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Introdução: O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) é um distúrbio metabólico prevalente e um problema de saúde pública, com alta morbidade e mortalidade. É caracterizado por hiperglicemia e estresse oxidativo, contribuindo para complicações vasculares. A variabilidade glicêmica está ligada ao aumento do estresse oxidativo, danificando DNA/RNA e pode ser medida pelos níveis circulantes de 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina (8-OHdG). Objetivos: Avaliar o dano oxidativo ao DNA/RNA antes e depois da hiperglicemia induzida por uma refeição teste. Metodologia: Aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Federal Fluminense (CAAE: 49306015.2.0000.5243), o estudo envolveu 35 participantes (16 DM2 e 19 saudáveis). Amostras de sangue foram coletadas antes e 30 minutos após a refeição teste, e 8-OHdG foi quantificado usando ELISA competitivo (Cayman Chemical, EUA, Cat.#MAK334). Resultados e discussão: A amostra tinha idade média de 53 anos, com 68,6% do sexo feminino. O tempo de diagnóstico de DM2 foi de 22,5 anos, com 76,4% tendo histórico familiar. Os níveis de 8-OHdG foram significativamente maiores em pacientes com DM2 antes (1451,00 ± 19,88 pg/mL, p = 0,028) e após a refeição (1473,00 ± 7,05 pg/mL, p = 0,037) quando comparados com indivíduos saudáveis (1448,00 ± 7,03 pg/mL). Níveis sanguíneos de 8-OHdG mais altos em pacientes com DM2 sugerem que a hiperglicemia pós-prandial promove estresse oxidativo e danos ao DNA/RNA. Conclusão: Esses resultados mostram que o pico de glicose após as refeições pode promover lesões do que a hiperglicemia crônica. O gerenciamento dos níveis de glicose pós-prandial é vital para reduzir o dano oxidativo e mitigar complicações vasculares. Referências: Am. Diabetes Assoc. (2023) 212:1; Volpe CMO et al. Morte Celular Dis. (2018) 9:1; Li Z et al. Front. Mol. Biosci. (2020) 7:1. Apoio Financeiro: CAPES
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