Anais do 21º Congresso Brasileiro de Catálise!

Bom dia Thiago e Prof. Fábio. (É outra pessoa aqui na conta do Glaucio, rsrsrs). Gostaria de saber em que equipamento/unidade foi feita a etapa de carbetação do seu catalisador. Além do mais, qual coluna cromatográfica você utilizou para a quantificação dos produtos da reação? 

Obrigada

Olá muito interessante esse trabalho. Me parece que na maioria das reações estudadas os sítios ácidos fortes tem um papel importante sobre a conversão. Nesse caso os autores poderiam comentar sobre o papel do ALER para as reações apresentadas, essa espécie de alumínio favorece a atividade dos materiais sintetizados?

Na Fisiossorção de N2 a distribuição de poros para as duas zeólitas sintetizadas é similar (Não vi esse dado na tabela, isso também depende de um análise cara devido ao tempo, assim que pergunto por curiosidade).

Atenciosamente,

Glaucio

Olá! Parabéns pelo trabalho!

Você tem um gráfico mostrando a comparação dos materiais em termos de distribuição de poros (PoSD)?

Obrigado.

Parabéns pelo trabalho Maria Clara. Uma curiosidade, porque o produto de interesse foi o DEE? Trabalhando com a acidez do catalisador,  acreditas que seria possível o aumento da conversão e a seletividade do mesmo? Quais subprodutos foram formados? Conseguiste analisar o catalisador após a reação? Já vi que indicaste os artigos que foram publicados para o Glaucio, vou aproveitar a deixa para dar uma olhada com mais calma pois 3min de apresentação foi muito pouco.

Boa tarde. Muito bom o trabalho!

Além da dispersão metálica, quais foram os diâmetros das partículas, medidas por quimissorção de CO? Você observou alguma influência do tamanho da partícula com o resultado da conversão/seletividade?Vocês fizeram alguma caracterização de acidez dos catalisadores?Como é feita essa verificação experimental do tipo de adsorção (horizontal ou vertical)?

Oi Claudio! Parabéns pelo trabalho e pela apresentação. Fiquei com uma dúvida quanto o efeito do teor metálico. O catalisador 5Ni-5Re/C500 apresentou a maior conversão e taxa de consumo de FAL (que seria a taxa de reação, certo?) devido ao maior teor metálico, embora apresentasse a menor dispersão metálica. Você chegou a calcular o TON para os catalisadores? Você diria que se trata de uma reação sensível a estrutura? 

Bom dia, Elise

A Petrobras teve um projeto extenso em conversão de biomassa visando produtos químicos, vale a pena buscar as patentes.

Boa noite

Bom trabalho!

Tenho visto alguns trabalhos nessa linha de reforma a seco do biometano, só quero ressaltar que a ANP determina que só pode ter biometano nos dutos do gás, logo é feita a separação do CO2 previamente.

Olá José! Parabéns pelo trabalho! Muito interessante e completo. Trabalho também com compostos de nióbio e adorei a o esquema que você utilizou para representar a estrutura do fosfato de nióbio. É difícil achar informação relacionada a estrutura dos sítios de Lewis e Bronsted dessa maneira que você mostrou. Gostaria de saber se você retirou essa imagem de alguma referência ou se ela foi preparada por você. Se importaria em compartilhar comigo essa informação? Desde já, obrigada!

Boa tarde, Maria Clara e colaboradores!

Estou aqui novamente conferindo seu trabalho e mais uma vez gostaria de parabenizá-los pela apresentação. Eu tenho uma dúvida com relação aos produtos encontrados: fora as huminas, vocês conseguiram identificar outros subprodutos em meio reacional? Em caso afirmativo, vocês chegaram a fazer alguma correlação com os sítios ácidos de Brönsted/Lewis?

Desde já agradeço pela atenção, abraços!

Prezado Gabriel

Achei interessante seu trabalho. Gostaria de fazer alguns questionamentos: Qual o seu interesse? Estudar a obtenção de HMF? Ou a conversão de frutose? Qual é o benchmark que você deveria atingir? Quanto foi a seletividade à ácido levulínico?

Olá Cláudio, parabéns pelo trabalho, também trabalhei com a obtenção de álcool furfurílico, porém partindo de outro reagente. Gostaria se, além da dispersão, temperatura também tem alguma influência sobre o suporte

Boa tarde, Claudio e colaboradores!

Primeiramente, parabéns pelo trabalho! Também estudei a conversão de furfural no mestrado e achei muito interessante a pesquisa de vocês. Eu gostaria de saber se a possibilidade de aumentar o teor de Ni no catalisador monometálico foi testada, visto que esse material é bastante acessível. Em caso afirmativo, quais foram os efeitos na conversão/seletividade?

Desde já agradeço pela atenção, abraços!

