Desenvolvimento e avaliação da estabilidade in vitro de plataformas poliméricas tridimensionais para a liberação de nanoestruturas
Detalhes
- Tipo de apresentação: Trabalho
- Eixo temático: BIOLÓGICAS
- Palavras chaves: hidrogel de quitosana; biomaterial; estabilidade in vitro;
- 1 Unicamp
- 2 UNICAMP
- 3 Universidade Estadual de Campinas
Desenvolvimento e avaliação da estabilidade in vitro de plataformas poliméricas tridimensionais para a liberação de nanoestruturas
MARIANA AKEMI NORONHA
UNICAMP
Resumo
O desenvolvimento de estruturas tridimensionais (3-D) compostas por hidrogéis de quitosana (HQs) apresentam inúmeras vantagens, como mucoadesividade; biocompatibilidade; e possibilidade de atuar como plataformas 3-D para a liberação controlada de moléculas bioativas, além disso, demonstram grande potencial para aplicação transdérmica. Tais aspectos, permitem sua aplicação nos processos de cicatrização, controle de contaminação microbiana e manutenção de umidade em aplicação tópica. A curcumina (CCM) pode ser empregada em hidrogéis para aplicação transdérmica, devido suas interessantes propriedades (i.e., antioxidante, antimicrobiana e antitumoral), entretanto, sua baixa solubilidade em ambiente aquoso limita sua aplicação terapêutica. Dessa forma, micelas poliméricas (MPs), compostas por copolímeros anfifílicos, podem permitir a encapsulação de CCM, oferecendo um ambiente favorável para sua entrega. Tal abordagem é importante no campo clínico-terapêutico e nanotecnológico, a fim de desenvolver uma formulação inovadora e alternativa para a liberação de fármacos lipofílicos. Assim, nesta etapa do presente projeto de pesquisa, foi estudado o desenvolvimento e obtenção de hidrogéis de quitosana, avaliando sua estabilidade in vitro (i.e., degradação hidrolítica, razão de absorção e perda de massa) ao longo do tempo. Nas próximas etapas deste projeto, os HQs deverão ser avaliados como potenciais plataformas 3-D (patches) para a liberação de MPs contendo CCM.
Apoio/Financiamento da Pesquisa: PIBIC/CNPq
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MARIANA AKEMI NORONHA
Olá Carlos, tudo bem? Espero que sim! Obrigada por se interessar pelo nosso trabalho e agradeço também pelas perguntas interessantes que você fez.
Em termos gerais, alguns dos principais pontos críticos do processo são: o controle das dimensões da matriz obtida, os moldes utilizados por nosso grupo não são precisos em termos de largura x comprimento x profundidade, o que gera pequenas diferenças nas dimensões de lote para lote. Além disso, o controle da temperatura de gelificação dos HQs também é muito importante, pequenas oscilações na TºC podem alterar a estrutura 3-D. Nesse sentido, para as futuras formulações, nosso grupo deverá realizar um controle mais rígido em relação à TºC de gelificação.
Em relação a estabilidade e degradação após funcionalização com micelas poliméricas (MPs) contendo CCM, é difícil prever o comportamento esperado, no entanto, nós acreditamos que o perfil seja próximo ao que nós obtivemos e destacamos neste resumo. A presença de MPs não deve alterar, significativamente, o perfil de estabilidade ou de degradação, por isso, acreditamos que observaremos boa estabilidade e baixa degradação hidrolítica até 30 dias em condições fisiológicas (i.e., 37°C e pH 7,4). De todas as formas são apenas suposições. Agradecemos mais uma vez pela oportunidade e curiosidade em nosso trabalho!