Anais do 21º Congresso Brasileiro de Catálise!

Olá Jussara, muito bonita sua apresentação. Minha duvida é sobre o uso da zeólita FAU. Porque vocês optaram por usar essa zeólita? Espera-se que os resultados usando uma zeólita mono-direcional tipo MOR ou uma estrutura tipo MFI fossem similares?

Agradeço a atenção,

Glaucio

Boa tarde, Alexandre. Gostaria de dar os parabéns pelo trabalho, com certeza uma excelente contribuição para a catálise. Apenas uma curiosidade: há alguma diferenciação entre tipo e força de sítios ácidos nesse sistema, após a inserção de P? Esses dados foram levantados por FTIR-piridina? Desde já agradeço pela atenção, abraço.

Debora, parabéns pelo trabalho. 

Gostaria de saber se após a cristalização, você conseguiu separar o licor mãe por filtração ou precisou centrifugar as amostras? Se foi centrifugação, qual foi a condição utilizada (velocidade e tempo de centrifugação)?

Obrigada

Karine Cortez

Olá, Debora. Parabéns pelo trabalho.

Fiquei com algumas dúvidas:

1) O estudo com a condição 2 mostra aumento de C4+ e diminuição de C5+ para a N-FER. Porque? Seria em função da formação de coque entupindo poros maiores?

2) Existe a possibilidade de realizar essa reação adicionando vapor d´água para reduzir a desativação do catalisador ou a sua regeneração e reuso?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Boa tarde

Bom trabalho. Eu tenho algumas dúvidas. Qual é a área do SBA-15? Houve incorporação total do Al na rede do SBA-15, foi possível constatar por alguma técnica de análise? Tem alguns trabalhos neste CBCAT que tratam de variações de pH e ânions auxiliando na incorporação do Al no sólido.

Em relação a área metálica e dispersão, vocês já tem o resultado?Também achei incomum essa técnica de borrifar. Alguma razão ?

Olá, Tássia.

Parabéns pelo trabalho.

Tenho algumas dúvidas:

1) O teor de cobre pode ter influenciado a dispersão das espécies ativas, sendo menor quanto maior o teor?

2) A hidrólise das espécies Cu2+ poderia acontecer também durante a extração offline com água por 15hs? Seria possível realizar um branco somente com esse procedimento de contato com água por 15hs sem a reação para comparar o espectro do catalisador antes e depois?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Olá Carlos, parabéns pelo trabalho! Percebe-se que você foi motivado pela complexidade do tema.

No início da sua apresentação você comenta sobre a termodinâmica do processo de OCM. Pelo gráfico, a reação de OCM (linha vermelha), o DeltaG torna-se positivo aparentemente acima de 1000 K (730 °C). Mesmo assim é observado alguma conversão em temperaturas próximas à 820 °C? Qual foi a conversão que você obteve à 650 °C? A cinética seria muito prejudicada a temperaturas mais baixas? (600-800 K)

Grande abraço, e mais uma vez te parabenizo pela profundidade e complexidade do seu trabalho.

Olá João Carlos,

E como é a solubilidade dos catalisadores em acetonitrila? Entendi que as solubilidades que você determinou foram em água, certo?

Notei que será bastante aquosa a mistura reacional, pois tens 1,2 mL de CH3CN e 5 mL de H2O2(aq), mas fiquei com esta curiosidade.

Consegues reutilizar/regenerar o material?

Olá, Gentil. Parabéns pelo trabalho.

Fiquei com uma dúvida: você acredita que fazer o regime do reator passar de upflow para downflow (ou inverter os leitos) faria alguma diferença na conversão? E se os catalisadores fossem misturados formando um único leito?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Oi, Carlos. Parabéns pela n-ésima vez pelo seu trabalho. Você sabe que eu sou fã dos seus achados.

Carlos, parece-me que uma das mais desejáveis características do seu sistema é ter oxigênio de boa mobilidade na rede do catalisador, uma vez que atribui um dos papeis do Mn a promover essa atividade e também pela característica intrínseca do mecanismo MvK. Você poderia comentar um pouco sobre outros suportes que teriam essa mobilidade melhorada? Penso em, por exemplo, perovskitas e céria.

