Anais do 21º Congresso Brasileiro de Catálise!

Primeiramente, parabéns pelo trabalho, que é bastante interessante.

A minha pergunta está relacionada a natureza do sítio ácido: vocês tem alguma informação acerca dos sítios de Lewis na presença da água? Isso faz parte do escopo do projeto? 

Pelo seus experimentos, em algumas amostras houve um aumento de sítios de Bronsted quando a amostra foi hidratada. O que acontece com os sítios de Lewis, por exemplo, nesse mesmo cenário? Foi realizado algum experimento que possa sugerir algo nesse sentido?

Muito bom o seu trabalho. Você conseguiu correlacionar com acidez da zeólita medida em outros métodos ?

Bom dia

Por qual motivo foi selecionado o grafeno como suporte? Vocês vão  avaliar se a quantidade de defeitos do grafeno se correlacionou com a dispersão e tamanho de partícula metálica?Quais serão as técnicas que serão usadas na caracterização?

Já existe resultado publicado da reação?

Muito obrigada Cristiane pela oportunidade de conhecer a capacidade fantástica da linha Paineira. Com relação ao porta amostra para análise in situ, é possível utiliza-lo para preparar e manter a amostra em atmosfera inerte, e mantê-la livre de oxigênio e umidade no momento encaixe no equipamento?

Parabéns pelo trabalho Mateus e demais autores. Tenho apenas uma dúvida simples, pois, em qual tipo de sistema foram realizadas as análises de Py-FTIR para quantificação dos sítios ácidos das zeólitas e materiais obtidos?

Olá, Cris. Só gostaria de parabenizar mais uma vez o árduo trabalho na Paineira. Espero que possamos dialogar em breve sobre a condução de PDF para determinação de defeitos cristalinos, especialmente em condições reacionais. Serão análises de valor inestimável para nossa comunidade.

Henrique Pacheco

PEQ/COPPE/UFRJ

Olá Gabriel!

Você poderia descrever um pouco mais sobre como foi feito o treinamento da rede? Eu imagino que para treinar uma RN você precisa de muitos dados ainda mais se a quantidade de inputs for grande.

Boa tarde, Paula, tudo bem? Primeiramente, parabéns pelo trabalho, muito legal! Tenho duas perguntas: 1) na apresentação você comenta que uma das possíveis explicações para o melhor desempenho catalítico da ZSM-5 padrão é a quantidade total de sítios ácidos, em comparação com as das zeólitas sintetizadas. Observando o TPD de NH3, nota-se que o catalisador padrão tem um grupo de sítios ácidos mais fortes que os dos sintetizados, logo, não poderia ser esse o diferencial desse material ao invés da quantidade total de sítios? 2) você chegou a fazer fisissorção de N2 para confirmar que os seus materiais apresentam mesoporos? Desde já, muito obrigado pela atenção! Atenciosamente, José Lucas.

Você poderia fornecer mais detalhes do preparo do catalisador? Qual é a vantagem de utilizar esses complexos metálicos em relação a catalisadores impregnados com Ni e Co? Houve comparação com estes?

Parabéns pelo trabalho!!!

Eu fiquei com dúvida do porquê foi escolhida HZSM-5 como referência sendo que o sintetizado foi a ZSM-5. Afinal, fica difícil estudar se os efeitos estão atrelados a acidez ou ao surgimento dos mesoporos.

Curiosidade: Na sua opinião, saberia dizer se esse material seria interessante para reações de isomerização de hidrocarbonetos? Já vi alguns autores aplicando ZSM-5 e HZSM-5 para reações parecidas.

Mais uma vez, parabéns pelo trabalho

Parabéns pelos resultados. Germano, quais as vantagens de sintetizar o α-Ag2WO4 pelo método de co-precipitação? E se o grupo há intenção de trabalhar a remoção de medicamentos?

Prezado João Pedro

A temperatura de reação que você escolheu não é muito alta? No que se baseou? Talvez tenha que colocar água para mudar o potencial de formação de carbono? Acredito que a temperatura da reação com oxigênio é mais baixa. Existe uma desidrogenação com catalisadores de Pd ou Pt sobre Sn/alumina. Tente descobrir a faixa de temperatura. Acima de 600 oC todos gatos são pardos.

