PROCEEDINGS of the 28th Ibero-American Catalysis Congress

Parabéns pelo trabalho. Tenho uma curiosidade. Qual a função do Cu nesse catalisador? Há algum estudo prévio do grupo em que verificou a necessidade ou obteve-se melhor resultado com a presença desse metal?

Muy clara la exposicón. Una consulta, en la presentación comentas sobre las posibles vías de esterificación,  han profundizado en este tema?

Saludos

Após a reação de 500 °C é realizado algum teste de caracterização ? essas proporções observadas dos diferentes produtos se mantem em diversos ciclos de reuso?

Atenciosamente,

Glaucio

Felicitaciones por el interesante trbajo de investigación . El UiO-66-Zr mismo teniendo una alta area especifica  y presentando valores de PKa mayores  que UiO-66-Hf la velocidad de reaccion es mucho menor que los otros catalizadores. No me queda claro cual es el efecto  que genera el resultado observado. ( eso es debido al caracter oxofilicio). 

Gracias por la atención,

Glaucio

Olá gostaria de saber se as maiores conversões identificadas para CLETE pode ser relacionada somente a acidez ou existem outros fatores não descritos nesse trabalho? Os autores informam que o material com menor acidez foi o mais seletivo a para álcool furfurílico esse efeito pode ser relacionado a baixa acidez ou a maior presença de sítios de Lewis nesse material?

Obrigado, 

Glaucio

Achei as imagens utilizadas muito explicativas e bem diagramadas, parabéns!

Interessante trabalho no qual os autores realizam um processo de dessilicalização. Qual a faixa de temperatura na qual os autores realizaram os experimentos de caracterização de TPD-NH3? (essa informação não esta clara no trabalho escrito). Nesse sentindo curiosamente as amostras Z23 e Z38  indicam que a acidez total diminui quando comparado com o material comercial e o material dessilicalizado, porém ao observar as amostras Z48 e Z50 os resultados são o oposto. Nesse caso essas medidas não deveriam seguir a mesma tendência que seria diminuir a acidez?. Os autores mostram que o material dessilicalizado por apresentar porosidade secundaria possui maior atividade catalítica. Nesse sentido a presença de Al extra rede também não seria um importante fator a ser avaliado uma vez que essas espécies podem colaborar para maximizar a atividade dos sítios ativos. Os autores tem alguma informação se essas espécies são benéficas nesse processo. (Trabalhos recentes do grupo dos professores Pedro Arroyo, Claudio Mota e Pierre mostram que essas espécies colaboram para maximizar a atividade catalítica em algumas reações).

Atenciosamente,

Glaucio

Olá Edla, parabéns pelo trabalho e excelente apresentação. A Pachira é uma planta muito interessante e todos trabalhos que envolvem-na me chama bastante atenção pois foi objeto de estudo durante muito tempo de minha iniciação científica e mestrado. Seu trabalho aborda um ponto interessante mas eu fiquei curioso sobre o rendimento de óleo obtido por kg de semente, para mostrar a viabilidade econômica de aplicação dessa maravilhosa planta tão versátil e pouco explorada. Mais uma vez parabéns!

Muy clara la exposición, felicitaciones.

Tu trabajo es muy interesante. ¿Hay alguna intención de estudiar catalizadores obtenidos por otros heteropoliácidos de tipo Keggin? Por ejemplo: H4Siw12O40 o H3PMO12O40.

Olá Mateus, tudo bem? Antes de tudo gostaria de parabenizar pelo excelente trabalho e pela ótima apresentação! Tenho uma sugestão e uma dúvida, na verdade. A minha sugestão é que em uma próxima apresentação você apresente os métodos de cálculo de energia de ativação (Friedman, Kissinger e Ozawa) para que a audiência se situe sobre como o cálculo foi feito. Como eu não sou da sua área, gostaria de pelo menos ver de fato como vocês obtiveram seus resultados termodinâmicos. Agora sobre a dúvida, você poderia me explicar, por favor, qual o significato do parâmetro entropia nos seus resultados? O que significaria por exemplo apresentar a menor entropia dentre os catalsadores estudados (catalisador MB3Ni)? Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Olá, Guilherme! Primeiramente gostaria de parabenizar pela sua apresentação, que está muito clara, concisa e objetiva; e pelo trabalho, que é muito interessante e apresenta resultados muito bons! 

