Ola, Iran. Parabens pela apresentacao.

Os calculos das taxas permitem verificar as probabilidades das transferencias de energia entre os estados, com a presenca (ou nao) da LMCT. Voces pretendem realizar esse estudo?

Alem disso, voces pretendem obter uma forma de estimar a energia da LMCT teoricamente?

Obrigada :-)

Boa tarde, Rebeca. Parabéns pelo trabalho!

Você pegou os parâmetros geométricos de algum lugar para fornecer sua estrutura inicial para o cálculo? Por que você escolheu o funcional B3LYP? Você chegou a testar outros funcionais?

Você encontrou outros trabalhos na literatura com abordagens computacionais ao Xanthohumol? Se sim, a metodologia usada era parecida com a sua? Como os seus resultados se comparam aos existentes na literatura? Você comparou o espectro IV que obteve especificamente com o espectro experimental do Xanthohumol? Tudo isso pode ser um bom indicativo da adequação do funcional que você escolheu para as propriedades que você quer estudar sobre este composto.

Obrigado!

Olá, Gabriel. Parabéns pelo trabalho. Tenho uma pergunta sobre os cálculos de ionização:

Como você calcula os potenciais de ionização e intensidades? As mesmas curvas foram obtidas para as espécies neutras?

Obrigado!

Primeiramente, Parabéns João, ótimo trabalho!

Eu queria saber por que foram escolhidos apenas (eu pelo menos entendi isso...) orbitais do V nos seus cálculos para formar o espaço ativo? Os orbitais do Ar ou Kr estão em mais baixa energia de modo que incluí-los no espaço ativo não se faz necessário?

Ola, parabens por sua apresentacao.

Gostaria de saber se ha grupos experimentais colaboradores com o seu trabalho, ou se seu trabalho possui resultados ja comparados aos experimentais.

Alem disso, quais seriam as proximas etapas que voces pretendem seguir?

Obrigada.

Olá, Tainah! Parabéns a você e equipe pelo trabalho, pela excelente apresentação e pelos ótimos slides!

Fiquei só com uma dúvida ao assistir seu vídeo:

Você comentou que os parâmetros de Lennard-Jones foram obtidos do GAFF, exceto os do vanádio. Vocês chegaram a fazer cálculos para obter L-J do vanádio? se sim, como foi esse cálculo? ou obtiveram de outras fontes? Um abraço e obrigado!

Quais as principais diferenças os cátions isovalentes SF+, SCl+ e SBr+?

Você poderia afirmar que a acurácia da sua metodologia, além de concordar com resultados experimentais existentes, seus resultados são competitivos com experimentais? 

Você chegou a comprar além dos resultados com e sem os efeitos spin-orbita, a difereça da correlação caroço-valência e efeitos relativísticos?

Oi Hugo, uma coisa que não ficou clara para mim é o seguinte: quando você aumenta o R, isto é, a distância internuclear, o seu confinamento aumenta também, certo? Então é um confinamento que não confina completamente a molécula, pois ele varia, isso é certo?

Ola Ellen, primeiramente parabens pelo seu trabalho. 

Quando voce escolheu trabalhar com o fluor, vc tinha alguma indicio experimental de que esse elemento seria um dopante adequado ao seu proposito? Quando comecei a assistir a sua apresentacao achei a alta eletronegatividade dele poderia interferir nos processos de transferencia de carga no interior da estrutura e afetar o bandgap do solido ... fato que acabou se consolidando. POderia explicar melhor essa escolha ? Obrigado  

Olá Samantha!

Parabéns pela sua apresentação.

Poderíamos dizer que os dois polímeros têm seletividade para diferentes agroquímicos? A energia livre de interação poderia ser utilizada como diretriz para otimizar estruturas poliméricas (como mudar a composição) para ser mais seletivo com relação a uma espécie química?

Seria interessante também descrever as interações responsáveis pela maior ou menor interação polímero-agroquímico.

Abraços

Paula

Oi Hugo, tudo bem? Legal o trabalho. Gostaria de saber como que a sua curva de energia potencial para o limite sem confinamento se compara com um cálculo tradicional com bases gaussianas. É proximo? Seria compatível com qual tipo de função de bases?

