Olá Carlos, parabéns pelo trabalho! Percebe-se que você foi motivado pela complexidade do tema.

No início da sua apresentação você comenta sobre a termodinâmica do processo de OCM. Pelo gráfico, a reação de OCM (linha vermelha), o DeltaG torna-se positivo aparentemente acima de 1000 K (730 °C). Mesmo assim é observado alguma conversão em temperaturas próximas à 820 °C? Qual foi a conversão que você obteve à 650 °C? A cinética seria muito prejudicada a temperaturas mais baixas? (600-800 K)

Grande abraço, e mais uma vez te parabenizo pela profundidade e complexidade do seu trabalho.

Bom dia

Bom trabalho. Eu tenho uma curiosidade, a produção de nanofibras de carbono é produzida industrialmente por esse método, como é feita a recuperação do carbono do catalisador?

Oi Karine,

Eu de novo!

Aqui você teve uma adsorção mais lenta para um deles, me pareceu bom para separar rejeitos com mais eficiência. Concordas comigo que isto é bom?

Excelente trabalho. Parabéns. Como é feito o processo de reuso? 

Oi Karine, muito bom seu vídeo.

Karine, os dois cátions apresentaram cinéticas de adsorção semelhantes demais para a adsorção ser seletiva, né? Minha curiosidade é se você consegue com este material selecionar qual cátion será preferencialmente adsorvido ou modificar o material para que isto ocorra. Ou ainda escolher cátions diferentes para que um deles sejá preferencial e valorizar, ainda mais, o material desenvolvido.

Parabéns Thiago, ótimo trabalho!

Quais as aplicações em catálise ou adsorção você está pensando em dar para seus materiais?

Bom dia, Elise

A Petrobras teve um projeto extenso em conversão de biomassa visando produtos químicos, vale a pena buscar as patentes.

Boa noite

Bom trabalho!

Tenho visto alguns trabalhos nessa linha de reforma a seco do biometano, só quero ressaltar que a ANP determina que só pode ter biometano nos dutos do gás, logo é feita a separação do CO2 previamente.

Olá Iago maravilhoso trabalho e bonita apresentação, esta muito legal as caracterizações e como vocês apresentam esses dados.  Minha curiosidade: Se vocês trabalhassem com outra estrutura zeolítica como por exemplo a BEA seria de se esperar que o comportamento da conversão fosse similar usando a ancoragem com propilamina? em resumo existem localizações preferencias em uma estrutura tipo MFI ou BEA  para ocorrer a ancoragem descrita nesse trabalho.

Desde já agradeço a atenção,

Glaucio

Olá Iago maravilhoso trabalho e bonita apresentação, esta muito legal as caracterizações e como vocês apresentam esses dados.  Minha curiosidade: Se vocês trabalhassem com outra estrutura zeolítica como por exemplo a BEA seria de se esperar que o comportamento da conversão fosse similar usando a ancoragem com propilamina? em resumo existem localizações preferencias em uma estrutura tipo MFI ou BEA  para ocorrer a ancoragem descrita nesse trabalho.

Desde já agradeço a atenção,

Glaucio

Olá José Víctor,

Parabéns pelo trabalho.

Você tens uma proposta para explicar porque deu menor conversão com 3% do que com 2% de Cr?

Olá Mariana, parabéns pelo excelente trabalho! Quais serão os próximos passos deste trabalho? Quais técnicas pretende utilizar? Acho interessante entender como a água está interagindo com esses sítios para explicar as variações observadas.

Bom dia.

Bom trabalho. Estava lendo o artigo e fiquei curiosa, que solução de ajuste de pH é essa? Como foi feito o teste catalítico no TGA, não ficou muito claro? você fez a mistura no cadinho 20% cat+80% óleo? Em relação a acidez das amostras de catalisador, vocês já possuem algum resultado? Conseguiram correlacionar a acidez com os resultados obtidos no craqueamento?

Olá José! Parabéns pelo trabalho! Muito interessante e completo. Trabalho também com compostos de nióbio e adorei a o esquema que você utilizou para representar a estrutura do fosfato de nióbio. É difícil achar informação relacionada a estrutura dos sítios de Lewis e Bronsted dessa maneira que você mostrou. Gostaria de saber se você retirou essa imagem de alguma referência ou se ela foi preparada por você. Se importaria em compartilhar comigo essa informação? Desde já, obrigada!

Olá João Carlos,

E como é a solubilidade dos catalisadores em acetonitrila? Entendi que as solubilidades que você determinou foram em água, certo?

Notei que será bastante aquosa a mistura reacional, pois tens 1,2 mL de CH3CN e 5 mL de H2O2(aq), mas fiquei com esta curiosidade.

Consegues reutilizar/regenerar o material?

Bom dia

Muito bom o trabalho. No entanto, não me parece que essa escala seja planta piloto, se adequa mais a uma unidade de bancada, já que o fluxo de gás é baixo (20mL/min).

Qual foi o precursor de titânio utilizado para a obtenção do TNT? Você poderia fornecer detalhes da síntese?

