A Doença de Ménière (DM) é caracterizada por vertigem, zumbido, perda auditiva e plenitude aural, conjunto de sintomas causados pelo aumento do volume da endolinfa presente no labirinto. Neste estudo, pretendeu-se verificar se a ocorrência de alterações no gene KCNE1, codificador da proteína responsável pela homeostase da endolinfa, estão associadas à DM. Utilizando a técnica de sequenciamento foram detectadas três alterações. O SNP rs1805127 apresentou associação com a presença de nefropatia.