Boa tarde, Camila. Parabéns pelo trabalho. Eu gostaria de saber mais sobre o extrato de Viscum album.

Os estudos realizados com esse extrato, usavam algum outro tipo de solvente? Já foi descrito como acontece o efeito antitumoral desse composto? 

Há quanto tempo você está desenvolvendo esse projeto?

Talvez seja possível realizar a contagem de células para avaliar se o tratamento reduziu essa quantidade como uma outra abordagem além do MTT. 

Muito obrigada!

Olá Cassiana, parabéns pelo trabalho! No início do doutorado eu trabalhei com um composto extraído de uma cianobacteria Spirulina platensis. A minha dúvida é se o o composto que vocês extraíram é purificado? Se sim, vocês que realizam o processo de extração e purificação?

Luiz, primeiramente o parabenizo pelo belo trabalho! Vc pretende estudar os efeitos da combinação 5-FU e lonchocarpina na invasividade dos tumores e na transição epitélio-mesênquima?

Boa tarde, Jéssica. Primeiramente, gostaria de te parabenizar pelo trabalho. Os resultados são muito interessantes e apresentam grande relevância no contexto do câncer de mama. Eu fiquei com algumas dúvidas e curiosidades sobre o seu trabalho. 

1. Vocês já sabem qual seria o mecanismo de ação desse extrato, se ele inibe alguma via de sinalização de sobrevivência celular? Você mostrou que reduz o dano tecidual no coração pela marcação de gama H2AX, esse extrato do açaí teria alguma influência em vias de reparo de DNA?

2. Após os 60 dias do uso do DMBA, como vocês confirmaram o desenvolvimento do tumor?

3. Não sei se seria possível dentro do tempo que vocês avaliaram, mas vocês chegaram a avaliar formação de metástases?

4. Como foi a feita a quantificação das marcações como a de H2AX?

Muito obrigada e mais uma vez, parabéns pelo trabalho. 

Boa Tarde, Amanda Cavalcanti.

Me chamo Gustavo Guimarães e hoje terei o prazer de avaliar o seu estudo. Em um primeiro momento, gostaria de parabenizá-la pelo belíssimo trabalho. Espero que ao final de nossa interação minha contribuição seja valorosa para a condução do seu projeto.

Farei as perguntas por ordem e em blocos, mas fique à vontade para respondê-las da forma que achar pertinente.

1 – Gostaria de entender melhor a classe dessas moléculas. Os cloretos mesoiônicos fazem parte dos sais mesoiônicos? Durante a apresentação no formato oral ficou claro que fazem parte da mesma classe. No entanto, no resumo eu tive a impressão de que as drogas foram apresentadas como se fossem duas classes diferentes de moléculas.

2 – Pelo fato do experimento de anexina V possuir uma tendência de indução de apoptose, mas não ter tido uma diferença estatística, o grupo pretende realizar experimentos complementares para demonstrar a indução de apoptose?

3 – Existe o interesse do grupo em avaliar outros tipos de morte celular?

4 – Futuramente, o grupo possui interesse em realizar experimentos em animais? Como seria a entrega dessas moléculas para os animais? É conhecido os seus aspectos farmacocinéticos?

Muito Obrigado pela atenção.

Parabéns Igor e Equipe pelo excelente trabalho.

Dúvidas:

A expressão do P53 pode variar de acordo com diferentes genótipos. Isso será considerado?

Que outros experimentos poderiam ser utilizados para identificar o mecanismo de ação da piperina?

Qual seria a aplicação prática destes resultados de pesquisa básica?

Mais uma vez, parabéns!

Cordialmente,

Profa Jamila Perini

Laboratório de Pesquisa de Ciências Farmacêuticas – LAPESF UEZO

Instagram @lapesf.uezo

Parabéns, Michele, pelo seu trabalho! No ensaio de viabilidade celular a seletividade de MB10 me pareceu ser semelhante à da carboplatina no gráfico mostrado. Em termos de citotoxicidade vocês testaram se o MB10 é menos tóxico? Pretendem realizar testes in vivo?

Boa tarde, Geysa. Pelo seu resumo e apresentação não ficou clara a importância de verificar os mecanismos de morte em células não-tumorais, uma vez que já foi observado um potencial efeito citotóxico de uma das substâncias sobre células normais. Isso já não seria suficiente para avaliar outras substâncias? Ou então utilizar um modelo de células que não fossem imortalizadas a fim de confirmar os resultados?

