Prezado Alex, Gostaria de tirar algumas dúvidas que estão listadas a baixo: 1) Nesse trabalho vocês só realizam somente cálculos de DFT? Os cálculos foram feito em vácuo ou usando algum método de solvatação?  2) Vocês pretendem utilizar cálculos de dinâmica molecular para comprovar os resultados de vocês? Sinceramente não acredito que somente através dos indices de Fukui e cálculos de DFT (feitos no estado fundamental) sejam eficientes para identificar bons inibidores para vírus e outras doenças. 3) Uma dica para aprimorar seu trabalho e obter resultados mais sólidos é realizar uma dinâmica molecular para cada uma das moléculas citadas no seu trabalho usando junto a uma proteina do Sar-Cov-2 como receptor. Dessa maneira você poderia realizar a análise mostrada em seu trabalho para conformações especificas devido a interação proteina molécula. Vale resaltar que a densidade eletrônica depende da conformação da suas moléculas dessa maneira os indices de fuikui apresentados no seu trabalho também irão mudar.   

Prezada Hisla, 1) gostaria de saber quais estruturas experimentais (reais) podem ser descitas pela seu modelo e qual a motivação para utilizar um método como o HF?

Prezada Caroliny, primeiramente parabéns pelo trabalho. Gostaria de tirar algumas dúvidas sobre o seu trabalho que são: 1) No trabalho vocês usaram o funcional que CAM-B3lYP que é um funcional que leva em consideração o termo range-separation prameter (w). No trabalho de vocês chegam a calcular esse parâmetro? Qual a relevância desse parâmetros para o cálculos os seus cálculos, uma vez que este termo esta associado com o termo de exchange? 2) Em vez de usar um funcional hibrido com com formalismo range separeted, não seria mais interessante utilizar uma abordagem GW?

Prezado Rogério, parabéns pelo trabalho. Gostaria de saber qual a influência das bordas, defeitos e doping nesse tipo de sistema para uso em catalise? 

Olá Lucas, parabéns pelo trabalho. Minhas perguntas são: 1) Os ligantes que vocês utilizaram no virtual screenin já são liberados catalogados e liberados para uso em humanos? 2) Antes dos testes experimentais vocês pretentem fazer algumas rodadas de dinâmica molecular para consolidar os resultados de docking?