Olá Bruna,

Excelente trabalho. Eu gostaria de saber se o preparo desses catalisadores necessita a utilização de atmosfera inerte.

Leandro Duarte - UFMG

Olá, Cristian. Parabéns pelo trabalho. Muito bem conduzido e apresentado.

Não trabalho com MOFs mas fiquei com algumas dúvidas:

1) Existe alguma estratégia de incorporar o co-catalisador ao MOF de modo a ter um único composto?

2) As espécies de NiO identificadas após a reação não são ativas? Porque elas se formam durante a reação e como evitar essa formação?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Bom dia Wandson,

Parabéns pelo trabalho resultados muito interessantes. Eu tenho algumas perguntas:

1) Onde vocês arranjam H2O2 70%? Vocês preparam ele? Eu nunca vi para vender.

2) Vocês já formularam alguma proposta para o mecanismo da reação?

3) Vocês já testaram substituir o H2O2 por O2?

4) Vocês testaram trocar a acetonitrila por água?

Talvez você já conheça o trabalho do Prof. Hutchings, caso não pode ser muito útil no seu trabalho, o resultado de vocês parece bastante promissores. (https://www.science.org/doi/abs/10.1126/science.aan6515)

Olá, Wandson. Parabéns pelo trabalho.

Fiquei com algumas dúvidas:

1) O catalisador é estável no meio de H2O2?

2) Porque não se forma ácido fórmico no teste do catalisador sem MOF se esse ácido se forma apenas na interação da ACN com H2O2?

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Olá, Herich. Parabéns pela apresentação. Também trabalho com a oxidação do cicloexano mas com outros sistemas catalíticos. Fiquei com algumas dúvidas:

1)Pode explicar o porque da adição de MeNO2 nas alíquotas para injeção cromatográfica? 

2) Chegou a fazer um teste de reuso do catalisador? Sugiro tentar fazer. A simples remoção do catalisador não descarta a lixiviação já que a espécie porventura lixiviada pode não ser ativa na reação.

Obrigado pela atenção.

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Parabéns pela apresentação, cujo tema é de grande interesse para a comunidade catalítica.

Surgiram algumas dúvidas sobre o trabalho:

1 - O teor de fósforo diminui com lavagem em água quente, certo? Foi observada alguma lixiviação do fósforo quando se calcina com vapor? Ou nessas condições ocorre apenas a migração pra superfície (mantendo o teor de fósforo global)?

2 - A acidez foi determinada por qual técnica de caracterização?

3 - Ainda sobre acidez, Foi observada a diminuição da acidez com o incremento do fósforo, no entanto não houve desaluminização acentuada. A queda da acidez está atrelada com a diminuição nas propriedades texturais ou há outro efeito? Há alguma correlação direta? 

Boa tarde, Angélica.

Parabéns pelo trabalho. Muito bem elaborado e conduzido.

Fiquei com dúvida quanto ao método para dessilicação. Embora os resultados de reação com a HBM sejam, sem dúvida melhores, os resultados de caracterização foram tímidos. Haveria algum outro método que permita exacerbar esse processo de dessilicação ou um outro material que não a zeólita beta para realizar esse processo?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Olá Angélica, muito bonita a sua apresentação, parabéns! 

Minha pergunta é quanto ao procedimento de dessilicação. Vocês chegaram a avaliar a influência do aumento da concentração de NaOH na etapa de dessilicação? Acredito que ao aumentar a concentração a dessilicação poderia ser mais efetiva.
Outra estratégia muito interessante poderia ser a utilização de NaOH + surfactante (com diferentes tamanhos de cadeia) como forma controlar essa mesoporosidade gerada. Vocês pensaram nesta possibilidade? 

Um abraço

Anderson

Olá, Monize. Parabéns pelo trabalho. Gostaria de pedir-lhe esclarecimento em alguns pontos:

1) Por que FER em oposição a estruturas mais consagradas para a reação, como MOR e ZSM-5?

2) Você pretende testar seu catalisador em uma configação one-pot/single step?

