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Introdução: O câncer é um grupo de doenças malignas caracterizadas pelo crescimento desordenado de células anormais e é a segunda maior causa de morte no mundo; A mortalidade por esse grupo de doenças deverá aumentar para 2,1 milhões até 2030, segundo a OMS. O câncer colorretal é um dos tipos de câncer mais recorrentes (1,08 milhão de casos) e tem uma taxa de mortalidade específica (862 mil mortes). Propriedades antitumorais já foram descritas para compostos de carbazol, como genotoxicidade e epigenotoxicidade, apoptose, além de restaurar a sinalização de proteínas supressoras de tumores. Portanto, a descrição de novos carbazóis continua sendo um alvo para a busca de novas moléculas com potencial antitumoral. Neste projeto, novas moléculas derivadas de carbazóis foram sintetizadas com o objetivo de avaliar possível atividade antineoplásica in vitro contra tumores de cólon. Métodos: Uma linhagem celular utilizada por HCT116 (ATCC® CCL-247, adenocarcinoma colorretal). As células foram cultivadas em meio DMEM (com 10% de soro bovino fetal). As células foram incubadas com concentrações crescentes (0,1 a 10 µM) de cada substância (LaCBio 1, LaCBio 2, LaCBio 3, LaCBio 4, LaCBio 5, LaCBio 6, LaCBio 7, LaCBio 8) e após 24 horas os planos celulares foram atingidos. foi avaliado usando o método do cristal violeta [3]. A concentração inibitória direcionada aos alvos celulares em 50% (IC50) foi calculada usando o software GraphPad Prism 10.1.2. Resultados: Nossos dados indicam que o IC50 para as oito substâncias (LaCBio) foram: 0,1058 µM; 0,3006 µM; 0,9994 µM; 0,2467 µM; 1,136 µM; 3,166 µM; 1,160 µM; 3.717 µM, respectivamente. Conclusões: Nossos dados sugerem que os resultados do LaCBIOs mostram capacidade significativa de causar morte da linhagem do câncer de cólon. Esses resultados preliminares indicam dados promissores para novos análogos de carbazol, o que justifica estudos contínuos.
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