Oi Gabriel, ótimo trabalho! Vcs testaram a NAC3 em células normais não imortalizadas, por exemplo, células imunes mononucleares? Seria interessante também usar células com diferentes níveis de expressão de P-gp pra confirmar se não é mesmo substrato dessas bombas, correto?

Se tiver interesse, eu tenho células com diferentes níveis de P-gp.

Rafaela, primeiramente parabéns pela apresentação e pelos resultados. O trabalho tem dados muito interessantes sobre um possível mecanismo de resistência à quimioterapia em leucemia. Dito isso, gostaria de fazer algumas perguntas.

Qual é a sua hipótese sobre o mecanismo de ação da alantoína na promoção de resistência ao tratamento com cisplatina em leucemia?

Validando sua hipótese sobre o papel de alantoína no tratamento de leucemia, qual seria o (s) mecanismo (s) para inibir sua atividade, promovendo, então, um tratamento quimioterápico mais eficiente?

Você apresenta a linhagem celular LUCENA como uma linhagem resistente. Mas pelos seus dados e pela literatura ela não é resistente a cisplatina. Dessa forma, qual é o impacto esperado dos resultados com essa linhagem para a sua hipótese?

Obrigado,

Pedro

Olá Igor, tudo bem?

Parabéns pelo trabalho e apresentação!

Dados na literatura demonstram que a piperina influencia a biodisponibilidade de vários fármacos. Vocês já pensaram em associar a piperina com outro composto ou um quimioterápico para verificar se o efeito na p53 será sinérgico, aditivo ou antagônico?

Há quanto tempo você está atuando no projeto, e qual foi a sua participação efetiva na obtenção dos resultados?

Att

Christian Ferreira

Acho que seria muito interessante se explorasse os efeitos metabólicos causados pelo uso combinado.

Parabéns pelo trabalho, Cassiana!

Vocês têm alguma hipótese para justificar o melhor efeito do bioativo sobre a células de câncer de pele melanoma, em relação a não-melanoma? Vocês esperavam esse resultado?

Olá Cassiane, tudo bem?

Parabéns pelo trabalho e apresentação!

Gostaria de saber se o composto bioativo isolado da alga vermelha está com pedido de patente?

Em relação à alga vermelha, qual a espécie estudada? Qual foi o local de coleta? Há espécimes depositados em algum herbário?

Qual foi a sua participação efetiva na obtenção dos resultados?

Att

Christian Ferreira

Olá Rafaela, tudo bem?

Parabéns pelo trabalho e apresentação!

Segundo seus resultados a alantoína reduz a atividade da cisplatina. Gostaria de saber se você tem informações sobre interações entre esses compostos?

Qual foi a sua participação efetiva na obtenção dos resultados?

Att

Christian Ferreira

Olá,

Faltou vc explicar melhor o que são os sais mesoiônicos e quais as diferenças entre os 4 compostos que vc estudou. Qual a hipótese para 2 deles terem apresentado bom efeito citotóxico e outros 2 não? Em relação a citotoxicidade contra células normais, foi feito esse controle?

Olá Grazielle, tudo bem?

Parabéns pelo trabalho e apresentação!

No resumo só aparece o seu nome como autora, o nome da Gisele e da Janaína não estão aparecendo. Verifique depois com os organizadores, pois se for algum erro da plataforma, pode não aparecer os nomes delas no certificado.

Segundo seus resultados a metformina e a rotenona revertem os efeitos da alantoína na diminuição da atividade da cisplatina, e esse efeito é sinérgico em ambos os casos. Você já cogitou a possibilidade de representar os dados utilizando o isobolograma?

Att

Christian Ferreira

Parabéns Grazielle. Seu projeto é bastante empolgante, e os resultados muito promissores. Eu li seu resumo e assisti o seu vídeo. Surgiram algumas dúvidas em relação a esse fenômeno (TLS).

- Quais os sinais e/ou sintomas estão associados a este evento (TLS)?

- Já existem trabalhos publicados mostrando que esse fenômeno interfere na resposta imune contra o tumor?

Lucas e equipe. Parabéns pelo trabalho. Resultados bem interessantes. Vocês pretendem avaliar os efeitos desta fração na composição celular do microambiente? seria bem interessante ver os efeitos. Também poderiam fazer um ensaio de proteomica para ver os efeitos. Novamente parabéns. !

