Propriedades Fitotóxicas de Extratos de Algas Verdes

As algas demonstram grande potencial como uma solução ecologicamente favorável para o controle de plantas invasoras, explorando seus mecanismos naturais de competição e inibição do crescimento^¹. As macroalgas dos gêneros Chara e Nitella têm sido investigadas quanto ao seu potencial biotecnológico, evidenciando propriedades antibacterianas, antioxidantes, antimicrobianas e citotóxicas^2,3, além de se destacarem como fontes de compostos com propriedades biopesticidas ⁴. Neste trabalho, a avaliação do potencial bioherbicida foi observado através dos ensaios de fluorescência da clorofila a, onde parâmetros fotossintéticos foram calculados a partir das principais fases do processo fotossintético: absorção de fótons (ABS), aprisionamento de energia (TR), conversão de energia de excitação em transporte de elétrons (ET) e redução dos aceptores finais (RE)⁵. Discos foliares de Spinacia oleracea L com diâmetro de 1 cm cada foram colocados em placas de Petri (90 x 10 cm) contendo 20 mL do meio Krebs ajustado a pH 7,4. Os extratos etanólicos de Chara sp (E1) e Nitella sp (E2) foram avaliados nas concentrações de 200, 400 e 800 mg/L. Após o período de incubação foram realizadas as medidas de fluorescência da Chl a com um Hansatech Handy PEA (Plant Effiecient Analyzer). No processamento dos dados foram utilizados os programas Biolyzer_HP3 para cálculos quânticos, e SPSS 25 para os cálculos de ANOVA⁶. Os parâmetros quânticos calculados a partir dos resultados mostraram que o extrato E2 apresentou efeito fitotóxico na concentração de 400 mg/L. Os parâmetros de índice de desempenho (PI(abs)) e PI(cso)) reduziram em 44% e 38% quando comparados ao controle, sugerindo que houve um dano no processo fotossintético. Além do parâmetro de vitalidade, outros parâmetros afetados como transporte de elétrons em uma seção transversal (ETo/CSm) que reduziu 16%, enquanto o fluxo de energia dissipada por centro reacional (DIo/RC) e a fluorescência variável relativa no tempo de 2 ms (Vj) aumentaram de 22-30%. Esses parâmetros em conjunto explicam que a energia absorvida no processo da fotossíntese foi dispensada do sistema por transferências para outras moléculas pois houve bloqueio no transporte de elétrons no lado doador do fotossistema 2. A interrupção do fluxo eletrônico sugere que o processo redox QA+-QB- sofreu influência pela presença do extrato E2 fazendo com que a fluorescência variável no tempo de 2ms aumentasse, exibindo uma resposta de desordem no pool das quinonas^{6, 7, 8, 9}. Outros parâmetros complementares foram observados como mostrado na Figura 1.