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A hemoglobina (Hb) é uma proteína tetramérica, formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta, além de um grupo prostético (heme). Mutações nos genes globínicos podem desencadear três condições distintas, sendo estas: I) a persistência hereditária de hemoglobina fetal (PHHF); II) as talassemias; ou III) variantes de hemoglobina, as quais podem ou não associarem-se a manifestações clínicas e/ou doenças hematológicas. O objetivo geral da pesquisa é identificar hemoglobinas variantes e caracterizá-las no que diz respeito às suas interações.
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