Parabéns pelo trabalho, Jéssica.

Tens seletividades bem elevadas, porém minha curiosidade é saber quais os demais produtos que observas? Por exemplo no catalisador de Fe a 450 graus? Metano?

Raissa, parabéns pelo trabalho!

Uma dúvida... você chegou a isolar a emissão do LED que utilizou? 

Uma sugestão seria para fazer o experimento, armazenando o aparato em uma caixa de madeira fechada, por exemplo, para reduzir a interferência de outras fontes luminosas.

Olá, Gentil. Parabéns pelo trabalho.

Fiquei com uma dúvida: você acredita que fazer o regime do reator passar de upflow para downflow (ou inverter os leitos) faria alguma diferença na conversão? E se os catalisadores fossem misturados formando um único leito?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Prezada Carla. Você já viu os trabalhos do Kozo Tanabe (Japão) sobre sólidos superácidos?

Então ele fazia impregnação com sulfato de amônia e depois secava e calcinava, obtendo um sólido superácido.

Aqui no Brasil, o Prof. Donato Aranda da UFRJ, salvo engano, utilizou Nb2O5 dopado como catalisador de esterificação numa patente utilizada para obter biodiesel de borra de óleo de palma.

Moral da da história: É muito importante fazer uma revisão bibliográfica razoavelmente extensa sobre um dado assunto antes de estudá-lo.

Grato pel atenção

Boa tarde, Carla e orientadoras!

Nosso grupo também estuda materiais à base de Nb e seu trabalho chamou minha atenção, parabéns pela excelente apresentação!

Fiquei curiosa em saber se vocês realizaram análises de área superficial, como BET, para saber a influência da inserção do grupo sulfato nas propriedades texturais. Outro ponto que aproveito para discutir aqui: por que vocês optaram por realizar o tratamento com H2SO4 ao invés de H3PO4 ou HNO3, por exemplo?

Desde já agradeço pela atenção. Abraços!

Boa tarde, Maria Clara e colaboradores!

Estou aqui novamente conferindo seu trabalho e mais uma vez gostaria de parabenizá-los pela apresentação. Eu tenho uma dúvida com relação aos produtos encontrados: fora as huminas, vocês conseguiram identificar outros subprodutos em meio reacional? Em caso afirmativo, vocês chegaram a fazer alguma correlação com os sítios ácidos de Brönsted/Lewis?

Desde já agradeço pela atenção, abraços!

Bom dia, Gustavo. Parabéns pelo trabalho. Tenho uma pergunta a nível de curiosidade. Vocês chegaram então a uma lista de reações que seriam as possíveis que poderiam ocorrer no sistema. Posteriormennte, você cita que a menor redutibilidade favorece a desidrogenação oxidativa a etileno, enquanto a maior redutibilidade favorece reforma seca e desidrogenação oxidativa a metano. A única reação favorecida pela formação de fase metálica é a desidrogenação oxidativa a etileno, ou outra daquelas reações da lista também poderia ser favorecida? Agradeço pela atenção! ;D

Excelente trabalho, parabéns Gustavo!

Bom dia. Bom trabalho!

Difícil essa reação com um produto que é um precursor de coque. Vocês chegaram a fazer simulação termodinâmica para avaliar a formação de coque (considerando a reação de formação de coque) variando temperatura e relação CO2/C2H6? Também poderia ser feito um estudo de análise termogravimétrica para acompanhar o coqueamento usando gás com composição de seu interesse, auxiliando no desenvolvimento de catalisadores. Eu fiz algo semelhante no meu doutorado, se quiser eu lhe passo a tese por email.

Parabéns pelo trabalho, muito interessante.

Qual foi a relação D-rGO nos suportes híbridos? 

Vocês fizeram análise por adsorção de N2 a 77k de alguma amostra para comparar com o método usado para determinação da área dos catalisadores?

Olá Aline. Parabéns pelo trabalho.

Tenho algumas dúvidas:

1) Está previsto realizar um estudo do teor ótimo de líquido iônico? Pelos resultados, talvez reduzir o teor possa ser melhor já que pode haver um aumento de área.

2)  Seria possível separar o catalisador para estudar o reuso?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Oi, Carlos. Parabéns pela n-ésima vez pelo seu trabalho. Você sabe que eu sou fã dos seus achados.

Carlos, parece-me que uma das mais desejáveis características do seu sistema é ter oxigênio de boa mobilidade na rede do catalisador, uma vez que atribui um dos papeis do Mn a promover essa atividade e também pela característica intrínseca do mecanismo MvK. Você poderia comentar um pouco sobre outros suportes que teriam essa mobilidade melhorada? Penso em, por exemplo, perovskitas e céria.

Prezado Gabriel

Achei interessante seu trabalho. Gostaria de fazer alguns questionamentos: Qual o seu interesse? Estudar a obtenção de HMF? Ou a conversão de frutose? Qual é o benchmark que você deveria atingir? Quanto foi a seletividade à ácido levulínico?

