PROCEEDINGS of the 28th Ibero-American Catalysis Congress

Parabéns pelo trabalho!

Hola, muy buen trabajo. Presentación muy clara. Solo  preguntar si el área o el volumen de poro después de impregnar y calcinar disminuyeron notablemente..

Gracias 

Boa tarde, Leandro. Gostaria de saber quais são os locais que o TiO2 se encontra no suporte. Além disso, o suporte, no caso uma zeólita, interfere na absorção dos fótons pelo fotocatalisador ou ela é "transparente" para a região do ultravioleta, por exemplo?

Muy interesante trabajo

La temática de resolver problemáticas actuales relativos a combustibles fósiles es una necesidad. 

¿Abra un explicación de por que se adsorbe mejor el tolueno que el butano?

Que tal, gracias por el video, la temática es muy interesante.

El comportamiento a 200 grados donde tienden a igualarse las velocidades de reacción, ¿esta dentro de lo esperado?, ¿cuál podría ser una explicación?. 

Olá, Thiago e colegas! Achei muito interessante o foco do trabalho de vocês, realmente muito legal vocês terem olhado para o lodo e terem pensado em uma aplicação química para ele, parabéns!

Tenho duas dúvidas: i) Você comenta sobre a possível presença de sítios básicos nesses catalisadores, inclusive justifica a produção de um de seus produtos através da catálise desse sítio. Vocês chegaram a realizar alguma análise para quantificá-lo? ii) Porque a seletividade para o produto DFE (o que seria?) foi muito maior para o CLETE do que para o CLC? Vocês tem alguma hipótese para esse resultado?

Desde já, muito obrigado pela atenção!

José Lucas.

Excelente trabajo, y muy clara la presentación. Una pregunta, han pensado en el mecanismo de la reacción?  Exitos.

Parabéns Mayara pelo trabalho e apresentação. Só um questionamento, o que pode ser otimizado para melhorar a conversão catalítica do metano?

Parabenizo o grupo pelo interessante trabalho. Nessa pesquisa foram sintetizados 3 catalisadores (MOF), que apresentam alta área específica. Nesse sentido os autores poderiam detalhar/explicar qual o efeito que o metal Zn causa no processo de síntese desses MOFs que acaba contribuindo para os valores de área específicos descritos. ii) Na atividade catalítica os autores citam o trabalho [New J. Chem., 2020, 44, 15100]. Nesse caso a relação molar Ni/Zn pode ser investigado afim de aumentar a presença de Ni ancorado  sobre o MOF reduzindo a quantidade de Zn que também é importante para ter uma alta área específica. Algo nesse sentido foi realizado pelo grupo? iii) No caso da Ni/Zn-MOF no processo de oligomerização os autores observaram se não ocorre a lixiviação de algum dos metais.(Foram realizados testes de caracterização depois dos testes catalíticos). iv) Por fim entre as técnicas de caracterização apresentadas nesse trabalho (XRD, N2 adsorption/desorption, X-ray absorption,FAAS e FESEM) qual informa a estabilidade térmica dos catalisadores investigados informada na conclusão do trabalho?. Novamente parabenizo o grupo e agradeço pela atenção.

Glaucio

Boa tarde, Aline. Senti falta de análises das caracterizações do fotocatalisador (também relevantes para avaliar a metodologia utilizada), uma muito interessante e que está no seu resumo é o UV-Vis DRS. De acordo com o valor informado do band gap, a região da radiação eletromagnética emitida pela lâmpada deveria ser no ultravioleta. Para melhor viabilizar a utilização da luz solar, recomendo que seja feito alguma estratégia de redução do band gap do Bi2WO6, podendo resultar em uma melhor atividade fotocatalítica para a lâmpada utilizada.

Olá muito bonito esse trabalho utilizando o uv-vis in situ os resultados apresentados são interessantes. i) na tabela  o aumento da concentração de Cu  sobre MOR afeita a área específica. Contudo os autores apresentam Sext (superfície externa), essas espécies se encontram apenas na superfície externa e por isso os valores área específica não são interessantes? ii) A análise de Uv-vis in situ foi realizada em um ambiente inerte? Poderia comentar com mais detalhes de como foi realizada essa medida.

Atenciosamente,

Glaucio

Olá muito interessante o trabalho, além da parceria com o grupo teórico o que valoriza muito mais o trabalho como um todo. Minha pergunta é mais uma curiosidade: Os autores comentam que a diferença observada na conversão entre os dois materiais mais ativos[H-[Al15_22]-RUB-18 e H-[Al30_32]-RUB18] pode ser devido a presença de Al extra rede.  De que forma essa espécie poderiam de fato contribuir para maximizar essa conversão?. Em reações em meio líquido esses catalisadores também são eficientes?. Novamente parabenizo o grupo pelo bonito trabalho e escrito e apresentação.

Atenciosamente,

Glaucio

Felicitaciones por el interesante trabajo. Estoy seguro que el grupo realizo un motón de calculos teoricos. mi curiosidad es como ustedes definen el estado de transición para este mecanismo de reacción? Ustedes tiene información de las propriedade termodinámicas (Entalpia ,Entropia y Gibbs) deses pasos de reacción?

