Anais do 21º Congresso Brasileiro de Catálise!

Cara Bruna, parabéns pelo trabalho! O uso de compostos magnéticos contendo ferro vêm se mostrando muito interessante na fotocatálise de diversos compostos orgânicos. Como também trabalho nessa área, mas só monitorei a descoloração do corante por UV-Vis, gostaria que, se possível, descrevesse um pouco mais sobre como realizou as análises de COT. Um abraço!

Bom dia

Muito bem feita a caracterização dos sólidos empregando diversas técnicas. Eu tenho algumas perguntas:

1-Qual é o interesse no éster butílico? Ele não é considerado biodiesel, uma vez que a ANP só permite comercializar éster metílico ou etílico. 2- Ainda em relação a reação, uma forma mais simples de medir a conversão é por titulação com NaOH, mede -se a acidez final e a inicial.

3- Quais são as bandas características dos HPA na análise FT-IR? E no DRX quais seria os ângulos a serem observados?

4- Não está descrito o método que vocês usaram, microcalorimetria de adsorção de Py em fase líquida (ciclo-hexano), você poderia fornecer mais detalhes?

Boa tarde, Angélica.

Parabéns pelo trabalho. Muito bem elaborado e conduzido.

Fiquei com dúvida quanto ao método para dessilicação. Embora os resultados de reação com a HBM sejam, sem dúvida melhores, os resultados de caracterização foram tímidos. Haveria algum outro método que permita exacerbar esse processo de dessilicação ou um outro material que não a zeólita beta para realizar esse processo?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Olá Angélica, muito bonita a sua apresentação, parabéns! 

Minha pergunta é quanto ao procedimento de dessilicação. Vocês chegaram a avaliar a influência do aumento da concentração de NaOH na etapa de dessilicação? Acredito que ao aumentar a concentração a dessilicação poderia ser mais efetiva.
Outra estratégia muito interessante poderia ser a utilização de NaOH + surfactante (com diferentes tamanhos de cadeia) como forma controlar essa mesoporosidade gerada. Vocês pensaram nesta possibilidade? 

Um abraço

Anderson

Uma curiosidade, o cromo usado poderia potencialmente ser perigoso ao meio ambiente? Há possibilidade de ser aplicado outro metal para esta reação? Obrigada.

Parabéns pelo trabalho!

Você já testou mudar a fonte de Si na síntese de ZSM-5 para alguma mais barata do que a aerosil, como por exemplo o silicato de sódio? Como seu objetivo é utilizar o rejeito como fonte de Al para baratear o custo da síntese, acredito que seja importante também reduzir o custo da fonte de Si.

Obrigada, Karine

Olá Mariana, parabéns pelo trabalho apresentado. Você já viu a aplicação dessa técnica ou já aplicou a mesma utilizando outros óxidos ácidos?

Bom dia

Vocês pretendem incluir outras moléculas na simulação? Sugiro que seja feita uma simulação com uma corrente incluindo os compostos mais representativos. Outra ideia, é inserir na simulação compostos representativos de bio-óleo e um triglicerídeo, já que a inserção do bio-óleo na hidrogenação de óleos e gorduras pode ser uma alternativa a ser considerada no futuro.

Parabéns Juliene, excelente trabalho!

Como você justifica o excesso enantiomérico do produto? O que provoca e a enantiosseletividade?

Prezada Alannah e colaboradores, boa tarde!

Sou aluna de doutorado em EQ na UNICAMP e também trabalho nessa linha de reações, usando catalisadores a base de nióbio.

Primeiramente gostaria de parabenizá-los pelo trabalho, ficou excelente! E sua apresentação foi muito didática.

Gostaria de levantar alguns pontos de discussão, pois fiquei curiosa:

1. Ficou evidente a necessidade de utilizar sítios de Brönsted para efetuar a reação, mas vocês chegaram a discutir sobre o papel da acidez de Lewis nesse sistema? Foi realizada alguma análise de caracterização para determinar a razão entre sítios B/L?