Olá Cláudio, parabéns pelo trabalho, também trabalhei com a obtenção de álcool furfurílico, porém partindo de outro reagente. Gostaria se, além da dispersão, temperatura também tem alguma influência sobre o suporte

Boa tarde, Claudio e colaboradores!

Primeiramente, parabéns pelo trabalho! Também estudei a conversão de furfural no mestrado e achei muito interessante a pesquisa de vocês. Eu gostaria de saber se a possibilidade de aumentar o teor de Ni no catalisador monometálico foi testada, visto que esse material é bastante acessível. Em caso afirmativo, quais foram os efeitos na conversão/seletividade?

Desde já agradeço pela atenção, abraços!

Parabéns pelo trabalho, quero muito conversar com você. Sou um entusiasta da IA e adoraria poder estudar mais e aplicar no meu trabalho.

Tenho algumas perguntas:

4mil dados são suficientes para um treinamento eficiente?

Até que ponto o software substitui a atividade experimental? Repare que muito da atividade experimental acontece justamente para encontrarmos outliers (interessantes e inovadores) do que se encontra na literatura.

Obviamente, a IA não substitui a atividade experimental e sim complementa. Gostaria de ouvir de você como seria uma pesquisa robusta com boas práticas utilizando o cats.

parabéns mais uma vez, 

grande abraço.

Olá Bruna,

Excelente trabalho. Eu gostaria de saber se o preparo desses catalisadores necessita a utilização de atmosfera inerte.

Leandro Duarte - UFMG

Olá, Cristian. Parabéns pelo trabalho. Muito bem conduzido e apresentado.

Não trabalho com MOFs mas fiquei com algumas dúvidas:

1) Existe alguma estratégia de incorporar o co-catalisador ao MOF de modo a ter um único composto?

2) As espécies de NiO identificadas após a reação não são ativas? Porque elas se formam durante a reação e como evitar essa formação?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Boa tarde

Achei a reação interessante.

O cromo poderia ser substituído por outro metal?  Uma vez que os processos industriais procuram fugir cada vez mais de problemas de SMS (segurança meio ambiente e saúde) decorrentes do uso do cromo.

Prezado João Pedro, boa tarde. Parabéns pelo trabalho. Sobre a temperatura de reação, também achei um pouco elevada, tendo em vista que a decomposição térmica do propano já começa a ocorrer nesta faixa de temperatura. Você realizou algum teste em branco para avaliar o efeito da temperatura utilizada?  Sobre o suporte utilizado, o que te levou a escolher ZrO2? Quais são as propriedades interessantes neste suporte para a reação? Você pensa em trabalhar com outros suportes?  Um abraço.

Prezado João Pedro, boa tarde. Qual foi sua motivação para a escolha da desidrogenação oxidativa do Propano e não a desidrogenação direta do propano? 

Bom dia Wandson,

Parabéns pelo trabalho resultados muito interessantes. Eu tenho algumas perguntas:

1) Onde vocês arranjam H2O2 70%? Vocês preparam ele? Eu nunca vi para vender.

2) Vocês já formularam alguma proposta para o mecanismo da reação?

3) Vocês já testaram substituir o H2O2 por O2?

4) Vocês testaram trocar a acetonitrila por água?

Talvez você já conheça o trabalho do Prof. Hutchings, caso não pode ser muito útil no seu trabalho, o resultado de vocês parece bastante promissores. (https://www.science.org/doi/abs/10.1126/science.aan6515)

Olá, Wandson. Parabéns pelo trabalho.

Fiquei com algumas dúvidas:

1) O catalisador é estável no meio de H2O2?

2) Porque não se forma ácido fórmico no teste do catalisador sem MOF se esse ácido se forma apenas na interação da ACN com H2O2?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Parabéns pelo trabalho, Gabriel!

Gostaria de saber se você chegou a fazer uma comparação, mesmo que preliminar, sobre os custos de produção da sua rota vs o custo de produção de uma rota tradicional de síntese de MOR usando sementes.

Considerando desde a síntese de RUB-18 (que apresenta um tempo de síntese elevado) até a obtenção do produto desejado, MOR, você avaliou as vantagens e desvantagens do seu processo quanto ao tempo total de síntese, temperaturas dos processos, custos dos reagentes utilizados etc em comparação a rota tradicional de MOR com sementes (sem o uso de direcionador orgânico)?

Obrigada, Karine

Olá, Herich. Parabéns pela apresentação. Também trabalho com a oxidação do cicloexano mas com outros sistemas catalíticos. Fiquei com algumas dúvidas:

1)Pode explicar o porque da adição de MeNO2 nas alíquotas para injeção cromatográfica? 

2) Chegou a fazer um teste de reuso do catalisador? Sugiro tentar fazer. A simples remoção do catalisador não descarta a lixiviação já que a espécie porventura lixiviada pode não ser ativa na reação.

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Olá Mayra,

Parabéns pelo lindo trabalho.

Porque Al2O3 necessita de pré-tratamento (calcinação) e ZrO2 pode ser usado sem tratamento prévio?