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O bacurizeiro (Platonia insignis Mart.) é uma fruteira arbórea, nativa da Amazônia oriental brasileira, com elevado valor socioeconômico. É uma espécie semi-domesticada e corre risco de erosão genética devido à pressão do uso da terra pela agricultura e a falta de técnicas adequadas de propagação. Dos métodos estudados na micropropagação, a embriogênese somática é uma técnica que se destaca, pois explora a totipotencialidade e a alta plasticidade que as células vegetais podem proporcionar, sendo uma importante ferramenta para propagação em larga escala de plantas. Portanto, o objetivo deste trabalho é determinar se flores ou folhas são explantes ideais para a indução de embriogênese somática em bacurizeiro. Foram utilizadas flores e folhas como fonte de explantes, que passaram por pré-desinfestação. Para as flores foram realizaram duas desinfestações em câmara de fluxo laminar, primeiro as flores passaram por uma desinfestação em álcool etílico 70% (v/v), seguida de imersão em solução de hipoclorito de sódio (2,5% de cloro ativo) + Tween® 20 e tríplice lavagem em água destilada e autoclavada, em seguida as flores foram excisadas cuidadosamente de modo a separar-se os seus órgãos (cálice, estames, ovário e pétalas). Após a separação, realizou-se uma segunda desinfestação, com álcool etílico 70% (v/v), seguida de imersão em solução de hipoclorito de sódio (1% de cloro ativo) + Tween® 20 e tríplice lavagem em água destilada e autoclavada. Após as desinfestações, os explantes florais foram mantidos em solução de ácido ascórbico (10 mL-¹) filtro esterilizado com água destilada e autoclavada até serem inoculados em meio de cultura. Para as folhas foi realizada desinfestação com álcool etílico 70% (v/v), seguida em solução de hipoclorito de sódio (2,5% de cloro ativo), acrescido de 1 gota de Tween® 20 para cada 100 mL-¹ de solução e enxaguados em tríplice lavagem com água destilada autoclavada, excisadas em tamanhos de 1 cm2 e inoculadas
em meio de cultura. Os explantes de ovário foram os únicos a apresentarem percentual de calos, nestes explantes, o meio de cultura MS + 450,0 μM de Picloram foi significativamente superior (100%). Para os explantes de folhas são necessários novos testes, que visem um protocolo de desinfestação eficiente.
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