Tenho uma dúvida sobre os resultados finais que você apresentou no seu trabalho: vocês teriam alguma hipótese sobre os sítios ativos no seu melhor catalisador de cobalto e sobre o mecanismo reacional dos produtos obtidos? Como você comenta, tal catalisador foi o melhor por apresentar a sinergia entre 3 espécies de cobalto, no entanto não ficou muito claro para mim qual é(são) a(as) espécie(s) ativa(s) e o por quê que de fato ele é o melhor dentre os seus catalisadores.

Desde já, muito obrigado! José Lucas.

Felicitaciones por el trabajo! Muy interesante. Podrían por favor comentar un poco sobre las características de la biomasa utilizada? Fueron usadas semillas, cáscara, la pulpa del tomate? 

Cuál fue la temperatura de pirólisis utilizada? Han llegado a explorar el efecto de la temperatura de pirólisis en la selectividad a los productos?

Muchas gracias!

Hello, Elliana Diguilio and coworkers! First of all, I would like to congratulate you for the research! I also have been working with the conversion of monosaccharides into platform molecules and it is a pleasure to exchange some knowledge in here with all of you!

I have some doubts: i) In the XRD diffractograms I noticed a signal at 2theta of 40° for the catalysts which contain Zr. Can be this signal related with crystalline Zr species (ZrO monoclinic or tetragonal)? ii) Have you done blank experiments, such as, only with SBA-15 or SBA-15-Zr? (iii) In our research we have been noticing that high Bronsted acidity strength favores the HMF hydrolysis to levulinic acid and formic acid (equimolar). For the catalyst with higher B/L ratio, have you noticed levulinic acid production?

Thanks for your attention! José Lucas.

Qual o motivo que explica o uso de 10 bar de N2? A Amberlyst como apresentado pode possuir lixiviação e a SBA15-PSO3H pode ocorrer o mesmo efeito? testes de reciclo já foram realizados nesse sentido?

Atenciosamente,

Glaucio

Olá, Simone! Gostei demais da sua apresentação e de seus resultados, parabéns! É sempre muito interessante observar os trabalhos do grupo do Prof. Marco Fraga, que abordam áreas muito parecidas com as dos nossos trabalhos aqui do grupo do Prof. Jean Gallo da UFSCar. Eu tenho na verdade uma sugestão, um outro ponto de vista de interpretação de seus resultados catalíticos. Observando o seu screening catalítico, percebe-se que o catalisador com sílica de fato apresentou o pior resultado inicial, o que foi dado pela baixa densidade de sítios ácidos. No entanto se você analisar tais resultados pelo numero de turnover de conversão do reagente (TONc = mol glicose convertida/mol sítios ácidos) ou produção do produto (TONp = mol levoglucosana formada/mol sítios ácidos) tais resultados podem mostrar um tendência diferente, podendo até o catalisador de sílica apresentar melhor resultados de TON que os demais (pela baixa concentração de sítios ácidos). Dessa forma, você estaria também normalizando seus resultados por sítio catalítico.

Muito obrigado pela atenção, 

José Lucas.

Olá, Gabrielle e colegas! Antes de tudo, gostaria de parabenizar pelo excelente trabalho! Desde o último CBCat venho acompanhando os trabalhos do Prof. Wagner, por trabalhar com catalisadores parecidos com os nossos aqui da UFSCar, que são os carbonos sulfônicos. 

Tenho duas dúvidas, Gabrielle: i) vocês teriam alguma ideia do mecanismo reacional de isomerização do limoneno para esses produtos, e assim explicar porque o terpinoleno é o principal produto obtido? ii) Tendo os catalisadores apresentado a mesma quantificação de sítios ácidos, porque o catalisador preparado a 6 h é melhor que os demais? Vocês tem alguma hipótese sobre isso?

Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Hola, muy buen trabajo. Presentación muy clara. Solo  preguntar si el área o el volumen de poro después de impregnar y calcinar disminuyeron notablemente..

Gracias 

Que tal, gracias por el video, la temática es muy interesante.

El comportamiento a 200 grados donde tienden a igualarse las velocidades de reacción, ¿esta dentro de lo esperado?, ¿cuál podría ser una explicación?. 

Olá, Thiago e colegas! Achei muito interessante o foco do trabalho de vocês, realmente muito legal vocês terem olhado para o lodo e terem pensado em uma aplicação química para ele, parabéns!

Tenho duas dúvidas: i) Você comenta sobre a possível presença de sítios básicos nesses catalisadores, inclusive justifica a produção de um de seus produtos através da catálise desse sítio. Vocês chegaram a realizar alguma análise para quantificá-lo? ii) Porque a seletividade para o produto DFE (o que seria?) foi muito maior para o CLETE do que para o CLC? Vocês tem alguma hipótese para esse resultado?

Desde já, muito obrigado pela atenção!

José Lucas.

Excelente trabajo, y muy clara la presentación. Una pregunta, han pensado en el mecanismo de la reacción?  Exitos.

Parabéns ao grupo pelo bonito trabalho realmente é lindo ver essa imagem da separação do catalisador como mostrado na apresentação. O trabalho esta muito bem organizado e apresenta os ciclos de reação que faz falta em muitos trabalhos do evento. Ao observar os 8 ciclos de reuso é bem marcada a desativação do catalisador ao longo dos testes de reação. Qual o efeito que causa essa menor atividade entre os ciclos de reuso? Será que o catalisador não esta lixiviando alguma espécie que pode comprometer a qualidade dos ésteres (pensando que para ser chamado biodiesel teria que atender várias normas da ANP). Eu acredito que uma análise de FTIR após cada ciclo de reação  pode mostrar que algo pode estar adsorvido na superfície e que essa espécie aumenta com um maior reutilização e por isso a atividade vai decaindo (igual não sei se o material a cada ciclo é lavado, calcinado ou usado sem tratamento em um novo ciclo de reuso, essa observação não vi claramente na apresentação). Atenciosamente, Glaucio

Bom dia, interessante trabalho. Os experimentos foram feitos em triplicata? porque a seletividade de 1a da um pouco diferente entre as concentrações 1,2 e 5,0. O efeito da temperatura também é interessante entre 45 e 50 graus os valores parecem ser similares. O que acontece a 60 graus nessa reação? Outra curiosidade é que ao olhar o valor inicial entre as temperaturas de de 30 e 40 graus e 25 e 35 graus (15 min, Fig 3) os valores são bem próximo. Os autores poderiam comentar sobre esse efeito uma vez que a variação de temperatura de 10 graus se poderia esperar comportamentos diferentes.

Atenciosamente,

Glaucio J. Gomes 

Parabéns ao grupo. Olá josé Lucas V. novamente nos encontramos por aqui... o trabalha esta incrível tudo muito redondinho e muito bem detalhado em sua apresentação. Como curiosidade: Uma vez que vocês já tem o trabalho cinético bem descrito não poderiam buscar desenvolver algum cálculo a nível DFT? (acredito que uma visão atomística seria linda nesse trabalho). Novamente parabéns pelo trabalho. Atenciosamente. Glaucio 

Olá Aldino, ótima apresentação. As condições de reações são muito interessantes. 

muito show sempre os trabalhos do grupo do Jean e repletos de muitas informações. No primeiro momento vocês demonstram um percentual de acidez para os catalisadores de 65-80. Porque ao aumentar essa acidez o TON diminui ? isso é causa algum impedimento estérico nesse processo? testes de reuso foram realizados no material funcionalizado? processos de lixiviação podem acontecer para esse material?