Bom dia

Vocês pretendem incluir outras moléculas na simulação? Sugiro que seja feita uma simulação com uma corrente incluindo os compostos mais representativos. Outra ideia, é inserir na simulação compostos representativos de bio-óleo e um triglicerídeo, já que a inserção do bio-óleo na hidrogenação de óleos e gorduras pode ser uma alternativa a ser considerada no futuro.

Prezada Alannah e colaboradores, boa tarde!

Sou aluna de doutorado em EQ na UNICAMP e também trabalho nessa linha de reações, usando catalisadores a base de nióbio.

Primeiramente gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, ficou excelente! E sua apresentação foi muito didática.

Gostaria de levantar alguns pontos de discussão, pois fiquei curiosa:

1. Ficou evidente a necessidade de utilizar sítios de Brönsted para efetuar a reação, mas vocês chegaram a discutir sobre o papel da acidez de Lewis nesse sistema? Foi realizada alguma análise de caracterização para determinar a razão entre sítios B/L?

2. Além da formação de huminas, quais outros produtos foram identificados em meio reacional? GVL, levulinatos...

3. Foram citados vários trabalhos prévios, inclusive muito interessantes. Vocês chegaram a testar reações partindo de xilose ou furfural, na presença de fosfato de nióbio, para produzir ácido levulínico? Estendendo a pergunta, como vocês enxergam o papel das reações MPV nesse sistema? 

Desde já agradeço pelos esclarecimentos e coloco-me à disposição para discussões futuras. Um abraço!

Olá, Luana, tudo bem? Primeiramente, parabéns pela apresentação e pelo seu trabalho, realmente bem interessante! Tive algumas dúvidas relacionadas ao seu modelo cinético: 1) Quais as etapas reacionais abordadas nesse modelo? O seu modelo também inclui o produto formado (pois só é comentado sobre a conversão do éster)? 2) Como foi feita a decisão de optar pelo modelo pseudo-homogêneo de primeira ordem? Muito obrigado pela atenção, José Lucas. 

Olá, Gutavo, tudo bem? Primeiramente queria lhe parabenizar pelo trabalho realizado! Gostei muito da apresentação e dos resultados obtidos, no entanto tive algumas dúvidas: 1) Você chegou a fazer TPD-CO2 para quantificar de uma outra forma os sítios básicos de seu catalisador? Seria interessante comparar as técnicas (TGA e TPD-CO2) para ver se elas conversam. 2) Sobre a estabilidade desse catalisador, você já chegou a fazer? Desde já, muito obrigado pela atenção, José Lucas.

Olá Leina e Elizabeth, tudo bem? Gostaria de parabenizar pela apresentação e trabalho realizados. Primeiramente, tenho uma dúvida relativa aos resultados catalíticos: qual foi a seletividade obtida para o produto principal? Pergunto isso porque é comentado durante a apresentação apenas sobre a conversão do diol. Uma outra dúvida é se vocês realizaram estudos de estabilidade dos catalisadores em conversões similares e intermediárias (valores não tão altos). Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Olá, Vinícius! Parabéns pela apresentação e resultados. Na sua apresentação você comenta que as funcionalidades de seus carbonos são provenientes de alguns metais residuais após a pirólise, mas também é discutido na literatura que alguns grupos funcionais do próprio carvão, em especial grupos ácidos carboxílicos, também apresentam acidez de Bronsted. Vocês chegaram a avaliar tais grupos no montante final da acidez de seus catalisadores? Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Boa tarde, Vinicius e colaboradores!

Gostaria de parabenizá-los pelo trabalho e, principalmente pela escolha de catalisadores. Algo inovador e com grandes vantagens do ponto de vista ambiental. Eu também estudo esse sistema reacional e posso imaginar o cuidado com que vocês estão conduzindo essas análises de caracterização, já que são materiais inicialmente "desconhecidos". Muito legal!

Abraços.

Olá Leticia e colaboradores!

Sou aluna de doutorado em EQ pela UNICAMP e estudei sobre conversão de furfural no mestrado. Por isso, vim aqui conferir sua pesquisa e gostaria de parabenizá-los pelo excelente trabalho! Você apresentou super bem e, lendo as discussões abaixo, ficarei ligada nos próximos passos do seu trabalho. Abraços!

Boa tarde, o Nb2O5 pode ter diferentes magnitudes de acidez a depender da temperatura de calcinação, foram testadas outras temperaturas de calcinação para avaliar o impacto sobre a conversão, seletividade e densidade de sítios?

Olá Maria Clara e demais autores, parabéns pela apresentação. Minha dúvida é quanto a temperatura de calcinação do óxido de nióbio. A temperatura de calcinação de 110 °C foi utilizada visando evitar a perda dos sítios ácidos de Bronsted? 

Minha segunda pergunta é se vocês pretendem avaliar, futuramente, materiais de nióbio com diferentes estruturas (nanotubos de titanato, hexaniobatos lamelares pilarizados ou deslaminados...), uma vez que estes materiais também exibem acidez de Bronsted, além de permitirem um controle mais específico da área específica e da porosidade.

