Olá de que forma poderiam ser ajustados/melhorados os processos de degradação do fenol a partir da síntese desse material?

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Olá Juliana, muito interessante o trabalho desenvolvido pelo seu grupo de pesquisa. Curiosidade: Vocês chegaram a comparar  a quantidade de sítios ativos acessíveis para essa reação por alguma molécula sonda (similar ao composto usa na reação)? porque o comportamento da velocidade de reação para a conversão de benzaldeído é diferente para LTA-0.04 quando comparada com a LTA-0.09, apenas a maior acessibilidade explicaria esse efeito?

Atenciosamente,

Glaucio  

Saudações, Flávio e prof. Dilson.

Gostaria de parabenizar o trabalho, foi muito interessante saber que a sílica sem a retirada do template possui potencial para a catálise básica e o efeito dos ânions para a síntese de materiais tipo MCM.

Fiquei em dúvida quanto ao precipitado ocorrido para os ânions iodeto e maior concentração de outros ânions. Por acaso chegaram a avaliar qual o que era de fato esse precipitado? Em maiores concentrações de ânions, os surfactantes neutros costumam a embranquecer, mas isso é chamado de ponto de turvação, que caracteriza a formação de agregados micelares que no meu ponto de vista facilitaria a condensação da sílica pelo mecanismo de de "cristal líquido iniciado".

Outra coisa interessante que reparei foi a técnica de "EDS" poderia me explicar um pouco mais sobre ela? é feita no próprio dEQ?

Agradeço de antemão pela atenção,

Gustavo Iga.

Bom dia

Quais são os surfactantes usados e as etapas do método de micela reversa?

Os catalisadores são estáveis termicamente em até que temperatura? Uma vez que é dito que eles devem ser usados em reações com baixa temperatura.

Bom dia!

Bom trabalho! Vocês já publicaram o estudo em alguma revista? Gostaria de obter mais detalhes.

Olá Daniele,

Achei muito interessante as diferenças de porosidade obtidas com a dessilicação com e sem o uso do surfactante. Parabéns a você e aos seu grupo de pesquisa pelo trabalho. 
Gostaria de saber se vocês chegaram a avaliar o aumento da concentração de NaOH utilizado para promover uma dessilicação mais agressiva. A outra pergunta seria sobre a utilização na reação. Vocês empregaram a zeólitas logo após o tratamento de dessilicação ou realizaram algum tipo de acidificação antes dos testes catalíticos?

Abraços, 

Anderson

 

Olá Daniele maravilho trabalho apresentado pelo seu grupo de pesquisa e bonita apresentação (amei alguns efeitos de movimento). No trabalho apresento a dessilicalização foi comprovada por diferentes técnicas eu consigo entender que a cristalinidade é alta para todas as amostras e que a formação de porosidade secundaria de fato ocorreu muito bem apresentada por você. Contudo ao ver a informação de RMN para Al eu intendo que o processo de dessilicação lixivia Al de alguma forma da rede e extra-rede, seria certo afirmar isso (fiz um procedimento similar ao seu e perdi toda a acidez forte em uma estrutura tipo MOR, por isso pergunto)? Qual o papel da ausência da espécie de Al extra rede na seletividade do ácido propanoico porque eu esperaria o mesmo efeito para o acido acético pensando apenas no grupo funcional.

Parabéns pelo trabalho,

Glaucio

Boa tarde, Larissa e colaboradores!

Sou aluna de doutorado em EQ pela UNICAMP e nosso grupo também estuda materiais à base de Nb. Gostaria de parabenizá-los pela excelente apresentação, realmente muito interessante! Um destaque especial às lindas imagens de MEV. Abraços!

Prezados autores,

Muito bom o trabalho com excelentes resultados. tenho dois estudantes de graduação que estão trabalhando em algo similar. Confesso que não sei qual o estágio deles, pois com a pandemia o acesso ao laboratório ficou restrito.

Mas muito interessante os resultados! Eventualmente, podemos conversar mais sobre esse sistema. Gosto muito de nióbia, pois já tive alunos no passado que trabalharam com esse material.

Abraço a todos e boa sorte nas pesquisas!

José Dias

Olá Ana Claudia, parabéns pelo seu trabalho, muito bonito. 

Gostaria de saber se vocês tem alguma evidência ou hipótese se os nanoubos obtidos são formados partir do enrolamento de uma lâmina (semelhante ao que ocorre nos nanotubos de titanato) ou por várias lâminas que são enroladas (semelhante ao que ocorre nos nanotubos de carbono). 

Abraços

Anderson

Prezada Renata muito interessante trabalho do ponto de vista científico. Você sabe me dizer qual das duas zeólitas tem mais aplicações.

Você poderia purificar a clinoptilolita usando tratamento hidrotérmico? 

Grato pela atenção

Oi Cristiane, parabéns pelo trabalho de desenho dessa facility. Estamos na expectativa e na torcida! Abraço, Liane.

Boa tarde, Cris e todos os colaboradores da linha Paineira!

Estou passando aqui para parabenizar toda a equipe pelo excelente trabalho, tenho certeza que a Paineira será muito benéfica para toda a comunidade de catálise!