2. Além da formação de huminas, quais outros produtos foram identificados em meio reacional? GVL, levulinatos...

3. Foram citados vários trabalhos prévios, inclusive muito interessantes. Vocês chegaram a testar reações partindo de xilose ou furfural, na presença de fosfato de nióbio, para produzir ácido levulínico? Estendendo a pergunta, como vocês enxergam o papel das reações MPV nesse sistema? 

Desde já agradeço pelos esclarecimentos e coloco-me à disposição para discussões futuras. Um abraço!

Olá, Luana, tudo bem? Primeiramente, parabéns pela apresentação e pelo seu trabalho, realmente bem interessante! Tive algumas dúvidas relacionadas ao seu modelo cinético: 1) Quais as etapas reacionais abordadas nesse modelo? O seu modelo também inclui o produto formado (pois só é comentado sobre a conversão do éster)? 2) Como foi feita a decisão de optar pelo modelo pseudo-homogêneo de primeira ordem? Muito obrigado pela atenção, José Lucas. 

Olá, Gutavo, tudo bem? Primeiramente queria lhe parabenizar pelo trabalho realizado! Gostei muito da apresentação e dos resultados obtidos, no entanto tive algumas dúvidas: 1) Você chegou a fazer TPD-CO2 para quantificar de uma outra forma os sítios básicos de seu catalisador? Seria interessante comparar as técnicas (TGA e TPD-CO2) para ver se elas conversam. 2) Sobre a estabilidade desse catalisador, você já chegou a fazer? Desde já, muito obrigado pela atenção, José Lucas.

Olá Leina e Elizabeth, tudo bem? Gostaria de parabenizar pela apresentação e trabalho realizados. Primeiramente, tenho uma dúvida relativa aos resultados catalíticos: qual foi a seletividade obtida para o produto principal? Pergunto isso porque é comentado durante a apresentação apenas sobre a conversão do diol. Uma outra dúvida é se vocês realizaram estudos de estabilidade dos catalisadores em conversões similares e intermediárias (valores não tão altos). Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Olá, Vinícius! Parabéns pela apresentação e resultados. Na sua apresentação você comenta que as funcionalidades de seus carbonos são provenientes de alguns metais residuais após a pirólise, mas também é discutido na literatura que alguns grupos funcionais do próprio carvão, em especial grupos ácidos carboxílicos, também apresentam acidez de Bronsted. Vocês chegaram a avaliar tais grupos no montante final da acidez de seus catalisadores? Desde já, muito obrigado pela atenção! José Lucas.

Adriana , 

Estava vendo trabalhos que fez filmes do óxido de cério , acho uma boa alternativa fazer dos nanotubos , já pensou nessa possibilidade ?

Boa tarde, Vinicius e colaboradores!

Gostaria de parabenizá-los pelo trabalho e, principalmente pela escolha de catalisadores. Algo inovador e com grandes vantagens do ponto de vista ambiental. Eu também estudo esse sistema reacional e posso imaginar o cuidado com que vocês estão conduzindo essas análises de caracterização, já que são materiais inicialmente "desconhecidos". Muito legal!

Abraços.

Olá Gustavo, muito bonito o seu trabalho. Adorei a discussão e as hipóteses levantadas por você e pelo seu grupo sobre esta nova metodologia. 

Fiquei com uma duvida quanto a caracterização dos materiais. Seria possível estabelecer comparações das espessuras de paredes obtidas pelos cálculos com as espessura de paredes (e tamanhos de poros) obtidas por meio da análise de microscopia eletrônica de tranmissão? 

Um abraço, 

Anderson

Excelente apresentação. Realmente é muito preocupante para fotocatalise a forma de sub produtos indesejáveis. Como você acha que ode melhorar ainda mais o desempenho do fotocatalisador?

Olá Leticia e colaboradores!

Sou aluna de doutorado em EQ pela UNICAMP e estudei sobre conversão de furfural no mestrado. Por isso, vim aqui conferir sua pesquisa e gostaria de parabenizá-los pelo excelente trabalho! Você apresentou super bem e, lendo as discussões abaixo, ficarei ligada nos próximos passos do seu trabalho. Abraços!

Gostei muito da apresentação, as ideias foram expostas de forma organizada e clara. Foi citado a utilização de um polímero, na parte de formulação das tintas, queria saber quais polímeros poderiam ser usados?