Boa Tarde Isabel

Parabéns pelo seu trabalho.

Seria interessante vocês calcularem o índice de seletividade para saber se o composto está realmente atuando de forma mais específica nas células de melanoma, sem efeito nas células sadias. 

Quais serão os próximos experimentos para o seu estudo?

Primeiramente parabéns ao grupo pelo trabalho e pela apresentação de boas ideias.

Minha primeira questão é sobre a redução da viabilidade pelo tratamento com o PRIMA1. Como foi apresentado, a principal função de PRIMA1 neste trabalho é a restauração da atividade de P53. Com explicar a redução da viabilidade nas linhagens celulares que não expressam P53 ou possuem P53 não-mutada?

Também, como as mutações em P53 levam a um aumento do potencial oncogênico, seria interessante fazer uma marcação específica de células progenitoras tumorais nos esferoides para avaliar o potencial do PRIMA1 nestas células especificamente, já que se sabe que estas células contribuem para a resistência a agentes quimioterápicos.

Uma sugestão para o desenvolvimento do trabalho seria uma avaliação das possíveis mudanças morfológicas celulares que poderiam ocorrer com a redução dos agregados amiloides e também da redução de moléculas de adesão célula-célula, que poderiam estar ocorrendo após o tratamento com o PRIMA1, levando a uma menor formação dos esferoides.

Primeiramente gostaria de parabenizar o grupo pelo trabalho desenvolvido.

Gostaria também de levantar alguns questionamentos que não consegui compreender muito bem:

1. Foram utilizados ratos fêmeas da espécie wistar. O animal não foi citado, somente a espécie.

2. Como foi feita a preparação do açaí para ser administrado? Foi o extrato? Por que a salina foi utilizada como veículo?

3. Existe algum grupo de animais com a indução dos tumores de mama sem nenhum tipo de tratamento? Esse grupo seria importante para comparação do processo inflamatório desenvolvido no microambiente tumoral para comparar com os tratamentos utilizados. 

4. Não entendi com muita clareza a formação do tumor mesmo com o tratamento com os fármacos padrão e seu uso com salina. Esse tumor seria maior ou menor em tamanho ou invasividade que o tumor do grupo sem nenhum tratamento?

4. Seria interessante explorar mais esse microambiente inflamatório formado principalmente quanto às citocinas inflamatórias, já que o perfil celular é diferenciado com os tratamentos.

5. Também vale considerar a análise de espécies reativas de oxigênio, já que o açaí apresenta atividade antioxidante. Esta característica pode estar associada com a cardioproteção apresentada, levando em consideração o mecanismo de ação do regime FAC-D.

Boa Tarde Alana

Parabéns pelo seu trabalho.

Em determinados protocolos de tratamento de CRC a radioterapia também é utilizada. Vocês pretendem avaliar a combinação da radioterapia com os inibidores?

Boa tarde

O composto não foi seletivo para células de carcinoma de boca, entretanto, apresentou efeito pronunciado em 1 das 3 linhagens de câncer colorretal. O composto não parece tecido- ou câncer-específico. Alguma ideia do alvo molecular e do mecanismo de ação deste composto?

Vão expandir a testagem em outras linhagens e tipos tumorais?

Boa tarde Guilherme.

Parabéns pelo seu trabalho. Eu gostaria de te fazer algumas perguntas.

-Como você calcula o SI?

-Que outros experimentos pretendem fazer?

-Já pensaram avaliar outros tipos de linhagens de coloretal?

Olá, Rayane!

Parabéns pelo trabalho e pela apresentação!

É bastante interessante que a oubaína não tenha efeito após o início do desenvolvimento do tumor! Vocês tem alguma hipótese para isso?

Vocês testaram o "tramento pós"  em algum outro período? Por exemplo, por volta do 15º dia? Ou testaram um tempo maior de tratamento com oubaína? Acredita que alguma dessas mudanças poderia interferir nos resultados?

No seu resultado 3, a oubaína aumenta o número de células B no baço dos animais sem melanoma (em relação ao animais sem melanoma não tratados). Nos seus resultados 7/8, a oubaína não aumenta as células B no grupo oubaína sem melanoma. Vocês tem alguma explicação para estes resultados discrepantes?

Obrigada!




