DEVELOPMENT OF AN ANTICANCER FROM A GREEN ALGAE COMPOUND

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Details
  • Presentation type: DR - Doctoral Student
  • Track: 8. Drugs and/or Natural Products Therapy
  • Keywords: anticancer; Melanoma; Non-melanoma; Green Algae; marine natural products;
  • 1 Programa Associado de Pós-Graduação em Biotecnologia Marinha (PPGBM) - Instituto de Estudos do Mar Almirante Paulo Moreira (IEAPM) / Universidade Federal Fluminense (UFF)
  • 2 Instituto de Pesquisas Biomédicas, Hospital Naval Marcilio Dias
  • 3 PPGBM (IEAPM/UFF); Instituto de Biodiversidade e Sustentabilidade - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
  • 4 IEAPM

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Abstract

INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Algae have revealed to be one of the major sources of new compounds with antifungal, antibacterial, antiviral, and antitumor potential. These organisms are easy to cultivate, and this property can benefit medicine since we could scale the production. Cancer is the second leading cause of death, being the skin cancer the most common type of cancer in the world. For 2025 is estimated 1.77M of cases of skin cancer worldwide, in Brazil the skin cancer corresponds to 27% of all malignant tumors in the country. The aim of this study is to analyze the anticancer potential of the compound C obtained from a green alga against skin cancer. MATERIAL AND METHODS: The compound C was solubilized in dimethyl sulfoxide and increasing concentrations were used in MTT assay with cancer cell lines, B16F10 (melanoma) A431(non-melanoma); for the healthy cell lines NIH3T3 (fibroblast) and HaCaT (keratinocytes) were used the maximum concentration and IC50 for the treatment. The cells were incubated with the compound at different concentrations maintained for 48h in 5% CO2 at 37°C. The control condition consisted of cells cultured with the compound dilution vehicle (0.5% DMSO). The percent viability calculation was performed from the ratio: [(A570nm of treated cells/A570nm of untreated cells)x100]. RESULTS AND CONCLUSION: The preliminary results showed that compound C induced a significant mitochondrial activity reduction in both cancer cell lines, with IC50=50μM in B16F10 and IC50=130μM in A431. The compound C didn´t have effect in the NIH3T3 cells in the IC50, but in the HaCaT it showed to be cytotoxic. The Compound C demonstrated to be an interesting source to the development of a new anticancer drug to the treatment of melanoma and non-melanoma cancer.
Keywords: Anticancer, Melanoma, Non-melanoma, Green Algae, Marine Natural Products.
Supported by: CAPES, CNPq, FAPERJ, Marinha do Brasil.

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Isabel Virgínia Gomes e Silva

Olá, Mariana!

Muito obrigada! Por questão de sigilo não poderei informar qual a alga de onde o composto C foi extraído.

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Isabel Virgínia Gomes e Silva

Boa tarde Paloma! Obrigada pela dica, eu vi alguns trabalhos que apresentaram indice de seletividade e anotei aqui essa informação para poder aplicar no meu trabalho. Atualmente estamos trabalhando com modelo in vitro 3D de esferoides de células de melanoma, não melanoma, fibroblasto e queratinócito. Após fecharmos os experimentos in vitro iremos avançar para o in vivo.

Paloma Silva de Souza

Parabéns Isabel!!

Author

Isabel Virgínia Gomes e Silva

Obrigada!

Fabiana Guerra

Olá Isabel,

`Primeiramente parabéns pelo trabalho desenvolvido.

Vou fazer somente algumas colocações.

Você usou a linhagem B16F10 que é de melanoma murino e imagino que já seja pensando nos experimentos in vivo posteriormente. Seria interessante correlacionar também com uma linhagem de melanoma humano, como a A-375, já que você usa as células não-melanoma de linhagem humana.

Também poderia ser interessante a realização de ensaios de apoptose e explorar as via de sinalização de morte celular.

Já que você está realizando ensaios com os esferoides, seria interessante a co-cultura destes esferoides com os fibroblastos e observar o crescimento tumoral a partir desta relação, já que se sabe que os fibroblastos associados aos tumores são importantes para a manutenção do microambiente tumoral.

Boa sorte no seu trabalho.

 

Author

Isabel Virgínia Gomes e Silva

Olá Fabiana! Muito obrigada pelas colocações! Sobre a linhagem sugerida realmente seria bem interessante essa correlação, eu acabei sendo um pouco sucinta na resposta a pergunta da Dra. Paloma, mas planejamos realizar ensaio para ver morte celular, e recentemente nós padronizados um modelo de co-cultura em esferoides, utilizando a linhagem tumoral, fibroblasto e queratinocitos...

Author

Isabel Virgínia Gomes e Silva

Fabiana, gostaria de perguntar se você teria a linhagem A-375 ou conhece alguém que tenha para nos ceder?