Boa tarde, Jéssica. Primeiramente, gostaria de te parabenizar pelo trabalho. Os resultados são muito interessantes e apresentam grande relevância no contexto do câncer de mama. Eu fiquei com algumas dúvidas e curiosidades sobre o seu trabalho. 

1. Vocês já sabem qual seria o mecanismo de ação desse extrato, se ele inibe alguma via de sinalização de sobrevivência celular? Você mostrou que reduz o dano tecidual no coração pela marcação de gama H2AX, esse extrato do açaí teria alguma influência em vias de reparo de DNA?

2. Após os 60 dias do uso do DMBA, como vocês confirmaram o desenvolvimento do tumor?

3. Não sei se seria possível dentro do tempo que vocês avaliaram, mas vocês chegaram a avaliar formação de metástases?

4. Como foi a feita a quantificação das marcações como a de H2AX?

Muito obrigada e mais uma vez, parabéns pelo trabalho. 

Boa tarde, Camila. Parabéns pelo trabalho. Eu gostaria de saber mais sobre o extrato de Viscum album.

Os estudos realizados com esse extrato, usavam algum outro tipo de solvente? Já foi descrito como acontece o efeito antitumoral desse composto? 

Há quanto tempo você está desenvolvendo esse projeto?

Talvez seja possível realizar a contagem de células para avaliar se o tratamento reduziu essa quantidade como uma outra abordagem além do MTT. 

Muito obrigada!

Boa tarde, Lucas. Parabéns pelo trabalho. Vocês possuem bastante resultados e demonstraram que a apoptose parece ser a via de morte induzida pelo extrato. Vocês pretendem caracterizar melhor a apoptose, estudar vias de sinalização relacionadas ao mecanismo de ação do composto? Além disso, existem outros estudos in vivo sobre o efeito antitumoral do extrato, vocês pretendem avaliar o efeito antitumoral além do efeito tóxico desse extrato in vivo? Existem estudos em outros modelos tumorais?

Obrigada e parabéns pelo resultados promissores com o composto!

Parabéns pelo trabalho. Os resultados são bastante promissores. Gostaria de saber se o miR-210 influencia a angiogênese e a ativação do processo de transição epitelial-mesenquimal, que em tumores epiteliais malignos, o potencial metastático tem sido relacionado a este evento.

Parabéns Paula e Equipe pelo excelente trabalho.

Dúvidas:

Além da expressão do P53, estes tumores/pacientes que respondem melhor a radioterapia apresentam outras características comuns que poderiam ser considerados fatores de risco? Qual foi o N do trabalho inicial do grupo?

Que outros experimentos não realizados poderiam ser utilizados para compreender o papel do miR-210?

Qual seria a aplicação prática destes resultados de pesquisa básica?

Mais uma vez, parabéns!

Cordialmente,

Profa Jamila Perini

Laboratório de Pesquisa de Ciências Farmacêuticas – LAPESF UEZO

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