Atenciosamente,

Glaucio

Interessante trabalho. Justo minha pergunta era sobre a reutilização do catalisador que esta em andamento. Vocês poderiam comentar que se as propriedades catalíticas seguem presentes nesse catalisador após esse processo? (Caso tenha realizado algum ensaio preliminar de caracterização após a reação). Também acho que seria bem legal se após cada ciclo de reação vocês pudessem realizar uma caracterização para ver como o catalisador se comporta entre os ciclos, talvez um FTIR forneça muitas ideias da estrutura do catalisador usado.

Atenciosamente, 

Glaucio

Olá, bonito trabalho do grupo pesquisa em um tema importante para a valorização do glicerol. Segundo os autores o catalisador que mais se destacou foi IrFe2_SC/Al2O3. Nesse sentido os autores poderiam comentar sobre o reuso desse catalisador. Testes de reuso foram realizados ou se planeja algo nesse sentido no futuro?

OBS: Não posso deixar de agradecer sempre o carinho da Dra. Aracelis e do Dr. Pedro que me salvaram no congresso CBCat 2019, talvez não se lembrem de mim mas eu lembro de vocês sempre. Un super abrazo para ustedes espero tener la oportunidad de reencontrar ustedes. 

Glaucio

Parabéns pelo trabalho e apresentação, profa. Aracelis. Só um questionamento: O que pode ter motivado a menor conversão do glicerol com a adição de Mo no Ir/Al2O3?

Parabéns pela apresentação e trabalho! Durante o mestrado também trabalhei com conversão do ácido levulínico em levulinato. Gostaria de saber se o grupo ainda pretende otimizar essa reação em relação a quantidade de razão molar ROH:AL, tempos de reações maiores e realizar estudos cinéticos.

Paloma, classifico como ótima sua apresentação, clara e sucinta.

Seus resultados ( e a reação, claro) são muito interessantes também!

Parabéns!

Incrível esse trabalho parabéns ao grupo. Apenas como curiosidade as reações acima de 90 graus foram feitas naqueles sistema em banho de óleo sem o uso de sistema de condensador ? ( no caso das reações com metanol eu imaginaria uma perda do excesso de álcool para o ambiente). Não conheço esse tipo de catalisador mas a reutilização do mesmo pode ser feito após a remoção do mesmo do meio reacional ou precisa ser feito algum tratamento?. Novamente parabéns ao grupo e a apresentação ficou muito bonita e objetiva. 

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Hola interesante trabajo de investigación y muy clara la apresentación. Como curiosidad mirando el trbajo escrito los autores comentam ''...Las zeolitas HY con diferentes relaciones molares SiO2/Al2O3 fueron activas en la deshidratación de glicerol a acroleína, mejorando con el aumento de la cantidad total de sitios ácidos." la reaccion mejora con el aumento de la cantidad toda de sítios o desactivacion es lo que los auotres se refieren. Los catalizadores despues de la desactivación pasan por algun processo de caracterización? (como por ejemplo TG o FTIR) para mirar las cantidad o especies que se quedan adosorbida al final del proceso. 

Gracias por la atención.

Glaucio

Olá muito legal ler os trabalhos dos grupos da UFP. Observando esse trabalho me chama atenção esse tema de catalisadores magnéticos muito bom o tema de pesquisa. Como perguntas fiquei pensando no processo. a) O processo estudando é Transesterificação ou Esterificação? (acho que deveria ser esterificação). b) A reação é realizada em um reator Parr qual é pressão obtida a 180C para esse experimento porque talvez a pressão tenha um efeito maior que as temperaturas elevadas. c) por usar temperaturas de 180C o produto final não pode ser sofrer alguma degradação? (talvez vale apena fazer uma caracterização do produto e comparar com a legislação para Biodiesel). c) Curiosidade após a reação o catalisador no reator Parr é separado com o uso de um imã ou como efeito esse processo no final da reação?. Por fim interessante trabalho deve ser lindo ver esse processo de separação das fazes. 

Obrigado pela atenção,

Glaucio