A determinação de fármacos e drogas de abuso em fluídos corporais, como urina, saliva e sangue têm se mostrado importante em diversos cenários, como toxicologia forense e clínica, entre outras. Essas matrizes possuem uma variedade de constituintes que podem ser possíveis interferentes para a identificação do analito. Portanto, a preparação adequada da amostra é uma etapa determinante na identificação e quantificação de drogas de abuso em matrizes biológicas, por exemplo. Os métodos de extração em fase sólida (SPE) tradicionais muitas vezes não são seletivos para o analito medido. Com isso, os polímeros molecularmente impressos (MIP’s) representaram um avanço importante nas técnicas de preparo de amostras, pois essa técnica é capaz de produzir polímeros com sítios específicos de reconhecimento, moldados a partir de uma molécula molde, possuindo a capacidade de reconhecer e se ligar ao alvo molecular desejado. Assim, este trabalho consistiu na síntese de um MIP para a escopolamina – um alcaloide que quando misturado ao álcool é conhecido popularmente como “boa noite Cinderela” – droga que causa a dopagem de vítima de assalto ou abuso sexual. Para a síntese do MIP utilizando a escopolamina como molécula molde, foram avaliados três monômeros funcionais: Acrilamida (ACR), ácido acrílico (AAC) e ácido metacrílico (MAA). Etilenodimetacrilato como reagente de ligação cruzada, 1,1′-Azobis (ciclohexanocarbonitrila) como iniciador radicalar e metanol como solvente porogênico foram utilizados. Polímeros não impressos (NIP) foram sintetizados pelo mesmo método, mas sem adição do molde de impressão. As capacidades adsortivas foram determinadas para cada um dos polímeros sintetizados, para o MIP – ACR o valor obtido foi de 4,05 mg g-1 e para o NIP – ACR de 1,25 mg g-1. Os polímeros obtidos a partir do ácido acrílico apresentaram as capacidades adsortivas MIP – AAC igual 2,4 mg g-1 e para o NIP-AAC foi de 2,0 mg g-1. Outro polímero avaliado foi o obtido do ácido metacrílico, sendo que os valores encontrados foram MIP-MAA 2,6 mg g -1 e NIP-MAA 2,3 mg g-1. Em seguida o fator de impressão (IF) molecular foi determinado. Este parâmetro estabelece uma relação entre as capacidades adsortivas do MIP e do NIP. Os valores encontrados foram 3,2, 1,2 e 1,1, respectivamente, para os polímeros sintetizados com acrilamida, ácido acrílico e ácido metacrílico. Técnicas de caracterização como FT IR, MEV e BET foram utilizadas para identificar os principais grupos funcionais, morfologia e tamanhos de poros. Um teste de seletividade foi empregado para o MIP-ACR, pois apresentou o melhor resultado do IF. O fator de seletividade () foi estabelecido relacionando o IF obtido para a escopolamina com os IFs obtidos para as moléculas análogas. Os valores encontrados foram 5,25 e 3,40, hioscina e atropina respectivamente. Valores altos para esse fator de seletividade implica que o reconhecimento das cavidades do MIP foi maior para a escopolamina. O MIP sintetizado se apresentou satisfatório para a religação com a escopolamina, portanto esse adsorvente pode ser empregado no desenvolvimento de métodos de SPE para determinação desse analito.