Olá, Maurício. Parabéns pelo trabalho. Não tenho muito conhecimento sobre esta área, então gostaria de saber como este método proposto se compara com outros métodos disponíveis na literatura, em termos de custo computacional e acurácia. Que tipo de sistemas mais complexos vocês pretendem explorar?

Obrigado!

Olá Gustavo,

Parabéns pelo trabalho! Você é aluno de iniciação científica?

O SMD pode influenciar os seus resultados (isto é, seu perfil de energia final)?  Você pensaram em incluir água explicita na modelagem?

Obrigado

Hello Gabriel. Very nice presentation.

I would like to know about some direct applications that your work can be addressed. For instance, you can tell me an improvement to what kind of industry or something like it.

Thank you :-)

Gostei desse trabalho, meus parabêns muito bem explicado.. Gostaria de perguntar, será que esse aumento no band gap vai ser igual para as tres fases: cúbica, tetraédrica e ortorrombica? você trabalhou com qual fase? E como essa correcção para o vdW tambẽm foi visto o mesmo efeito do F?

Boa tarde, David. Parabéns pelo seu trabalho!

Acho essa maneira de interpretar a formação de uma ligação química muito interessante. Se já estão aplicando este conceito para elementos do bloco d, imagino que já testaram bastante em sistemas mais simples. Esse modelo tem sido consistente na previsão da formação e das energias/forças de ligação dos diversos "tipos" de ligação que podem ser formadas pela tabela periódica? Quero dizer, ele é aplicado essencialmente da mesma forma? Qual seria o gargalo até agora?

Obrigado!

Gostei muito do seu trabalho, mas não entendi o objetivo de se usar o mesmo método, com a mesma base em diferentes softwares, por exemplo MRCI no Columbus e Molpro. A princípio os resultados deveriam ser os mesmos. Qual o motivo desta escolha: a) Facilidade com os inputs?b) Falta de confiança na implementação dos métodos? Fale um pouco mais sobre isso.

Oi João, tudo bem? Você considerou a correlação dos orbitais do caroço, pelo menos do caroço mais externo (3s, 3p do V, e do Kr, 2s, 2p do Ar, acho)? Se não, será que isso melhoraria (ou pioraria) a comparação com os valores experimentais para o terceiro (ou segundo, respectivamente) canais?

Oi David, legal a abordagem. Não conheço esse método, então queria saber o seguinte: por que a função de onda GPF usa HF nos elétrons do caroço e GVB nos elétrons de valência? Como isso é feito? Seria possível usar apenas um deles, ou CASSCF, por exemplo?

Oi Ana, belo trabalho, parabéns.

Queria te perguntar se você fez algum teste para avaliar a confiabilidade do particionamento do ONIOM. 

Gostei muito do seu trabalho, mas não entendi o objetivo de se usar o mesmo método, com a mesma base em diferentes softwares, por exemplo MRCI no Columbus e Molpro. A princípio os resultados deveriam ser os mesmos. Qual o motivo desta escolha: a) Facilidade com os inputs?b) Falta de confiança na implementação dos métodos? Fale um pouco mais sobre isso.

Olá, Alex! Tudo bem? Uma curiosidade sobre o seu trabalho é: qual o efeito da interação dos fármacos investigados com as bases nitrogenadas que justificam o emprego no tratamento da COVID-19? Uma outra curiosidade é se vocês pretendem fazer uma correlação entre as energias de interação dos fármacos com as bases nitrogenadas com as informações de reatividade (de maciez química) avaliadas.

Parabéns Vinícius pelo trabalho!

Além dos picos de MDDFs, você conseguiu avaliar as contribuições energéticas das interações, avaliar a energia livre de solvatação da proteína nos LIs?

Obrigada!

Paula

Olá, Jéssica! Tudo bem? Parabéns pelo trabalho. Gostaria de perguntá-la um curiosidade. Você tem ideia de qual(is) indústria(s), instalada(s) em nosso país ou de fora, que poderia(m) se beneficiar desse melhor entendimento da adsorção de ânios na interface micela-solução?