44ª Reunião Anual Virtual da SBQ

Have you tried to refine the obtained sample? Performing Rietveld analysis on the sample should give interesting results concerning the structural properties, sites, vacancies, unit cell. Thus, it could give you information about the photocatalytic process, once with the refined sample, you can perform theoretical calculations.

Rayane, vocês chegaram a fazer limite de detecção (LD) e quantificação do método (LQ)? Se sim, qual o método utilizado para esse estudo, vocês se basearam no INMETRO?

Parabéns Rayane! Adorei sua pesquisa!

Olá, Bruno, parabéns pelo trabalho! Fiquei com uma dúvida: ao proceder com a docagem dos seus ligantes você utilizou os resultados da função Goldscore (mostrados no slide 13)? E você utilizou essa função pois no processo de redocagem essa foi a que te deu o melhor RMSD?

Olá, Caian, tudo bem?
Ótimo trabalho e excelente apresentação. Sucesso!

Parabenizo o projeto e a apresentação do trabalho. Interessante ver como vocês conseguiram relacionar história, questões sociais e conteúdos químicos em uma aula. Pergunto se vocês consideram estender o tempo de aula, pois acredito que 50 minutos seja um tempo bem curto para a quantidade rica de informações apresentada. Também pergunto que instrumento vocês utilizaram para obter os resultado apresentados no slide 'resultados e conclusões'.

Oi João, parabéns pelo trabalho! Desejo sucesso na continuação do estudo.

Parabéns pelo ótimo trabalho e apresentação! O projeto pretende futuramente produzir conteúdo de divulgação científica empregando ferramentas inclusivas, como descrição em Libras ou audiodescrição? Penso que seria muito benéfico e se alinha aos objetivos do projeto, pois alcançaria um número ainda maior de pessoas por meio de informação de qualidade e com respaldo científico. Obrigado!

Parabéns pela iniciativa. Nesses atuais tempos de negacionismo científico é muito importante estabelecer canais de diálogo com a sociedade. A sugestão, para que vcs possam avaliar o efeito destes vídeos com relação ao aumento da compreensão do público quanto aos conceitos e fenômenos abordados, é que vcs criem uma posibilidade de interação com as pessoas que permita a manifestação delas. Penso que seria uma das opções para as pessoas e que aquelas que se dispusessem seriam então os sujeitos desta investigação, que não precisa ser quantitativa.

Parabéns pela apresentação do trabalho que foi muito clara e bem feita.

Oi Iasmim, parabéns pelo trabalho. Fiquei curioso com relação ao sistema. Entendo que você mediu o desaparecimento da atrazina, mas você observa por HPLC a formação de produtos da degradação parcial? ou o herbicida é completamente mineralizado nesse sistema? Sucesso na continuação do trabalho!

Parabéns pelo trabalho. É importante que este tipo de ferramenta seja desenvolvido de forma que a compreensão dos alunos sobre os conceitos seja facilitada.

Vcs pensaram em qual nível de escolaridade dos alunos que empregariam a ferramenta?

Como vcs pretendem verificar se esse recurso contribuiu para a aprendizagem dos alunos?

Como pretendem introduzir (disponibilizar) este recurso para professores do EM de forma que ele faça parte de uma sequência didática?

Olá Yasmin e Bruno, parabéns pelo trabalho.

É conhecido o mecanismo de degradação da atrazina ou compostos similares na presença de porfirinas? Eu entendi que a ideia é que funcione como um modelo

mimético do P450, no caso do citocromo essa via de degradação é conhecida? Perceba que eu quero entender se tanto para o P450, quanto para suas porfirinas o mecanismo é o mesmo, pensando-se especialmente, na vizinhança no meio biológico.

Obrigado e mais uma vez parabéns.

Prezada Barbara, excelente trabalho. tenho duas questões:

(1) Em relação as superfícies foi mencionado que "mostrou-se eficiente em sua maioria". Qual o critério de eficiência usada, e quais superfícies apresentaram problema? 

(2) O grupo pensa em aplicar ou já está aplicando o material em transferência de digitais?

Obrigado.

Josué

Olá João, parabéns pelo trabalho. Muito interessante! Gostaria de saber o porquê da diferença de critério de 8h para ozônio e 24h para MP. Obrigada!

Não foi determinado a concentração de As nos tecidos?

Excelente apresentação. Parabéns.

Parabéns pelo trabalho amigo. Cada vez mais estão surgindo ferramentas para aliarmos os estudos da área da química com a a biologia. A desreplicação é paradgma vigente. Além dos metabolitos presentes na urina, será possível aliar este tipo de trabalho com análises  que são realizadas in vivo? Desde toxicidade, farmacocinética e dinâmica, será que é possível aliar à estudos com modelos em animais do SNC?