Saludos,

Glaucio

Olá como os autores definiram a temperatura de 150 ºC e a razão molar óleo/álcool? ( testes e experiência do grupo provaram anteriormente reações a menor temperatura e outras razões molares?). Talvez ao final da reação seria interessante voltar analisar o catalisador de moda a tentar identificar a lixiviação de molibidênio ou talvez mais fácil analisar o produto obtido dessa reação. Na literatura se encontra outros catalisadores que apresentam conversões de óleo de soja em condições de reação mais brandas. Dessa forma qual a vantagem  de usar a KIT-6 com molibidênio na transterificação de óleo soja (talvez seria interessante provar outras matérias primas regionais).

Obrigado pela atenção.

Glaucio 

Parabéns ao grupo pelo bonito trabalho realmente é lindo ver essa imagem da separação do catalisador como mostrado na apresentação. O trabalho esta muito bem organizado e apresenta os ciclos de reação que faz falta em muitos trabalhos do evento. Ao observar os 8 ciclos de reuso é bem marcada a desativação do catalisador ao longo dos testes de reação. Qual o efeito que causa essa menor atividade entre os ciclos de reuso? Será que o catalisador não esta lixiviando alguma espécie que pode comprometer a qualidade dos ésteres (pensando que para ser chamado biodiesel teria que atender várias normas da ANP). Eu acredito que uma análise de FTIR após cada ciclo de reação  pode mostrar que algo pode estar adsorvido na superfície e que essa espécie aumenta com um maior reutilização e por isso a atividade vai decaindo (igual não sei se o material a cada ciclo é lavado, calcinado ou usado sem tratamento em um novo ciclo de reuso, essa observação não vi claramente na apresentação). Atenciosamente, Glaucio

Hola, felicitaciones por el interesante trabajo. Mirando la Figura 2 se nota que los catalizadores fueran testados hasta 8 horas de reacciones. a) cual es el motivo de la reducción de la actividad catalítica del catalizador Ni/H+-YM (Fig 2b, linea roja) entre 1 y 2 horas de experimento? b) Que pasa con el catalizador Ni/H+-Y depués de 5h horas de reacción(Fig 2 b)?

Gracias por la atención,

Glaucio 

Bom dia, interessante trabalho. Os experimentos foram feitos em triplicata? porque a seletividade de 1a da um pouco diferente entre as concentrações 1,2 e 5,0. O efeito da temperatura também é interessante entre 45 e 50 graus os valores parecem ser similares. O que acontece a 60 graus nessa reação? Outra curiosidade é que ao olhar o valor inicial entre as temperaturas de de 30 e 40 graus e 25 e 35 graus (15 min, Fig 3) os valores são bem próximo. Os autores poderiam comentar sobre esse efeito uma vez que a variação de temperatura de 10 graus se poderia esperar comportamentos diferentes.

Atenciosamente,

Glaucio J. Gomes 

Olá super interessante o tema investigado. Os autores possuem a caracterização de fisissorção de N2 para esses materiais? ao aumentar a relação CU/ZR sobre o MOF a produção de metanol  diminui, qual o motivo que poderia explicar esse efeito(a área especifica diminui)? Também é muito interessante o impacto do ambiente de ativação. Porque que na presença de água os MOFs investigados apresenta maior produção de metanol do que esses materiais foram ativados ambiente contendo O2?

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Hola, felicito el grupo por el bonito trabajo. Me encanta como los resultados son facilmente corelacionados con dados experimentales del grupo INTEC. Así me pasa una duda. Cuando hablan ''Para una cobertura de 0,5 ML de la superficie BM, la configuración más estable es aquella en la que el lado Ir está completamente cubierto, mientras que el lado Au está limpio''. Que pasa se la cobertura es mayor que 0,5 ML eso impactaria en los resultados observados para las energias potenciales observadas en la Fig. 3. Porque la adsorción de CO sobre  los átomos de Ir son mas fuertes que en Au?

Gracias por la atención.

Glaucio J. Gomes

Buenas tardes

Muy interesante  exposición  

Has analizado las propiedades de Energía del Gap, estados de oxidación y acidez de los catalizadores 

Jorge Sambeth 

Olá Carla, muito bonito o trabalho desenvolvido pelo grupo de pesquisa. Realmente esses materiais apresentam uma baixa área específica porém ao realizar o ancoramento sobre a alumina esse problema foi resolvido. Dessa forma fico pensando que a acidez aumenta devido a maior área específica da alumina que em teoria permitiria uma maior disponibilidade de sítios ativos para adsorção de NH3. Assim pergunto se já realizaram testes de lixiviação nesse material pensando que talvez as espécies que estão ancoradas na superfície podem ser removida durante a reação? também pensando na acidez, teria como o grupo identificar quais tipos de sítios ácidos estão presente nesse catalisador? 

(OBS: mando um super abraço para a Cristiane e a Zuy)

Atenciosamente, 

Glaucio