Oi, Márcio! Achei bastante interessante o seu trabalho! Gostaria de fazer algumas perguntas por curiosidade: 

1) Você conseguiria descrever o processo de adsorção dentro do formalismo do ensemble canônico por meio da constante de formação do complexo?

2) Os efeitos de solvente e das propriedades intrínsecas da molécula adsorvida são compactados na função partição translacional? Seria aplicável o uso de funções partição 
vibracional e eletrônica? 

Boa tarde, Renan. Parabéns pelo seu trabalho!

Você estudou uma faixa de temperaturas?

Vocês chegaram a testar a correção de dispersão de Grimme nos cálculos DFT?

Obrigado!

Parabéns pelo trabalho interessante!

Eu tenho um pergunta relacionada a aplicabilidade desse método ao estudo de mecanismo de reação: suponha que esteja estudando uma reação cujo mecanismo é incerto. Há algumas hipóteses com várias etapas plausíveis que levam ao mesmo produto final. Se as energias de cada intermediário e de cada estado de transição já forem conhecidas, existe alguma forma de, ceteris paribus, usar as componentes do CCTDP para determinar qual seria o mecanismo mais provável, ou seria esse um "passo maior que as pernas" para o método? Há alguma relação entre as energias de ativação e as intensidades da frequência negativa?

Ola, Nailton. Parabens pelo trabalho.

Gostaria de saber quais sao as perspectivas de voces em relacao a continuacao do trabalho.

Obrigada.

Olá Gunar! A fragmentação de dicátions é um processo extremamente complexo devido as reações de isomerização e da possibilidade de termos estados eletrônicos com energias próximas ao longo das rotas de dissociação. Como é possível validar sua hipótese usando modelos simples sem levantar em conta a cinética da fragmentação e os demais estados eletrônicos? Além disso, é sabido que dicátions oriundos de moléculas aromáticas apresentam reações de isomerização, por que outras estruturas não foram consideradas?

Olá Thiago!

Parabéns pelo trabalho.

Muito interessante a abordagem. É mensurado também como o campo elétrico afeta o dipolo de transição, logo a força de oscilador?

Obrgiada!

Paula

Mariana, parabéns pelo trabalho!

O mecanismo de aplicação na terapia fotodinâmica é pela interação com o DNA ou também com a membrana?

Abraços

Paula

Oi Vitor, tudo bem? Uma dúvida, que não ficou tão claro para mim: Essas estruturas são de fato mínimos? Existe alguma estrutura (de mínimo) que não seja desses grupos de ponto que você usou, possivelmente sem simetria (grupo de ponto C1)? Você chegou a fazer cálculos de frequências?

Olá Victor!

Parabéns pelo trabalho! Vocês pensaram em incluir algum tipo de interação de dispersão, como a correção do Grimme D3?

Abraços

Paula

Oi Alberto, outra pergunta: Você sabe dizer qual região da curva influencia mais o resultado, a região do poço ou a região de dissociação? Pergunto porque coupled-cluster não vai descrever bem a dissociação de algumas dessas moléculas, como O2 e N2. Então, para esses casos, se o comportamento da PEC no limite de dissociação é importante, só tem jeito com MRCI.

Parabéns pelo trabalho e excelente apresentação, Marco.

Uma dúvida que tenho é por que foram selecionadas essas temperaturas? É algo relacionado ao dispositivo no qual o sarin pode ser acionado?

E a outra dúvida é se vocês chegaram a testar se aumentando o tempo de simulação teria maiores transições/choques com a membrana? 

Parabéns mais uma vez.

Olá Marco.
Parabéns pelo excelente trabalho.

Para mostrar que as propriedades observadas independem dos parâmetros, eu gostaria de sugerir que, se possível você avalia-se os novos parâmetros para o Sarin e os seus derivados publicados recentemente:

"Force Fields for Molecular Modeling of Sarin and its Simulants: DMMP and DIMP"
Alina Emelianova, Elizaveta A. Basharova, Andrei L. Kolesnikov, Evaristo Villaseco Arribas, Ella V. Ivanova, and Gennady Y. Gor*
Cite this: J. Phys. Chem. B 2021, 125, 16, 4086–4098
Publication Date:April 19, 2021
https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.0c10505

Contudo, a pergunta é se a interação do sarin ocorre entre o O2s e Hhyd e Hcarb, como este efeito afeta a pressão?

Muito obrigado.

Boa tarde, Alberto,

Primeiramente gostaria de parabenizá-lo pelo trabalho apresentado. O seu inglês é muito bom mas sugiro para que no futuro use o mesmo idioma da apresentação oral nos slides. Ademais, tenho algumas dúvidas e questionamentos:

1) A energia potencial ab-initio calculada foi para 2 átomos de H ou duas moléculas de H2? A mesma pergunta vale para as demais moléculas.

