para a PDOS?  

O que são distâncias razoáveis? 

Para bens pelo trabalho, Acho que posso contribuir com uma sugestao.

Sugetao; O fato de termos novos niveis na PDOS do adsorvente (grafeno ...)  nao garante interação. A interação esta presente 

se tivermos uma distorção da DOS do adsorvente. Sugiro verificar isto mais comparando asdos , ou seja, subtrair a dos xom 

a molecula adsorvida da dos do sistema origina (sem adsorção),

Rogerio Baierle - UFSM

Primeiramente parabens pelo trabalho. Tenho algumas dúvidas a estrutura e cristalina foi feito calculo levando em conta a simetria do sistema cristalino? A outra duvida foi feito calculo de frequência e DOS?

Olá, Taináh. Parabéns pelos resultados e pela apresentação, achei bastante interessante. Fiquei com uma curiosidade em relação aos outros resultados. Vocês calcularam os espectros de IR e Raman a partir dos resultados da dinâmica molecular? Se sim, você poderia comentar brevemente como vocês fizeram? Obrigada!

Parabéns pelo seu trabalho e sua apresentação.

Vocês já estão disponibilizando essa ferramenta?

Vocês já fizeram um benchmark para saber a performance da sua ferramenta. Performance em montar corretamente o input do ONIOM.

Até mais,

Gerd Rocha

Olá Danilo, muito legal parabéns pelo trabalho!

Não sei se eu perdi essa informaçao, mas como você determinou os valores de probabilidades mostrados no seu fluxograma?

att

Vocês pretendem continuar o estudo com o docking molecular?

Parabéns, Verônica pelo trabalho. Gostaria que você me explicasse se houve algum motivo para a escolha do clsuter de paládio com 4 átomos?

Olá Thiago. Belo trabalho, parabéns!

Como exatamente você fez o cálculo do pKa? Eu não entendi.

Que estratégia isodésmica foi essa? Não está claro.

Obrigado.

Olá Ézio! Parabéns pelo seu trabalho. Vocês fizeram um ótimo trabalho na seleção das drogas mais promissoras. Quais as perspectivas para futuras investigações envolvendo o tema?

Grande Gabriel!

Boa noite. Parabéns pelo trabalho. Teriam oustros desctitores eletrônicos que poderiam ser considerados no seu trabalho para identificar a atividade antioxidante.

Boa tarde, Thiago. Trabalho interessante, parabéns! Queria saber qual método usou para os cálculos? Metais 3d são muito sensíveis a metodologia (funcional / tamanho da base), principalmente quando muda o estado de oxidação.

Oi Thiago

Parabéns pelo seu trabalho!!

Eu tenho uma curiosidade. Por favor, você poderia dizer-me sobre o efeito do solvente? Sabe-se que a mudança de solvente altera drasticamente os potenciais de redução e oxidação mas, no seu estudo, eu não vi menção sobre a importância disto. Este estudo foi feito e há algum estudo experimental que possa ser usado para comparar-se com o estudo teórico?

Um abraço

Eduardo

Parabéns pelo trabalho.

Olá Guilherme.
Parabéns pelo trabalho.
Contudo, se você está trabalhando com molecular de interesse biológico, você precisa incluir algum efeito de solvente, pelo meno implicito.
A sugestão é uma olhada nos trabalhos do grupo do Prof. Dean J. Tantillo da UC Davis (EUA): 
http://blueline.ucdavis.edu/

em especial as dicas do CHESHIRE CCAT, the Chemical Shift Repository for computed NMR scaling factors, with Coupling Constants Added Too.
http://cheshirenmr.info/Recommendations.htm

Fique atento a escala, a escala de 1H varia de 1 a 10ppm a escala de 13C varia de em centenas de ppm's.
Exemplo: Então um erro de 1ppm na escala de 1H pode significar 10% de erro. Mas 1ppm na escala de 13C é um erro irrelevante.

Sugestão, dê uma olhada no funcional WC04, WP04 e nos trabalhos do prof. Kenneth Ruud da Universidade de Oslo na noruega que desenvolveu o programa Dalton.

Muito obrigado.