Boa tarde, Monize.

Belo trabalho. Parabéns.

Fiquei com algumas dúvidas:

1) O teor de cobre incorporado foi função apenas do tempo de agitação 4, 8, 24 hs?

2) Na sua opinião, que resultados poderiam ser obtidos com materiais com razão Si/Al diferentes?

3) Foi verificada alguma desativação dos catalisadores?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Boa tarde, Jussara.

Parabéns pelo trabalho. Se me permite, fiquei com algumas dúvidas:

1) Qual a célula usada para as análises de UV-VIS in situ? A resistência da célula é aparente ou blindada? Teria uma referência onde possa ser encontrado o desenho da célula?

2) Razão Si/Al menores são melhores porque acarretam uma maior troca com cobre? Seria possível adicionar a mesma quantidade de cobre na zeólita com razão Si/Al maior?

3) Chegaram a fazer testes de longa duração para avaliar a estabilidade do catalisador?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia.

Parabéns pelo trabalho.

Vocês tiveram problemas relacionados à polimerização do furfural ?

Os catalisadores preparados foram estáveis? Após a reação, os catalisadores foram caracterizados? De que forma a alteração dos parâmetros da reação poderiam aumentar a conversão e a seletividade da reação? Parabéns pelo trabalho e pela apresentação.

Parabéns pelo trabalho. O grupo de pesquisa tem intensão de fazer aplicação desse material como fotocatalisadores? Visto que a prata presente na estrutura pode fotoreduzir na presença de luz. 

Vocês pretendem usar uma composição de biogás considerando 75% de metano e 25% de Co2?

Boa tarde, parabéns pelos resultados. Poderia me esclarecer se ocorre algum tipo de lixiviação do material depositado no FTO? se tiver artigo publicado sobre a deposição, me indique por favor.

Obrigado

Parabéns Raissa pelo trabalho.

Fiquei com uma dúvida, mesmo vocês utilizando um poluente para a fotodegradação que estaria em 10% em uma mistura, vocês evidenciaram que a reação foi satisfatória somente pela diminuição de uma banda do espectro UV-vis relacionada a ele? Poderia me esclarecer essa parte, por favor?

Olá Maria Clara e colaboradores!

Sou doutoranda em EQ pela UNICAMP e também estudo esse sistema de reações, usando catalisadores a base de nióbio. Gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, ficou bem legal! 

Abraços.

Bom dia, parabéns por seu trabalho. 

Como você preparou o eletrodo de trabalho? 

Boa tarde, José Lucas e Jean! Parabéns pelo excelente trabalho!

Sou doutoranda em EQ na UNICAMP e também trabalho com essa linha de reações. Tenho curiosidade sobre dois pontos de seu trabalho:

1. Qual foi o motivo pelo qual vocês escolheram esses catalisadores? Foi baseado em evidências anteriores relacionadas à acidez e propriedades texturais/estruturais? São de fato materiais muito promissores.

2. Vocês têm alguma teoria sobre os motivos pelos quais o desempenho catalítico foi mais pronunciado para a obtenção do HMF em relação ao furfural?

Desde já agradeço pela atenção!

Arthur, parabéns pelo trabalho. Fiquei com algumas dúvidas, que também podem ser sugestões:

1. Foram realizados testes fotocatalíticos sem H2O2?

2. No tempo de escuro, há apenas o ponto inicial e outro no início da irradiação. Não seria interessante avaliar a capacidade adsortiva do material até 35 min, em escuro?

3. A mineralização do material não foi avaliada?

Olá Camila, tudo bem? Parabéns pelo trabalho! Como foi dito pela Profa. Elena, os solventes tem grande impacto na seletividade nesses sistemas. Minha pergunta é se foram testados outros solventes além dos apresentados. A presença do beta-pineno (20%) afeta de algum modo a reatividade? 
Provavelmente você também estudará a hidroformilação desse substrato. Desejo sorte e aguardo ansioso por este trabalho. 
Novamente, parabéns pelo trabalho.

att., 

Fábio G. Delolo