Um abraço, 

Anderson
 

Bom dia

Muito bom o trabalho.

Quais são as características relevantes nesse sistema catalítico (força ácida, densidade de sítios ácidos, tipo de acidez)?Qual é a faixa de diâmetro de partícula do Pd?

Existe algum método para avaliar a oxofilicidade dos catalisadores? Foi observado depósito de coque nos sólidos?

Interessante tema, Vinicius! Uma maior area superficial traria vantagens para a reação? Voce tem sugestões de como obter esse material carbonaceo com maior area?

Obrigada.

Boa tarde, Paola e colaboradores!

Sou aluna de doutorado em EQ pela UNICAMP e meu grupo de pesquisa atua em um segmento muito similar ao seu. Por isso, fiquei interessada no seu trabalho, que de fato está excelente! Parabéns! 

Eu gostaria de saber se vocês chegaram a testar outros metais suportados em Nb2O5, com especial atenção aos metais básicos, não nobres, como Ni, Cu e Co.

Desde já agradeço pela atenção!

Olá Paola, tudo bem? 

Primeiramente, gostaria de parabenizar pelo trabalho apresentado, muito interessante! Vocês chegaram a avaliar a reação de conversão da xilose a álcool furfurílico com os solventes alcóolicos sem a presença de Pt no catalisador? É conhecido que o óxido de nióbio por si só é capaz de desidratar xilose a furfural e também realizar a redução MPV deste furano em alcool furfurílico na presença de um álcool de sacrifício.

Desde já, muito obrigado!

José Lucas.

Olá, José Lucas e colaboradores!

Cá estou eu novamente vendo o trabalho de vocês, desta vez eu já conhecia... Gostaria de parabenizá-los, o artigo que publicaram contém explicações muito boas que com certeza auxiliarão no desenvolvimento de catalisadores bifuncionais nesse sistema de reações. Apenas uma curiosidade: esse trabalho está sendo expandido atualmente? Pois tem muito potencial! Abraços!

Bom dia

Por qual motivo foi selecionado o grafeno como suporte? Vocês vão  avaliar se a quantidade de defeitos do grafeno se correlacionou com a dispersão e tamanho de partícula metálica?Quais serão as técnicas que serão usadas na caracterização?

Já existe resultado publicado da reação?

Boa tarde, Paula, tudo bem? Primeiramente, parabéns pelo trabalho, muito legal! Tenho duas perguntas: 1) na apresentação você comenta que uma das possíveis explicações para o melhor desempenho catalítico da ZSM-5 padrão é a quantidade total de sítios ácidos, em comparação com as das zeólitas sintetizadas. Observando o TPD de NH3, nota-se que o catalisador padrão tem um grupo de sítios ácidos mais fortes que os dos sintetizados, logo, não poderia ser esse o diferencial desse material ao invés da quantidade total de sítios? 2) você chegou a fazer fisissorção de N2 para confirmar que os seus materiais apresentam mesoporos? Desde já, muito obrigado pela atenção! Atenciosamente, José Lucas.

Parabéns pelo trabalho!!!

Eu fiquei com dúvida do porquê foi escolhida HZSM-5 como referência sendo que o sintetizado foi a ZSM-5. Afinal, fica difícil estudar se os efeitos estão atrelados a acidez ou ao surgimento dos mesoporos.

Curiosidade: Na sua opinião, saberia dizer se esse material seria interessante para reações de isomerização de hidrocarbonetos? Já vi alguns autores aplicando ZSM-5 e HZSM-5 para reações parecidas.

Mais uma vez, parabéns pelo trabalho

Parabéns pelo trabalho.

Vocês tiveram problemas relacionados à polimerização do furfural ?

Os catalisadores preparados foram estáveis? Após a reação, os catalisadores foram caracterizados? De que forma a alteração dos parâmetros da reação poderiam aumentar a conversão e a seletividade da reação? Parabéns pelo trabalho e pela apresentação.

Olá Maria Clara e colaboradores!

Sou doutoranda em EQ pela UNICAMP e também estudo esse sistema de reações, usando catalisadores a base de nióbio. Gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, ficou bem legal! 

Abraços.

Boa tarde, José Lucas e Jean! Parabéns pelo excelente trabalho!

Sou doutoranda em EQ na UNICAMP e também trabalho com essa linha de reações. Tenho curiosidade sobre dois pontos de seu trabalho:

1. Qual foi o motivo pelo qual vocês escolheram esses catalisadores? Foi baseado em evidências anteriores relacionadas à acidez e propriedades texturais/estruturais? São de fato materiais muito promissores.

2. Vocês têm alguma teoria sobre os motivos pelos quais o desempenho catalítico foi mais pronunciado para a obtenção do HMF em relação ao furfural?

Desde já agradeço pela atenção!