Parabéns pelo trabalho apresentado. 
Você comentou que uma abordagem aplicada foi a dinâmica molecular. Como foi a preparação da caixa de simulação? E como foi executada essa dinâmica molecular?
Até mais,
Gerd Rocha
 

Qual software foi usado?? Pq foi escolhida a distância de 5A entre os coronenos? Cada configuração não pode resultar em uma distância distinta? 
Como é definida a energia de agregação? 

Olá, Ricardo. Parabéns pelo trabalho! Vocês já fizeram algum tipo de avaliação dos gap singleto-tripleto neste tipo de sistema? Os estados tripleto poderiam ser competitivos? Obrigado!

Olá Gustavo, não ficou claro para mim se condições periódicas de contorno (PBC) foram utilizadas e se sim, como as células foram geradas. Se não, você deveria considerar a realização de cálculos com PBC. Além disso, o nível de cálculo e base foram testados? A base aug-cc-pVDZ pode ser pequena para obter com precisão certas propriedades estruturais, eletrônicas e óticas como por exemplo momento de dipolo e quadrupolo elétrico e polarizabilidade. Por fim, como o bandgap foi calculado?

Bom trabalho. Você poderia ter explorado mais os índices de Fukui.

Herick, parabéns pelo trabalho!

O que motivou a escolha do BP96?

Abraços

Paula

oi Luiz! Parabéns pelo trabalho. Está muito bom. Você poderia dar mais detalhes do protocolo de docking utilizado? Qual modelo de solvatação foi utilizado?

Olá Maria Clara! Primeiramente parabéns pelo trabalho! Tenho algumas dúvidas. Quando você menciona um cálculo posterior SCRF com keyword SMD o que você quer dizer? No meu entendimento parece que a inclusão do solvente a partir do modelo "Reaction Field" foi feito posteriormente ao cálculo DFT, é isso? Minha outra dúvida é: qual é esse modelo de solvatação do Truhlar e qual sua relação com os cálculos SCRF?

Parabéns pelo trabalho!

Você chegou a ter resultados sem o uso do ZORA? Por que os efeitos relativísticos devem ser considerados?

Obrigado.

Excelente trabalho de IC! Como foi escolhido o espaço ativo?

Oi Heloisa, quando você fala sobre o caráter multiconfiguracional ou multireferencial das transições eletrônicas, poderia esclarecer um pouco mais qual a relação disso com os resultados de correlação eletrônica apresentados por você para o FOD?

Parabéns pelo seu trabalho! :)

Por volta dos 4 min de vídeo há uma tabela comparando as energias de transição calculadas com diferentes métodos para o complexo de bismuto, vocês estenderam esse estudo para os demais complexos e/ou para diferentes funcionais em nível TDDFT? Se sim, poderia comentar sobre os resultados?

Nos cálculos CASSC quais os orbitais ativos utilizados, mais especificamente, é possível determinar quais são majoritatiamente pertencentes aos metais? No caso do cobre (e nos metais 3d de modo geral) há o chamado efeito de dupla camada d que pode causar problemas em estados de transferência de carga, a abordagem utilizada descreve tal efeito?

Para os cálculos de referência simples, convergir estados excitados de mesma simetria espacial e de spin é em geral difícil. Seus cálculos CC partiram de determinantes HF excitados? Se sim, qual a estratégia para convergir tais estados; Se não, qual a metodologia empregrada? 

Caro José Geraldo, parabéns pela apresentação

Duas perguntas:

1) Sei que não é diretamente relacionado ao seu trabalho, mas entende-se porque os compexos se ligam mais fortemente ao DNA tumoral?

2) Dentre os três estados tripletos "candidatos" a serem populados após cruzamentos inter-sistemas (ou por acoplamentos subsequentes entre os próprios tripletos), algum seria mais reativo, isto é, mais eficiente para a ação foto-sensibilizadora?

Obrigado

Marcio

Nice work, Carlos. I would like to know if the core electron excitation is taken into account in the MCSCF step. If so, how do you treat the problem of variational collapse?

Parabéns pelo trabalho apresentado. 

Você pretende ampliar seu trabalho avaliando outros complexos? Quais tipos?
O que você espera caso você tivesse usado outros Métodos/bases para gerar os parâmetros iniciais? 

Até mais,
Gerd Rocha