Excelente resultado. Duas sugestões: tentar quantificar as fases e tete outro poluentes como herbicidas ou medicamentos. 

Parabéns pelo trabalho. Tenho uma pergunta. O que pode está associado a diminuição da energia de banda proibida com a presença da argila paligosquista? 

Parabéns pelo trabalho. Gostaria de saber que forma a rugosidade pode contribuir para o resultado fotocatalitico e qual fonte de irradiação foi utilizada?

Boa tarde, o Nb2O5 pode ter diferentes magnitudes de acidez a depender da temperatura de calcinação, foram testadas outras temperaturas de calcinação para avaliar o impacto sobre a conversão, seletividade e densidade de sítios?

Olá Maria Clara e demais autores, parabéns pela apresentação. Minha dúvida é quanto a temperatura de calcinação do óxido de nióbio. A temperatura de calcinação de 110 °C foi utilizada visando evitar a perda dos sítios ácidos de Bronsted? 

Minha segunda pergunta é se vocês pretendem avaliar, futuramente, materiais de nióbio com diferentes estruturas (nanotubos de titanato, hexaniobatos lamelares pilarizados ou deslaminados...), uma vez que estes materiais também exibem acidez de Bronsted, além de permitirem um controle mais específico da área específica e da porosidade.

Um abraço, 

Anderson
 

Olá Luís, que interessante os trabalhos desenvolvidos no grupo e muito bonito essa valorização da região norte e os recursos que podem ser destinados ao uso de processos sustentáveis. Nos catalisadores sintetizados no grupo a estabilidade térmica usando os rejeitos se mantém quando comparado por exemplo com zeólitas ou outros materiais comerciais. Qual seria a desvantagem do uso desses materiais para o processo de esterificação quando comparado com materiais comerciais? Eu não conheço o material por isso, gostaria de saber como esse material é tratado até chegar no laboratório? existem processos de síntese comercial usando esses rejeitos?

Agradeço a atenção,

Glaucio

Nice presentation! 

Which curve do you recommend to measure the diameter pore: adsorption or dessorption curve? And why?

In the case when someone doesn´t have the option to analyze the zeolite textural properties using Ar because just N2 physissorption is avaliable in laboratory, which curve should be used to measure mesoporous volume?

Thank you, Karine

Caro João! Parabéns pelo trabalho! Poderia descrever um pouco melhor a técnica de drop casting? Um abraço!

Olá Ana Alice, muito interessante o trabalho. Parabéns a você e o seu grupo de pesquisa.

Gostaria de saber se existe uma provável hipótese de como o ácido 12-tungstofosfórico poderia interage com o biocarvão após a impregnação. Isso poderia ocorrer por ligações químicas, interações, confinamento nos poros? 

Um abraço, 

Anderson

Olá, Monize. Parabéns pelo trabalho. Gostaria de pedir-lhe esclarecimento em alguns pontos:

1) Por que FER em oposição a estruturas mais consagradas para a reação, como MOR e ZSM-5?

2) Você pretende testar seu catalisador em uma configação one-pot/single step?

3) Por que usar ar sintético para a etapa de ativação e não oxigênio ou outro oxidante?

4) Você intenciona testar a FER trocada com outros metais promissores, como Fe, Co e Zn?

Henrique Pacheco

PEQ/COPPE/UFRJ

Boa tarde, Manuela.

Parabéns pelo trabalho!

Fiquei com algumas dúvidas:

1) A análise textural apresenta redução de área no catalisador contendo Zn atribuído à formação de partículas de ZnO nos microporos. O ZnO apresenta raias principais a 31,8°; 34,4°; 36,3°; 47,5°; 56,6°; 62,9°; 66,4°; 68,0°; 69,1° JCPDS 36-1451). Alguma possibilidade de formação de ZnO cristalino que poderia ser observada por DRX?

2) O principal parâmetro para a redução da acidez de Brönsted foi a adição de zinco ou a lavagem que removeu os grupos sulfônicos?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia 

Bom dia, Bruna.

Parabéns pelo trabalho e pela apresentação.