 

Boa tarde, Amanda! Parabéns pelo trabalho e por sua apresentação! Gostaria de saber para que outros modelos experimentais vocês pretendem avançar com a investigação da atividade antitumoral da substância C6. Obrigada! Abraços.

Boa tarde, Lucas. Parabéns pelo trabalho. Vocês possuem bastante resultados e demonstraram que a apoptose parece ser a via de morte induzida pelo extrato. Vocês pretendem caracterizar melhor a apoptose, estudar vias de sinalização relacionadas ao mecanismo de ação do composto? Além disso, existem outros estudos in vivo sobre o efeito antitumoral do extrato, vocês pretendem avaliar o efeito antitumoral além do efeito tóxico desse extrato in vivo? Existem estudos em outros modelos tumorais?

Obrigada e parabéns pelo resultados promissores com o composto!

Olá, Mariana!

Parabéns pela excelente apresentação!!
Gostaria de saber como é feita a identificação da planta no momento da colheita (para evitar colher outra espécie, já que algumas plantas podem ser bastante parecidas). Em termos de mecanismo, como o hidrogel poderia estar causando todos esses efeitos e como consegue ser seletivo para a linhagem de câncer, sem efeito na célula não tumoral?

Mais uma vez, parabéns!!

Abraços

Olá, Alana!

Parabéns pela excelente apresentação!!
Gostaria de saber quais são as suas perspectivas em termos de avaliar os efeitos dos inibidores de CDK4/6 in vivo no câncer colorretal e também se há muitos efeitos colaterais, já que eles já estão sendo usados em CA  de mama.

Mais uma vez, parabéns!!

Abraços

Olá, Rayane!

Parabéns pela excelente apresentação!!
Gostaria de saber qual é a importância desse efeito imunomodulador da ouabaína no contexto do melanoma e também a que você atribui a diferença de resposta de sobrevivência no pré e no pós-tratamento.

Mais uma vez, parabéns!!

Abraços

Boa tarde Mariana, parabéns pelo seu trabalho.

Gostaria de tirar algumas dúvidas.

Pretende avaliar a formação de esferoides com o tratamento de Prima-1 nas linhagens G2 ou PLC? tal vez seria interessante incluir uma das linhagens como um controle.

Que outros ensaios pretendem fazer?

Olá, Amanda!

Parabéns pela excelente apresentação!!
Gostaria de saber como foi feita a síntese do híbrido e o motivo pelo qual essas moléculas foram escolhidas para a síntese. Você pretende fazer algum experimento para confirmar se a interação com as topoisomerases e a PKM realmente ocorrem?

Mais uma vez, parabéns!!

Abraços

Boa tarde Guilherme.

Parabéns pelo seu trabalho. Eu gostaria de te fazer algumas perguntas.

-Como você calcula o SI?

-Que outros experimentos pretendem fazer?

-Já pensaram avaliar outros tipos de linhagens de coloretal?

Primeiramente, parabéns pelo trabalho!

Os resultados aqui mostrados evidenciam que tanto CeO2-x quanto FexCe1-xO2-β apresentam significativa atividade citotóxica e promovem expressiva redução da capacidade clonogênica das células MDA-MB-231, sabidamente resistentes a diversos tratamentos. Notei que para a avaliar a citotoxidade dessas nanopartículas em células normais estão previstos experimentos com linfócitos normais. Contudo, para descartar a possibilidade de um efeito “linhagem específico”, vocês já avaliaram os efeitos dessas nanopartículas CeO2-x e FexCe1-xO2-β em outras linhagens tumorais de mama ou em linhagens derivadas de outros tumores?

Além disso, vocês já avaliaram os efeitos dessas nanopartículas em células normais de mama (cultura primária) ou mesmo na linhagem "normal" de mama, MCF10?

Boa tarde, parabéns pelo seu trabalho.

Gostaria de tirar algumas dúvidas.

Pretendem fazer essa avaliação em outras linhagens celulares de cancer de mama?

Que outros ensaios pretendem fazer? estão pensando em avaliar cultura 3d?

Por que a escolha de avaliar as nanoparticulas em linfocitos? pretendem usar todas as subpopulações ou seria em subpopulações específicas.

Vocês compararam, no mesmo experimento, a preparação aquosa e a alcoólica do extrato? Quais seriam as vantagens da alteração da via de administração proposta para este fármaco? 

Olá,

Parabéns pelo trabalho!

Gostaria de saber qual a alga que o composto C foi extraído