Olá Gabriela parabéns pelo trabalho, fiquei com uma dúvida a respeito do percentual de infecção do ZV sobre as células U87MG e GBM02. Foram iguais? A que você associa a diferença encontrada sobre a viabilidade das duas linhagens de GBM?

Recentemente o ZV ficou muito famoso por causar microencefalia em recém nascidos, saberia me dizer se os efeitos causados pelo ZV que vocês identificaram sobre as células endoteliais e a mudança de fenótipo das microglias poderiam também acontecer durante o desenvolvimento encefálico destes bebês?

Gabriella, parabéns pelo trabalho! Além de abordar um tema muito promissor na oncologia eu gostei muito da sua apresentação, foi bem clara e objetiva!

Gostaria de fazer algumas perguntas:

1 – Você utilizou duas linhagens de GBM no seu trabalho e identificou diferenças na quantidade de células marcadas e na viabilidade celular após a exposição ao ZIKV. Na sua opinião, por que encontrou diferença entre as linhagens? Essas linhagens são representativas de tumores de baixo ou alto grau, possuem alguma mutação específica que possa ser associada a essa diferença observada, possuem mais marcadores de CSC, presença de receptores que permitem a entrada do vírus, etc?

2 – Qual linhagem endotelial utilizou no seu trabalho?

3 – Você pretende caracterizar o meio condicionado?

4 – Quais são os próximos passos que você irá desenvolver para caracterizar melhor o papel oncolítico do ZIKV?

5 – Pretende avaliar a associação dos tratamentos convencionais para GBM e ZIKV nos seus modelos experimentais?

6 – Existe alguma limitação para o uso terapêutico do ZIKV nos tumores cerebrais? Na sua opinião, utilizar um vírus que pode ser transmitido com facilidade poderia constituir uma limitação para a implementação dessa estratégia terapêutica?

7 – Existe algum relato na literatura de pacientes com GBM que foram infectados por ZIKV e tiveram algum benefício clínico?

Oi Gabriella vc está online? Viu minhas perguntas?