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Flávio Morais de Assis e outra pessoa responderam o tópico "Precipitado que antecede a adição de sílica"

Publicação: Catálise básica por CTA-MCM-41 sintetizada na presença de diversos ânions

Saudações, Flávio e prof. Dilson.   Gostaria de parabenizar o trabalho, foi muito interessante saber que a sílica sem a retirada do template possui potencial para a catálise básica e o efeito dos ânions para a síntese de materiais tipo MCM. Fiquei em dúvida quanto ao precipitado ocorrido para os ânions iodeto e maior concentração de outros ânions. Por acaso chegaram a avaliar qual o que era de fato esse precipitado? Em maiores concentrações de ânions, os surfactantes neutros costumam a embranquecer, mas isso é chamado de ponto de turvação, que caracteriza a formação de agregados micelares que no meu ponto de vista facilitaria a condensação da sílica pelo mecanismo de de "cristal líquido iniciado".   Outra coisa interessante que reparei foi a técnica de "EDS" poderia me explicar um pouco mais sobre ela? é feita no próprio dEQ?   Agradeço de antemão pela atenção,   Gustavo Iga.    
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Daniele da Silva Oliveira respondeu o tópico "Dúvida"

Publicação: Efeito das Propriedades Físico-Químicas de Zeólita Beta Hierarquizada Por Tratamento Alcalino na Desidratação do Glicerol

Olá Daniele, Achei muito interessante as diferenças de porosidade obtidas com a dessilicação com e sem o uso do surfactante. Parabéns a você e aos seu grupo de pesquisa pelo trabalho.  Gostaria de saber se vocês chegaram a avaliar o aumento da concentração de NaOH utilizado para promover uma dessilicação mais agressiva. A outra pergunta seria sobre a utilização na reação. Vocês empregaram a zeólitas logo após o tratamento de dessilicação ou realizaram algum tipo de acidificação antes dos testes catalíticos? Abraços,  Anderson  
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Daniele da Silva Oliveira e 2 outras pessoas responderam o tópico "Al extra rede"

Publicação: Efeito das Propriedades Físico-Químicas de Zeólita Beta Hierarquizada Por Tratamento Alcalino na Desidratação do Glicerol

Olá Daniele maravilho trabalho apresentado pelo seu grupo de pesquisa e bonita apresentação (amei alguns efeitos de movimento). No trabalho apresento a dessilicalização foi comprovada por diferentes técnicas eu consigo entender que a cristalinidade é alta para todas as amostras e que a formação de porosidade secundaria de fato ocorreu muito bem apresentada por você. Contudo ao ver a informação de RMN para Al eu intendo que o processo de dessilicação lixivia Al de alguma forma da rede e extra-rede, seria certo afirmar isso (fiz um procedimento similar ao seu e perdi toda a acidez forte em uma estrutura tipo MOR, por isso pergunto)? Qual o papel da ausência da espécie de Al extra rede na seletividade do ácido propanoico porque eu esperaria o mesmo efeito para o acido acético pensando apenas no grupo funcional.   Parabéns pelo trabalho,   Glaucio
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Gustavo Franceschini respondeu o tópico "Seletividade frente à vasta gama de reações observadas"

Publicação: Efeito da relação Fe/Ni e da presença de CO2 na desidrogenação oxidativa do etano

Bom dia, Gustavo. Parabéns pelo trabalho. Tenho uma pergunta a nível de curiosidade. Vocês chegaram então a uma lista de reações que seriam as possíveis que poderiam ocorrer no sistema. Posteriormennte, você cita que a menor redutibilidade favorece a desidrogenação oxidativa a etileno, enquanto a maior redutibilidade favorece reforma seca e desidrogenação oxidativa a metano. A única reação favorecida pela formação de fase metálica é a desidrogenação oxidativa a etileno, ou outra daquelas reações da lista também poderia ser favorecida? Agradeço pela atenção! ;D
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Gabriel de Biasi Báfero respondeu o tópico "Comparação da rota proposta vs rota tradicional"

Publicação: Acidic and catalytic properties of MOR zeolite obtained via 2D-3D transformation

Parabéns pelo trabalho, Gabriel! Gostaria de saber se você chegou a fazer uma comparação, mesmo que preliminar, sobre os custos de produção da sua rota vs o custo de produção de uma rota tradicional de síntese de MOR usando sementes. Considerando desde a síntese de RUB-18 (que apresenta um tempo de síntese elevado) até a obtenção do produto desejado, MOR, você avaliou as vantagens e desvantagens do seu processo quanto ao tempo total de síntese, temperaturas dos processos, custos dos reagentes utilizados etc em comparação a rota tradicional de MOR com sementes (sem o uso de direcionador orgânico)? Obrigada, Karine
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José Alves Dias e outra pessoa responderam o tópico "Caracterização e reação"

Publicação: Análise calorimétrica e estrutural de catalisadores suportados em zeólita faujasita e sua influência na reação de ácido oleico com butanol

Bom dia Muito bem feita a caracterização dos sólidos empregando diversas técnicas. Eu tenho algumas perguntas: 1-Qual é o interesse no éster butílico? Ele não é considerado biodiesel, uma vez que a ANP só permite comercializar éster metílico ou etílico. 2- Ainda em relação a reação, uma forma mais simples de medir a conversão é por titulação com NaOH, mede -se a acidez final e a inicial. 3- Quais são as bandas características dos HPA na análise FT-IR? E no DRX quais seria os ângulos a serem observados? 4- Não está descrito o método que vocês usaram, microcalorimetria de adsorção de Py em fase líquida (ciclo-hexano), você poderia fornecer mais detalhes?
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Gustavo D. Iga respondeu o tópico "Síntese e referência"

Publicação: Efeitos estruturais e de superfície em sílicas SBA-15 sintetizadas com diferentes ácidos

Olá, Gustavo! Muito interessante o seu trabalho. Eu trouxe também para o 21º CBCat um trabalho de estudo da influência dos ânions na síntese da MCM-41, porém não feita com a adição de ácidos, mas de sais. Gostaria de saber se na síntese da SBA-15 o pH da mistura reacional foi sempre o mesmo, ou foi fixado em vez disso a concentração do ácido? Também ficaria muito grato se você pudesse me indicar alguma referência sobre a capacidade dos ânions caotrópicos de gerar estruturas mais compactas para eu dar uma olhada, por favor. É que eu não conheço bem ainda o surfactante utilizado na síntese da SBA-15, mas para alguns surfactantes catiônicos comuns, tenho visto uma tendência diferente na literatura quanto a capacidade dos contraíons de alterar o tamanho das micelas. Muito obrigado.