PROCEEDINGS of the 28th Ibero-American Catalysis Congress

Felicitaciones por el interesante trabajo. Estoy seguro que el grupo realizo un motón de calculos teoricos. mi curiosidad es como ustedes definen el estado de transición para este mecanismo de reacción? Ustedes tiene información de las propriedade termodinámicas (Entalpia ,Entropia y Gibbs) deses pasos de reacción?

Saludos,

Glaucio

Hola, felicito el grupo por el bonito trabajo. Me encanta como los resultados son facilmente corelacionados con dados experimentales del grupo INTEC. Así me pasa una duda. Cuando hablan ''Para una cobertura de 0,5 ML de la superficie BM, la configuración más estable es aquella en la que el lado Ir está completamente cubierto, mientras que el lado Au está limpio''. Que pasa se la cobertura es mayor que 0,5 ML eso impactaria en los resultados observados para las energias potenciales observadas en la Fig. 3. Porque la adsorción de CO sobre  los átomos de Ir son mas fuertes que en Au?

Gracias por la atención.

Glaucio J. Gomes

Felicitaciones Gonzalo y a todo el grupo LEMYP por el buen tema de investigación. Interesante los resultados presentados principalmente mirando H-Beta y H-Y. Los paramentoss geometricos referentes a los grupos metilos y la cadena de HC de los reactivos no son informados en la apresentación pero en la figura se nota que en H-Beta la molecula de AA esta mucho mas cerca a los oxigenos de la zeolita do que en caso de la super cavidade en H-Y lo que puede contribuir para las energias observadas de los complejos. Las energias presentadas son energias absolutas o derivadas de las propriedades termodinámicas (entalpia, entropia y Gibbs) ? Felicitaciones por la clara y buena apresentación.

Glaucio