ESTABELECIMENTO E GERMINAÇÃO in vitro DE BARBATIMÃO Stryphnodendron adstringens (MART.) COVILLE (FABACEAE).

A micropropagação viabiliza a obtenção de plantas livre de doenças, em larga escala e em curto espaço de tempo, o que possibilita preservação de recursos genéticos vegetais, entre eles a espécie do cerrado barbatimão, Stryphnodendron adstringens. Assim, o objetivo deste trabalho foi realizar a propagação in vitro de barbatimão a partir de diferentes concentrações de reguladores de crescimento adicionados ao meio de cultura. Para isso, foram utilizadas sementes previamente germinadas in vitro em tubos de ensaio contendo 10 mL de meio MS½ (com macro, micronutrientes e vitaminas pela metade) + sacarose (15g L-1 ou 30g L-1) + mio-inositol (50mg L-1 ou 100mg L-1) + ágar (3,25g L-1) e pH ajustado (5,8) antes da autoclavagem (121 ºC, por 15 minutos), inicialmente ficando por 7 dias no escuro, com posterior manutenção em condições de luz com fotoperíodo de 16 horas provenientes de lâmpadas tubulares LEDs branco (85 µmol m-2 s-1) mantidas em sala de crescimento (25±2 ºC). Explantes de plântulas germinadas foram utilizadas para a realização dos experimentos (Exp I e Exp II). Para o Exp I, foram utilizados como explantes, folhas cotiledonares, folhas verdadeiras, base caulinar, ápice caulinar e cicatrização do cotilédone sendo inoculadas em placas de Petri (90 mm) contendo 20 mL de meio MS + sacarose (30g L-1) + mio-inositol (100mg L-1) + Phytagel® (2g L-1) + arginina (1g L-1) + asparagina (500mg L-1), + glutamina (1g L-1) + 6-benzilaminopurina (BAP, 10, 20 ou 30μM ) e ácido naftalenoacético (ANA, 10, 20 ou 30μM ), a depender do tratamento, e o pH ajustado (5,8) antes da autoclavagem. Para o ExpII, foram utilizados os explantes mais responsivos observados em Exp I, folhas (cotiledonar e verdadeira) e ápice caulinar sendo inoculados nos mesmos meios de cultura supracitados, e mantidos em sala de crescimento. Como conclusão, o ápice caulinar foi o explante mais responsivo para a formação de brotos, sendo folhas verdadeira e cotiledonar os mais responsivos para a formação de calogênese em meio MS combinado de 10μM de BAP + 10μM de ANA ou de 30μM de BAP + 30μM de ANA. Este protocolo de propagação in vitro de Stryphnodendron adstringens é alternativa promissora para a propagação e clonagem desta espécie visando seu melhoramento genético em trabalhos futuros.