Parabéns pelo trabalho Aleinnys! É mto bom ver trabalhos sobre a química atmosférica no Brasil, pois essa área é bastante carente de pesquisas comparado com as outras matrizes ambientais! 

Foi realizado o teste de variância para verificiar se teve diferença significativa entre os dados de antes e durante a pandemia? 

Qual poderia ser o motivo do aumento da concentração do ozônio em SP?

Ola Fernando, 

Parabéns pelo trabalho! Você realizou alguma análise estatística entre os diferentes extratos para determinar possíveis candidatos à ação in vitro?
Seria bacana pré-processar esses dados de LCMS em algum software como mzMine e, a partir desta matriz, comparar as amostras por análise multivariada (no MetaboAnalyst, por exemplo) e integrar estes resultados na feature-based molecular network.

Ola Clara, parabéns pelo trabalho.

Voce saberia me dizer se esses compostos orgânicos são emissores efetivos, em sua forma livre (não coordenado a metais )?

Parabéns pelo trabalho, muito interessante! Pensando na ligação do mesmo com o ensino de Química, quais têm sido as melhores estratégias desenvolvidas, em termos didáticos, para introduzir a discussão sobre os hidróxidos duplos lamelares e metal-orgânicos (MOF) para a sociedade em geral e facilitar a compreensão do papel destes materiais na captura dos gases do efeito estufa? Muito obrigado!

Não surpreende que o enxofre se ligue à platina, ambos macios, mas como foi identificado que o enxofre da oxadiazola está coordenado à platina, uma vez que não foi feita a difração de raios X de mono cristal?

Ola Luis

Parabéns pelo seu trabalho! É possível obter alguma pista para DOA apenas com o MS2? Por exemplo, se você alimentar o banco de dados GNPS com suas IDs, seria capaz de apontar esses compostos por meio de pesquisa na biblioteca? Interessante que 3 e 4 foram separadas no agrupamento. A estereoquímica deve causar diferenças significativas no perfil de fragmentação MS2.

Oi Dayenny, gostei muito da sua apresentação. Fiquei curioso com duas questões: 1) qual a motivação da escolha deste ligante em particular? 2) você tem planos de complementar o estudo com a avaliação dos parâmetros da cinética de perda de água (daria para determinar por TGA também).

Prezado Prof. Masini, 

Excelente trabalho. Dentre os sistemas apresentados, seria possível avaliar o processo de interação proteína-ligante? E a partir disto tentar calcular parâmetros de ligação do complexo supramolecular. Neste caso não se teria uma separação entre proteínas, mas talvez, entre proteína livre e complexada.  

Nosso grupo explora a fluorescência molecular para fazer este tipo de avaliação. Mas em alguns casos, tanto o ligante como a proteína emitem em regiões próximos, ocorrendo interferência espectral. 

Abraços,

Josué

Parabéns Mari, que bom que seu trabalho está trazendo algumas luzes no entendimento da interação de microplásticos versus possíveis contaminantes. Sucesso.

Caro Matheus, parabéns pelo trabalho ótimo e de grande relevância.

Você testou outro grafite além desse material em flocos? Um grafite em pó deve ser mais reativo e talvez seja mais facilmente oxidado, desse modo deve formar materiais com maiores áreas superficiais.

Obrigado.

Olá! Parabéns pelo trabalho! Gostaria de saber se vocês algum modelo de isoterma para avaliar a adsorção da cafeína no carvão que foi utilizado. Obrigada!

Ola Gustavo, parabéns pelo seu trabalho!

Esses flavonóides foram descritos para outras espécies do gênero? As informações quimiotaxonômicas podem ajudá-lo na caracterização destes e outros compostos.
Seria interessante explorar os mecanismos de reação de fragmentação destes flavonoides. É possível, por exemplo, determinar a posição da glicosilação em flavonóis (3-O-), a partir da razão entre as intensidades dos fragmentos. Dê uma olhada neste artigo (10.1021 / acs.analchem.8b05479). Os mecanismos estão no material suplementar. Você pode conferir tambem este trabalho (10.1039 / C5NP00073D) para explorar a fragmentação da aglicona. 
 

Olá Bruno e Iasmin,

Parabéns aos dois pelo trabalho e apresentação, gostei bastante dos autores dividirem o filme.

Fiquei em duvida sobre como foi calculada a porcentagem de degradação da atrazina para todos os oxidantes envolvidos. Alem disso nao entendi por que voce considerou a porf A melhor que a porf B visto que seus dados mostram que o resultado com ambas foi muito semelhante principalmente com H2O2. Acho que a porf A embora tenha retiradores de densidade eletrônica, ela nao é tao estavel quanto uma di-cloro ou uma difluor, por esse motivo ela quase que se iguala a porf B.

abs

Shirley Nakagaki