3) Por que usar ar sintético para a etapa de ativação e não oxigênio ou outro oxidante?

4) Você intenciona testar a FER trocada com outros metais promissores, como Fe, Co e Zn?

Henrique Pacheco

PEQ/COPPE/UFRJ

Boa tarde, Manuela.

Parabéns pelo trabalho!

Fiquei com algumas dúvidas:

1) A análise textural apresenta redução de área no catalisador contendo Zn atribuído à formação de partículas de ZnO nos microporos. O ZnO apresenta raias principais a 31,8°; 34,4°; 36,3°; 47,5°; 56,6°; 62,9°; 66,4°; 68,0°; 69,1° JCPDS 36-1451). Alguma possibilidade de formação de ZnO cristalino que poderia ser observada por DRX?

2) O principal parâmetro para a redução da acidez de Brönsted foi a adição de zinco ou a lavagem que removeu os grupos sulfônicos?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia 

Bom dia, Bruna.

Parabéns pelo trabalho e pela apresentação.

O que poderia causar a desativação? Um desprendimento do complexo de níquel ou entupimento dos poros dos oligômeros formados e perda de acessibilidade? Acho o desprendimento menos provável. Se fosse isso, teríamos a catálise homogênea, que não dá mau resultado. Chegou a fazer caracterização textural do catalisador pós-reação?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Olá Herich, tudo bem? Desde já parabenizo você e os colaboradores pelo trabalho desenvolvido. MInha pergunta é relacionada a seletividade. Quais são os outros produtos formados? Existe seletividade para algum deles?

att., 

Fábio

Boa tarde, Monize.

Belo trabalho. Parabéns.

Fiquei com algumas dúvidas:

1) O teor de cobre incorporado foi função apenas do tempo de agitação 4, 8, 24 hs?

2) Na sua opinião, que resultados poderiam ser obtidos com materiais com razão Si/Al diferentes?

3) Foi verificada alguma desativação dos catalisadores?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Boa tarde, Jussara.

Parabéns pelo trabalho. Se me permite, fiquei com algumas dúvidas:

1) Qual a célula usada para as análises de UV-VIS in situ? A resistência da célula é aparente ou blindada? Teria uma referência onde possa ser encontrado o desenho da célula?

2) Razão Si/Al menores são melhores porque acarretam uma maior troca com cobre? Seria possível adicionar a mesma quantidade de cobre na zeólita com razão Si/Al maior?

3) Chegaram a fazer testes de longa duração para avaliar a estabilidade do catalisador?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia.

Olá interessante trabalho e as técnicas aplicadas são muito boas. A análise de fisiossorção  foi feita a baixas pressões ? se sim poderia comentar sobre a distribuição do tamanho de poros, pois na Tabela 1 essa informação não é apresentada. 

Para esse processo foi usado outra estrutura zeolítica? porque usaram a estrutura BEA nessa investigação esse material tem alguma vantagem frente a outras estruturas zeolíticas.

Curiosidade: A razão Si/Al é muito pouco modificada. Esse processo tem um mecanismo preferencial para atacar apenas alguns locais da estrutura BEA? (muito bonito a análise de FTIR, show)

Obrigado pela atenção,

Glaucio

Olá Vitor Duarte. Parabéns por seu trabalho, pesquisa interessante. Tenho algumas dúvidas em relação a metodologias e resultados. Se possível, poderia comentá-los. 

1. Em relação ao método de incorporação da fase metálica (via incipiente), você considerou que o volume utilizado em cada ciclo seria 80 % do volume total de poros do material. O que me achou atenção nessa metodologia foi aspergir a solução precursora sobre o suporte, geralmente as metodologias usam gotejamento. Quando se asperge não ficaria platina retido no bico do borrifador? Você chegou a fazer alguma análise química para avaliar o teor de platina incorporado? 
2. Você chegou a realizar DRX em baixos ângulos para confirmar a obtenção da peneira molecular SBA-15?
3. Para trabalhos futuros, você pensa em substituir a platina por outro metal? 
Obrigado pela atenção. 
Jonas Albuquerque.