Síntese de Catalisadores a Base de Líquidos Iônicos Ancorados em Argilas Modificadas para Uso em Conversão de CO2

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Detalhes
  • Tipo de apresentação: Resumo não-inédito - flash presentation 1 a 3 minutos
  • Eixo temático: Síntese e caracterização de catalisadores e adsorventes
  • Palavras chaves: Líquidos iônicos; Argilas; Conversão CO2;
  • 1 Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Síntese de Catalisadores a Base de Líquidos Iônicos Ancorados em Argilas Modificadas para Uso em Conversão de CO2

Aline Aquino

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Resumo

Este trabalho aborda o desenvolvimento de um sistema catalítico para reações de cicloadição de CO2 com epóxidos para obtenção de carbonatos cíclicos. A partir da argila montmorillonita, que serviu de suporte para o líquido iônico (LI) silanado, cloreto de 1-(trimetoxissililpropil)-3-metilimidazólio, foram obtidos os sistemas catalíticos híbridos. Os materiais foram caracterizados RMN-1H e 29Si, DRX, Adsorção de N2, Análise Elementar, MEV e TGA. Os testes catalíticos foram realizados em reator Parr com adição de epóxido de propileno e catalisador (0,25% razão molar líquido iônico/epóxido), pressurizado a 30 bar de CO2 (Tamb) e aquecidos a 110 °C durante 6h. A argila comercial apresentava uma área SBET de 45 m2/g, após ser modificada mediante expansão com surfactante e pilarização, sua área SBET aumentou para 512 m2/g; com a ancoragem do LI, sua área SBET reduziu a 47 m2/g. A presença do LI no suporte também foi verificada nas análises térmica e elementar, com resultado de 12% de LI imobilizado. O produto da cicloadição, o carbonato de propileno, foi determinado por CG e os resultados principais são seletividade de 60%, TON de 141 e TOF/h-1 23.

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Autor

Aline Aquino

Olá Prof. Alexandre, muito obrigada pela avaliação do trabalho. Respondendo às suas questões, sim, um estudo sobre a quantidade ideal de líquido iônico seria interessante, na maioria das imobilizações o quanto realmente permanece ligado ao suporte é bem menor que o esperado e a intenção é ancorar o máximo de líquido iônico, mesmo que a área diminua com o preenchimento, por isso vale a pena buscar uma rota equilibrada. Quanto a separação do catalisador, faz-se ao final da reação por simples filtração, utilizando quantidade mínima de acetona, que depois é retirada sob pressão reduzida, mas as reações de reciclo não foram satisfatórias, precisando ainda de mais testes. Agradeço muito pelas questões que certamente contribuem para o avanço deste trabalho. Aline Aquino.