2) Os dados de referência para o 2o coeficiente do virial são experimentais? De onde eles foram extraídos?

3) Qual foi o método usado para a integração da expressão para B(T)? 

Att

Parabéns pelo trabalho, Ana Carolina.

Vocês chegaram a fazer uma análise de RMSD para verificar a estabilidade ao longo da simulação? Se seria necessário um tempo maior ou algo do tipo. Obrigado e parabéns mais uma vez.

Boa noite Ana, obrigado pela apresentação. Na sua metodologia você disse que retirou um frame a cada 100 ps e realizou a otimização da geometria no nível HF/3-21G. Pergunta(s): 1) como este nível de cálculo irá afetar os seus resultados pois, a base além de ser pequena não inclui polarização e o método não inclui correlação eletrônica. (2) não seria melhor pegar as estruturas vindas diretamente da simulação e obter os dados de RMN de forma média sobre as configurações ? Qual o impacto dos diferentes tipos de volta beta ? Me desculpe mas eu não entendi pois, independente do tipo, continua sendo volta beta.

Olá Rogério, boa tarde. Parabéns pelo ótimo trabalho.

Vocês analisaram a distribuição de cargas após a adsorção de H2 sobre os diferentes modelos? Seria esse um possível mecanismo para explicar as diferentes reatividades?

Por qual motivo foi escolhido o funcional PBE0 para o estudo? Outros funcionais foram testados? 

Olá Caroline, boa tarde. Tudo bem? Parabéns pelo trabalho, modelos interessantes e bem correlacionados.

Minha pergunta é sobre os modelos após a adsorção de CO e NO. Vocês chegaram analisar se após a adsorção as moléculas sofrem algum tipo de ativação, por exemplo, uma transferência de carga da superfície para os adsorbatos?

Bom dia! Allan. Parabéns pelo trabalho. Também trabalho com materiais bidimensionais de BCN. Para analisar a estabilidade das estruturas, você somente considerou a energia de formação? Tentou analisar as frequências vibracionais? Abraços.

Oi Alberto, tudo bem? Que método de integração você usou? Você implementou ou usou de algum pacote?

Prezados Alberto e Patrícia

Parabéns pelo seu trabalho!!! Muito bem apresentado: seu inglês é muito bom!

Eu tenho uma pergunta:

1) Vocês têm alguma explicação para que a metodologia funcione bem para o H2 mas apresente desvios para outras moléculas ligeiramente maiores?

2)  Quais modificações deveriam ser feitas para contornar os problemas nas moléculas maiores?

Obrigado por sua atenção

Eduardo

Olá Leonardo,

Você testou outros métodos (mais robustos) de cálculo de carga sobre os átomos? Além disso, sabemos que reações SN2 sofrem influência do solvente e o mesmo ajuda a estabilizar a carga. Chegou a testar o seu modelo com solventes no estado de transição (TS)? Por fim, o TS pode estar numa região bastante anarmônica na sua SEP, verificou se a anarmonicidade influencia nos resultados?

Prezada, parabéns pelo trabalho e pela explicação!

Por favor, tenho algumas curiosidades, uma vez que não sou especialista em campo de força.

1) O campo de força foi obtido partindo de cálculos DFT do CV, certo? 

2) Qual tipo de cálculos DFT (otimização local, frequências, etc) você usaram par obter, pela hessiana, os parâmetros do campo de força (se eu entendi bem).

3) Após obter o campo de força para o VC, o objetivo é estudá-lo, por exemplo, por MD solvatado com moléculas explícitas de águas?

Muito obrigado!

Olá, Eufrásia, tudo bem?

1) Nesse trabalho foi calculado a probabilidade da mudança do spin? Utilizando a equação de Landau-Zener, por exemplo?

2) Embora o produto singleto seja termodinamicamente favorável em meio gasoso, a energia do TS está acima do reagente. Isso não viabiliza a espontaneidade da reação em fase gasosa?

Agradeço, forte abraço.

Ezequiel Fragoso 

Olá Caio, muito interessante seu trabalho. Para as simulações qual software foi utilizado? Lammps? No seu projeto você conseguiu filtra as moléculas de SO2 para um determinado tamanho do poro. A ideia agora é fazer uma mistura e conseguir separar o SO2 de outro gás? 

Parabéns pelo trabalho Caio! Acho interessante a questão de analisar a filtragem e adsorção de moléculas poluentes. A minha dúvida é em relação ao programa que você utilizou para fazer as simulações, não ficou claro na apresentação. Qual você utilizou? Sugeria a você, analisar a filtragem também das moléculas de CO2, NO2 e NH3. 

Ola Suzana,

Parabe´ns pelo trabalho e pela abordagem dessa questao tao importante aos paises da America do Sul. Poderia, por gentileza fornecer mais informacoes sobre o farmaco 12 ?