O que poderia causar a desativação? Um desprendimento do complexo de níquel ou entupimento dos poros dos oligômeros formados e perda de acessibilidade? Acho o desprendimento menos provável. Se fosse isso, teríamos a catálise homogênea, que não dá mau resultado. Chegou a fazer caracterização textural do catalisador pós-reação?

Alexandre Gaspar

Instituto Nacional de Tecnologia

Bom dia

Muito bom o trabalho.

Quais são as características relevantes nesse sistema catalítico (força ácida, densidade de sítios ácidos, tipo de acidez)?Qual é a faixa de diâmetro de partícula do Pd?

Existe algum método para avaliar a oxofilicidade dos catalisadores? Foi observado depósito de coque nos sólidos?

Prezados autores,

parabéns pela excelente ideia e resultados da pesquisa. Ficou uma dúvida em relação a como realizaram o processo com luz solar.  Foi feito em dia/horário específico? Repetiam as medidas? Como garantiram a reprodutibilidade da intensidade da luz utilizada?

Olá Herich, tudo bem? Desde já parabenizo você e os colaboradores pelo trabalho desenvolvido. MInha pergunta é relacionada a seletividade. Quais são os outros produtos formados? Existe seletividade para algum deles?

att., 

Fábio

Interessante tema, Vinicius! Uma maior area superficial traria vantagens para a reação? Voce tem sugestões de como obter esse material carbonaceo com maior area?

Obrigada.

Olá interessante resultado apresentado pelos autores. Fico com curiosidade se após o uso do catalisador tipo MOR as propriedades dos sítios se matem como no início do processo.

obrigado pela atenção,

Glaucio

Olá, Gustavo!
Muito interessante o seu trabalho.
Eu trouxe também para o 21º CBCat um trabalho de estudo da influência dos ânions na síntese da MCM-41, porém não feita com a adição de ácidos, mas de sais.
Gostaria de saber se na síntese da SBA-15 o pH da mistura reacional foi sempre o mesmo, ou foi fixado em vez disso a concentração do ácido?
Também ficaria muito grato se você pudesse me indicar alguma referência sobre a capacidade dos ânions caotrópicos de gerar estruturas mais compactas para eu dar uma olhada, por favor. É que eu não conheço bem ainda o surfactante utilizado na síntese da SBA-15, mas para alguns surfactantes catiônicos comuns, tenho visto uma tendência diferente na literatura quanto a capacidade dos contraíons de alterar o tamanho das micelas.
Muito obrigado.

Boa tarde, Paola e colaboradores!

Sou aluna de doutorado em EQ pela UNICAMP e meu grupo de pesquisa atua em um segmento muito similar ao seu. Por isso, fiquei interessada no seu trabalho, que de fato está excelente! Parabéns! 

Eu gostaria de saber se vocês chegaram a testar outros metais suportados em Nb2O5, com especial atenção aos metais básicos, não nobres, como Ni, Cu e Co.

Desde já agradeço pela atenção!

Olá Paola, tudo bem? 

Primeiramente, gostaria de parabenizar pelo trabalho apresentado, muito interessante! Vocês chegaram a avaliar a reação de conversão da xilose a álcool furfurílico com os solventes alcóolicos sem a presença de Pt no catalisador? É conhecido que o óxido de nióbio por si só é capaz de desidratar xilose a furfural e também realizar a redução MPV deste furano em alcool furfurílico na presença de um álcool de sacrifício.

Desde já, muito obrigado!

José Lucas.

Olá, José Lucas e colaboradores!

Cá estou eu novamente vendo o trabalho de vocês, desta vez eu já conhecia... Gostaria de parabenizá-los, o artigo que publicaram contém explicações muito boas que com certeza auxiliarão no desenvolvimento de catalisadores bifuncionais nesse sistema de reações. Apenas uma curiosidade: esse trabalho está sendo expandido atualmente? Pois tem muito potencial! Abraços!

Olá Marcos, tudo bem? Parabéns para você e todos os colaboradores, muito interessante o trabalho. Eu tenho uma questão relacionada ao scope da reação. Vocês chegaram testar outros susbtratos? 

att., 
Fábio