Boa tarde, Alberto, Primeiramente gostaria de parabenizá-lo pelo trabalho apresentado. O seu inglês é muito bom mas sugiro para que no futuro use o mesmo idioma da apresentação oral nos slides. Ademais, tenho algumas dúvidas e questionamentos: 1) A energia potencial ab-initio calculada foi para 2 átomos de H ou duas moléculas de H2? A mesma pergunta vale para as demais moléculas. 2) Os dados de referência para o 2o coeficiente do virial são experimentais? De onde eles foram extraídos? 3) Qual foi o método usado para a integração da expressão para B(T)?  Att

Boa tarde, Andreza,  Primeiro, parabéns pelo trabalho e o tema é muito interessante e relevante. Tenho algumas dúvidas: 1) De onde são as constantes roto-vibracionais para o cálculo das frequências? Elas foram calculadas?  2) O gráfico ao final da apresentação não ficou muito claro. Poderia esclarecê-lo? Att

Boa tarde, Emanuel, Primeiro, parabéns pelo excelente trabalho e apresentação. Tenho algumas questões: 1) A estrutura do MOF foi previamente otimizada? Se sim, qual foi o método empregado? 2) Como é dada a energia potencial entre o MOF e as moléculas de adsorbato?  3) Durante a evolução da dinâmica, é permitido que a estrutura do MOF se modifique ou ela é mantida rígida? Att 

Boa tarde, Guilherme, Primeiro, gostaria de parabenizá-lo pelo trabalho. Tenho uma dúvida: 1) No futuro você pretende avaliar como se dá a adsorção de mais moléculas na superfície do cluster? 2) A partir deste estudo, é possível calcular as propriedades termodinâmicas do sistema? Att

Oi, Márcio! Achei bastante interessante o seu trabalho! Gostaria de fazer algumas perguntas por curiosidade:  1) Você conseguiria descrever o processo de adsorção dentro do formalismo do ensemble canônico por meio da constante de formação do complexo? 2) Os efeitos de solvente e das propriedades intrínsecas da molécula adsorvida são compactados na função partição translacional? Seria aplicável o uso de funções partição  vibracional e eletrônica?