Pensando na antiga linha de DRX do LNLS, na época em que tive o prazer de trabalhar com vocês, vejo o tamanho da evolução! Fico muito feliz por isso, grata pela oportunidade de ter iniciado minha jornada catalítica com vocês e já estou com saudades de visitar o CNPEM!

Eu e o grupo LEPCatBior permanecemos à disposição. Um abraço! 

Bom dia

Bom trabalho. Eu tenho uma curiosidade, a produção de nanofibras de carbono é produzida industrialmente por esse método, como é feita a recuperação do carbono do catalisador?

Olá Iago maravilhoso trabalho e bonita apresentação, esta muito legal as caracterizações e como vocês apresentam esses dados.  Minha curiosidade: Se vocês trabalhassem com outra estrutura zeolítica como por exemplo a BEA seria de se esperar que o comportamento da conversão fosse similar usando a ancoragem com propilamina? em resumo existem localizações preferencias em uma estrutura tipo MFI ou BEA  para ocorrer a ancoragem descrita nesse trabalho.

Desde já agradeço a atenção,

Glaucio

Olá Iago maravilhoso trabalho e bonita apresentação, esta muito legal as caracterizações e como vocês apresentam esses dados.  Minha curiosidade: Se vocês trabalhassem com outra estrutura zeolítica como por exemplo a BEA seria de se esperar que o comportamento da conversão fosse similar usando a ancoragem com propilamina? em resumo existem localizações preferencias em uma estrutura tipo MFI ou BEA  para ocorrer a ancoragem descrita nesse trabalho.

Desde já agradeço a atenção,

Glaucio

Olá Mariana, parabéns pelo excelente trabalho! Quais serão os próximos passos deste trabalho? Quais técnicas pretende utilizar? Acho interessante entender como a água está interagindo com esses sítios para explicar as variações observadas.

Bom dia.

Bom trabalho. Estava lendo o artigo e fiquei curiosa, que solução de ajuste de pH é essa? Como foi feito o teste catalítico no TGA, não ficou muito claro? você fez a mistura no cadinho 20% cat+80% óleo? Em relação a acidez das amostras de catalisador, vocês já possuem algum resultado? Conseguiram correlacionar a acidez com os resultados obtidos no craqueamento?

Prezada Carla. Você já viu os trabalhos do Kozo Tanabe (Japão) sobre sólidos superácidos?

Então ele fazia impregnação com sulfato de amônia e depois secava e calcinava, obtendo um sólido superácido.

Aqui no Brasil, o Prof. Donato Aranda da UFRJ, salvo engano, utilizou Nb2O5 dopado como catalisador de esterificação numa patente utilizada para obter biodiesel de borra de óleo de palma.

Moral da da história: É muito importante fazer uma revisão bibliográfica razoavelmente extensa sobre um dado assunto antes de estudá-lo.

Grato pel atenção

Boa tarde, Carla e orientadoras!

Nosso grupo também estuda materiais à base de Nb e seu trabalho chamou minha atenção, parabéns pela excelente apresentação!

Fiquei curiosa em saber se vocês realizaram análises de área superficial, como BET, para saber a influência da inserção do grupo sulfato nas propriedades texturais. Outro ponto que aproveito para discutir aqui: por que vocês optaram por realizar o tratamento com H2SO4 ao invés de H3PO4 ou HNO3, por exemplo?

Desde já agradeço pela atenção. Abraços!

Bom dia, Gustavo. Parabéns pelo trabalho. Tenho uma pergunta a nível de curiosidade. Vocês chegaram então a uma lista de reações que seriam as possíveis que poderiam ocorrer no sistema. Posteriormennte, você cita que a menor redutibilidade favorece a desidrogenação oxidativa a etileno, enquanto a maior redutibilidade favorece reforma seca e desidrogenação oxidativa a metano. A única reação favorecida pela formação de fase metálica é a desidrogenação oxidativa a etileno, ou outra daquelas reações da lista também poderia ser favorecida? Agradeço pela atenção! ;D

Excelente trabalho, parabéns Gustavo!

Bom dia. Bom trabalho!

Difícil essa reação com um produto que é um precursor de coque. Vocês chegaram a fazer simulação termodinâmica para avaliar a formação de coque (considerando a reação de formação de coque) variando temperatura e relação CO2/C2H6? Também poderia ser feito um estudo de análise termogravimétrica para acompanhar o coqueamento usando gás com composição de seu interesse, auxiliando no desenvolvimento de catalisadores. Eu fiz algo semelhante no meu doutorado, se quiser eu lhe passo a tese por email.

Parabéns pelo trabalho, muito interessante.

Qual foi a relação D-rGO nos suportes híbridos? 

Vocês fizeram análise por adsorção de N2 a 77k de alguma amostra para comparar com o método usado para determinação da área dos catalisadores?

Olá Aline. Parabéns pelo trabalho.

Tenho algumas dúvidas:

1) Está previsto realizar um estudo do teor ótimo de líquido iônico? Pelos resultados, talvez reduzir o teor possa ser melhor já que pode haver um aumento de área.

