Introdução: A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal (DII) que afeta o trato gastrointestinal impactando na qualidade de vida, atividades sociais e profissionais do paciente. Os assintomáticos, ou com sintomas leves, podem ter a doença ativa na forma subclínica. Há poucas pesquisas sobre o impacto das quimiocinas e adipocinas no processo inflamatório da DC quando comparadas àqueles sobre fatores inflamatórios (citocinas ou outras proteínas inflamatórias). As quimiocinas e adipocinas podem desempenhar papel relevante na manutenção da inflamação na DC: as quimiocinas atraindo células do sistema imunológico para a área intestinal afetada, e as adipocinas demonstrando propriedades pró e antiinflamatórias quando secretadas pelas células adiposas do tecido adiposo mesenterial afetado pela DC. Objetivo: Realizar uma revisão sistemática (RS) procurando evidências para o papel das quimiocinas e adipocinas como marcadores para a atividade da DC. Métodos: Esta RS foi realizada por busca de estudos publicados em bases de dados internacionais e regionais até julho de 2020. Os pacientes com DC eram adultos com a doença em atividade ou remissão. Todas as adipocinas e quimiocinas foram consideradas para a análise e o sistema Rayyan QCRI foi usado. Resultados: No total, 20 estudos foram incluídos. Seis quimiocinas e oito adipocinas são potenciais biomarcadores para atividade da DC. CXCL8 foi a quimiocina mais estudada (8 estudos) com 62,5% mostrando uma associação significativa com a atividade da DC. CXCL10 foi investigado por 4 estudos e 50% a identificou como biomarcador potencial. CCL2, CCL11, CCL26 e CXCL1 foram examinados por 2 artigos cada. CXCL8 (p=0,002 / p=0,001) e CXCL1 (p<0,001) apresentaram o maior valor de p, o que os qualifica como potenciais marcadores de atividade da doença. Quanto às adipocinas, a IL-6 foi a mais estudada, em 6 artigos, e 50% destes com p<0,05. Em seguida adiponectina (05 artigos, sendo 01 com p<0,01) leptina (05 artigos, sendo 01 com p<0,01) e resistina (05 artigos, sendo 03 com p=0,004 / p=0,02 / p=0,014), Todas as adipocinas foram testadas no sangue periférico, mas 44,4% também foram testadas na mucosa intestinal, enquanto nos estudos das quimiocinas foi de 76,9% no sangue periférico, 46,1% na mucosa intestinal e 7,6% na amostra de urina. Conclusão: O desenvolvimento de biomarcadores de atividade da DC está se tornando relevante para a prática clínica. Quimiocinas e adipocinas têm potencial para sinalizar a atividade da DC, mas a validação em coortes maiores de pacientes, e estudos multicêntricos ainda são necessários.