Os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) são uma segunda geração das nanopartículas lipídicas sólidos (NLS), compostos por uma mistura de lipídios sólidos e líquidos, formando nanopartículas dispersas em água. Os CLN têm sido amplamente utilizados para o encapsulamento de fármacos pouco hidrossolúveis como uma alternativa para o transporte do princípio ativo. As vantagens que esses carreadores apresentam são: diminuição da toxicidade de fármacos, solubilização de ativos lipofílicos e manutenção do efeito do ativo no tecido alvo devido à liberação sustentada [1]. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste em manipular as diferentes concentrações de lipídios naturais a fim de encontrar uma formulação de CLN com composição estável em relação ao tamanho, estrutura e carga.