Anais do 21º Congresso Brasileiro de Catálise!

Boa tarde, Raiza e colaboradores!

Sou doutoranda em EQ na UNICAMP e tenho muito interesse nas reações de transferência de H usando moléculas doadoras. Primeiramente, eu gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, que é sem dúvida de muita importância! 

Eu gostaria de saber se vocês chegaram a testar reações de transferência de H com catalisadores de metais básicos. Acredito que seria o próximo passo em termos econômicos, já que Au e Pd são metais pouco acessíveis. 

Ficarei ligada nos próximos passos da sua pesquisa, para acompanhar os mecanismos de reação! Desde já agradeço pela atenção, abraços.

Olá Raiza, tudo bem? Desde já parabenizo você e os demais autores pelo belo trabalho. Tenho algumas questões relacionadas as condições reacionais empregadas e a formação de CO. Vocês chegaram a testar outros solventes? Caso negativo, sugiro a utilização de água, pelo menos para moléculas de cadeia curta (pensando já em um possível escopo do processo). Além disso, vocês testaram a reação em temperatura ambiente? Em relação ao CO, o mesmo foi observado, ou seja, existe a presença do mecanismo de desidratação?

att., 

Fábio

Olá, Thiago. Parabéns pelo trabalho a nível fundamental tão elaborado. Muito bacana!

Thiago, você conduziu ou conduzirá experimentos de DRIFTS adsorvendo também etanol, e não somente CO? Se já os fez, você pode detectar com sucesso o etóxido predito por seus cálculos de DFT? Por acaso, detectou alguma banda "misteriosa" próxima a 1600 cm^-1?

Também sobre seus cálculos, você avaliou a diferença entre adsorção monomérica e dimérica do etanol? O acoplamento requer configurações vicinais e pode ser que essa característica seja importante para seu sistema. Por fim: qual foi o funcional utilizado?

Mande lembranças ao Prof. José Maria Bueno.

Henrique Pacheco

PEQ/COPPE/UFRJ

Jessica, todos os metais foram impregnados com o mesmo percentual? Qual? Os catalisadores foram avaliados tambem na reação de Reforma ou apenas na RWGS? 

Obrigada.

Oi Karine,

Eu de novo!

Aqui você teve uma adsorção mais lenta para um deles, me pareceu bom para separar rejeitos com mais eficiência. Concordas comigo que isto é bom?

Excelente trabalho. Parabéns. Como é feito o processo de reuso? 

Oi Karine, muito bom seu vídeo.

Karine, os dois cátions apresentaram cinéticas de adsorção semelhantes demais para a adsorção ser seletiva, né? Minha curiosidade é se você consegue com este material selecionar qual cátion será preferencialmente adsorvido ou modificar o material para que isto ocorra. Ou ainda escolher cátions diferentes para que um deles sejá preferencial e valorizar, ainda mais, o material desenvolvido.

Parabéns Thiago, ótimo trabalho!

Quais as aplicações em catálise ou adsorção você está pensando em dar para seus materiais?

Olá José Víctor,

Parabéns pelo trabalho.

Você tens uma proposta para explicar porque deu menor conversão com 3% do que com 2% de Cr?

Bom dia

Muito bom o trabalho. No entanto, não me parece que essa escala seja planta piloto, se adequa mais a uma unidade de bancada, já que o fluxo de gás é baixo (20mL/min).

Qual foi o precursor de titânio utilizado para a obtenção do TNT? Você poderia fornecer detalhes da síntese?

Parabéns pelo trabalho, Jéssica.

Tens seletividades bem elevadas, porém minha curiosidade é saber quais os demais produtos que observas? Por exemplo no catalisador de Fe a 450 graus? Metano?

Olá Mayra,

Parabéns pelo lindo trabalho.

Porque Al2O3 necessita de pré-tratamento (calcinação) e ZrO2 pode ser usado sem tratamento prévio? 

Parabéns Juliene, excelente trabalho!

Como você justifica o excesso enantiomérico do produto? O que provoca e a enantiosseletividade?

Parabéns pelo trabalho!!!

Vejo muito nos artigos que há uma dificuldade em se caracterizar as fases do ferro via DRX. Muitos autores acabam adotando espectroscopia Mossbauer para discutir as mudanças de fases. Como você enxerga isso? O DRX é robusto o suficiente para discutir todas as mudanças de fases tanto antes como depois? Por exemplo, o carbeto Hagg é clássico para a Síntese de Fischer-Tropsch e ele não é tão fácil de identificar a priori.

Na sua opinião, pq a cadeia não cresce mais?

Mais uma vez, parabéns. Vamos conversar!!!!

Gostaria de saber qual a fonte utilizada para o processo de impregnação dos metais nos TTNTs? E Você conseguiu ver em alguma análise a boa dispersão dos metais e a real porcentagem deles no suporte?

Muito interessante esse trabalho, muitas técnicas avançadas parabéns a grupo. Micha curiosidade é sobre como encontrou o estado de transição. Vocês usaram o pacote de cálculos computacionais quânticos Turbomole ou Gaussian (programa Gaussiano)? e se foi Gaussian  foi qual versão?

No estado de transição vocês otimizam os reagentes e produtos e por meio do programa Turbomole congelam os átomos que estão envolvidos nessa etapa, depois voltam a calcular usando uma versão do programa Gaussian liberando os átomos congelados. Então os estados de transição são comprovados pela presença de frequências imaginarias. Seria isso?

Qual a vantagem de usar o Turbomole não da para calcular tudo usando Gaussian?

esse trabalho já esta para publicação gostaria de ver essas etapas em detalhes ou sistema similar, muito legal os resultados apresentados.

Obrigado pela atenção,

Glaucio