Olá Carla, muito bonito o trabalho desenvolvido pelo grupo de pesquisa. Realmente esses materiais apresentam uma baixa área específica porém ao realizar o ancoramento sobre a alumina esse problema foi resolvido. Dessa forma fico pensando que a acidez aumenta devido a maior área específica da alumina que em teoria permitiria uma maior disponibilidade de sítios ativos para adsorção de NH3. Assim pergunto se já realizaram testes de lixiviação nesse material pensando que talvez as espécies que estão ancoradas na superfície podem ser removida durante a reação? também pensando na acidez, teria como o grupo identificar quais tipos de sítios ácidos estão presente nesse catalisador?  (OBS: mando um super abraço para a Cristiane e a Zuy) Atenciosamente,  Glaucio

Parabéns ao grupo pelo bonito trabalho realmente é lindo ver essa imagem da separação do catalisador como mostrado na apresentação. O trabalho esta muito bem organizado e apresenta os ciclos de reação que faz falta em muitos trabalhos do evento. Ao observar os 8 ciclos de reuso é bem marcada a desativação do catalisador ao longo dos testes de reação. Qual o efeito que causa essa menor atividade entre os ciclos de reuso? Será que o catalisador não esta lixiviando alguma espécie que pode comprometer a qualidade dos ésteres (pensando que para ser chamado biodiesel teria que atender várias normas da ANP). Eu acredito que uma análise de FTIR após cada ciclo de reação  pode mostrar que algo pode estar adsorvido na superfície e que essa espécie aumenta com um maior reutilização e por isso a atividade vai decaindo (igual não sei se o material a cada ciclo é lavado, calcinado ou usado sem tratamento em um novo ciclo de reuso, essa observação não vi claramente na apresentação). Atenciosamente, Glaucio

Felicitaciones por el interesante trabajo. Estoy seguro que el grupo realizo un motón de calculos teoricos. mi curiosidad es como ustedes definen el estado de transición para este mecanismo de reacción? Ustedes tiene información de las propriedade termodinámicas (Entalpia ,Entropia y Gibbs) deses pasos de reacción? Saludos, Glaucio

Olá como os autores definiram a temperatura de 150 ºC e a razão molar óleo/álcool? ( testes e experiência do grupo provaram anteriormente reações a menor temperatura e outras razões molares?). Talvez ao final da reação seria interessante voltar analisar o catalisador de moda a tentar identificar a lixiviação de molibidênio ou talvez mais fácil analisar o produto obtido dessa reação. Na literatura se encontra outros catalisadores que apresentam conversões de óleo de soja em condições de reação mais brandas. Dessa forma qual a vantagem  de usar a KIT-6 com molibidênio na transterificação de óleo soja (talvez seria interessante provar outras matérias primas regionais). Obrigado pela atenção. Glaucio 

Olá muito interessante o trabalho, além da parceria com o grupo teórico o que valoriza muito mais o trabalho como um todo. Minha pergunta é mais uma curiosidade: Os autores comentam que a diferença observada na conversão entre os dois materiais mais ativos[H-[Al15_22]-RUB-18 e H-[Al30_32]-RUB18] pode ser devido a presença de Al extra rede.  De que forma essa espécie poderiam de fato contribuir para maximizar essa conversão?. Em reações em meio líquido esses catalisadores também são eficientes?. Novamente parabenizo o grupo pelo bonito trabalho e escrito e apresentação. Atenciosamente, Glaucio