Boa tarde Giulia. Meu nome é María Gabriela e estou avaliando o seu pôster. 

A seguir colocarei algumas perguntas/sugestões sobre o seu trabalho:

• Qual foi o motivo de diminuir a concentração dos componentes de 10uM para 5 uM em algum dos ensaios?
• Os resultados sugerem que o RCP18 não reativa à P53 mutante, porque ainda decidiram continuar realizando experimentos com este composto e não ficar unicamente com RCP17? De fato, é observado no resultado de p21
• Por que usar no ensaio de p21 a concentração de 10uM e não a de 5uM? Será que esse resultado seria mantido na concentração menor
• Está escrito no resumo a realização de ensaio de 3D, quais seriam os experimentos a ser desenvolvidos usando este modelo ?
• Quais seriam os experimentos a ser realizados futuramenter? uma opção poderia ser a realização de um proteoma para ver os efeitos em outras proteínas/vias de uma maneira mais geral.
• Quantas vezes foi repetido o ensaio de p21? Vale a pena fazer o teste estatístico.

Parabéns pelo seu trabalho

Não seria interessante comparar o resultado com uma droga referência já que você está fazendo o screening de candidatos a farmacos antitumorais? Se tiver é claro!