2)  Seria possível separar o catalisador para estudar o reuso?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Parabéns pelo trabalho, Gabriel!

Gostaria de saber se você chegou a fazer uma comparação, mesmo que preliminar, sobre os custos de produção da sua rota vs o custo de produção de uma rota tradicional de síntese de MOR usando sementes.

Considerando desde a síntese de RUB-18 (que apresenta um tempo de síntese elevado) até a obtenção do produto desejado, MOR, você avaliou as vantagens e desvantagens do seu processo quanto ao tempo total de síntese, temperaturas dos processos, custos dos reagentes utilizados etc em comparação a rota tradicional de MOR com sementes (sem o uso de direcionador orgânico)?

Obrigada, Karine

Bom dia

Muito bem feita a caracterização dos sólidos empregando diversas técnicas. Eu tenho algumas perguntas:

1-Qual é o interesse no éster butílico? Ele não é considerado biodiesel, uma vez que a ANP só permite comercializar éster metílico ou etílico. 2- Ainda em relação a reação, uma forma mais simples de medir a conversão é por titulação com NaOH, mede -se a acidez final e a inicial.

3- Quais são as bandas características dos HPA na análise FT-IR? E no DRX quais seria os ângulos a serem observados?

4- Não está descrito o método que vocês usaram, microcalorimetria de adsorção de Py em fase líquida (ciclo-hexano), você poderia fornecer mais detalhes?

Parabéns pelo trabalho!

Você já testou mudar a fonte de Si na síntese de ZSM-5 para alguma mais barata do que a aerosil, como por exemplo o silicato de sódio? Como seu objetivo é utilizar o rejeito como fonte de Al para baratear o custo da síntese, acredito que seja importante também reduzir o custo da fonte de Si.

Obrigada, Karine

Olá Mariana, parabéns pelo trabalho apresentado. Você já viu a aplicação dessa técnica ou já aplicou a mesma utilizando outros óxidos ácidos?

Olá Gustavo, muito bonito o seu trabalho. Adorei a discussão e as hipóteses levantadas por você e pelo seu grupo sobre esta nova metodologia. 

Fiquei com uma duvida quanto a caracterização dos materiais. Seria possível estabelecer comparações das espessuras de paredes obtidas pelos cálculos com as espessura de paredes (e tamanhos de poros) obtidas por meio da análise de microscopia eletrônica de tranmissão? 

Um abraço, 

Anderson

Gostei muito da apresentação, as ideias foram expostas de forma organizada e clara. Foi citado a utilização de um polímero, na parte de formulação das tintas, queria saber quais polímeros poderiam ser usados?

Nice presentation! 

Which curve do you recommend to measure the diameter pore: adsorption or dessorption curve? And why?

In the case when someone doesn´t have the option to analyze the zeolite textural properties using Ar because just N2 physissorption is avaliable in laboratory, which curve should be used to measure mesoporous volume?

Thank you, Karine

Olá Ana Alice, muito interessante o trabalho. Parabéns a você e o seu grupo de pesquisa.

Gostaria de saber se existe uma provável hipótese de como o ácido 12-tungstofosfórico poderia interage com o biocarvão após a impregnação. Isso poderia ocorrer por ligações químicas, interações, confinamento nos poros? 

Um abraço, 

Anderson

Olá interessante resultado apresentado pelos autores. Fico com curiosidade se após o uso do catalisador tipo MOR as propriedades dos sítios se matem como no início do processo.

obrigado pela atenção,

Glaucio

Olá, Gustavo!
Muito interessante o seu trabalho.
Eu trouxe também para o 21º CBCat um trabalho de estudo da influência dos ânions na síntese da MCM-41, porém não feita com a adição de ácidos, mas de sais.
Gostaria de saber se na síntese da SBA-15 o pH da mistura reacional foi sempre o mesmo, ou foi fixado em vez disso a concentração do ácido?
Também ficaria muito grato se você pudesse me indicar alguma referência sobre a capacidade dos ânions caotrópicos de gerar estruturas mais compactas para eu dar uma olhada, por favor. É que eu não conheço bem ainda o surfactante utilizado na síntese da SBA-15, mas para alguns surfactantes catiônicos comuns, tenho visto uma tendência diferente na literatura quanto a capacidade dos contraíons de alterar o tamanho das micelas.
Muito obrigado.

Olá Marcos, tudo bem? Parabéns para você e todos os colaboradores, muito interessante o trabalho. Eu tenho uma questão relacionada ao scope da reação. Vocês chegaram testar outros susbtratos? 

att., 
Fábio

Primeiramente, parabéns pelo trabalho, que é bastante interessante.

A minha pergunta está relacionada a natureza do sítio ácido: vocês tem alguma informação acerca dos sítios de Lewis na presença da água? Isso faz parte do escopo do projeto? 

Pelo seus experimentos, em algumas amostras houve um aumento de sítios de Bronsted quando a amostra foi hidratada. O que acontece com os sítios de Lewis, por exemplo, nesse mesmo cenário? Foi realizado algum experimento que possa sugerir algo nesse sentido?

Muito bom o seu trabalho. Você conseguiu correlacionar com acidez da zeólita medida em outros métodos ?