Oi Iasmim, parabéns pelo trabalho. Fiquei curioso com relação ao sistema. Entendo que você mediu o desaparecimento da atrazina, mas você observa por HPLC a formação de produtos da degradação parcial? ou o herbicida é completamente mineralizado nesse sistema? Sucesso na continuação do trabalho!

Olá Yasmin e Bruno, parabéns pelo trabalho.

É conhecido o mecanismo de degradação da atrazina ou compostos similares na presença de porfirinas? Eu entendi que a ideia é que funcione como um modelo

mimético do P450, no caso do citocromo essa via de degradação é conhecida? Perceba que eu quero entender se tanto para o P450, quanto para suas porfirinas o mecanismo é o mesmo, pensando-se especialmente, na vizinhança no meio biológico.

Obrigado e mais uma vez parabéns.

Não surpreende que o enxofre se ligue à platina, ambos macios, mas como foi identificado que o enxofre da oxadiazola está coordenado à platina, uma vez que não foi feita a difração de raios X de mono cristal?

Oi Dayenny, gostei muito da sua apresentação. Fiquei curioso com duas questões: 1) qual a motivação da escolha deste ligante em particular? 2) você tem planos de complementar o estudo com a avaliação dos parâmetros da cinética de perda de água (daria para determinar por TGA também).

Olá Bruno e Iasmin,

Parabéns aos dois pelo trabalho e apresentação, gostei bastante dos autores dividirem o filme.

Fiquei em duvida sobre como foi calculada a porcentagem de degradação da atrazina para todos os oxidantes envolvidos. Alem disso nao entendi por que voce considerou a porf A melhor que a porf B visto que seus dados mostram que o resultado com ambas foi muito semelhante principalmente com H2O2. Acho que a porf A embora tenha retiradores de densidade eletrônica, ela nao é tao estavel quanto uma di-cloro ou uma difluor, por esse motivo ela quase que se iguala a porf B.

abs

Shirley Nakagaki

Oi Priscilla, parabéns pelos estudos. Fiquei curioso sobre o papel da etilenodiamina do processo. Você poderia esclarecer, por favor? Seria para derivatização do colágeno ou para formação in situ de complexos do tipo [Ni(en)n(H2O)(6-2n)]^2+ (com n = 1, 2 ou 3) na matriz de colágeno?

Gostaria de ver o Drx da etilenodiamina juntamente com o níquel, pois os resultados apresentados não são conclusivos. 

Olá Priscila

Parabéns pela sua apresentação. Com relação a ela tenho uma questão, que evidencias você tem de que de fato preparou um MOF  em lugar de um complexo de Niquel(II)colageno?

Abs 

Shirley

Parabéns pelo trabalho, apresentação e respostas a cada tópico. Sucesso.

Excelente apresentação, parabéns Nathalia. 

Olá Janail, parabéns pelo trabalho e pela boa apresentação.

Como vocês conseguem saber se uma molécula realmente vai ser um potencial sensor, especialmente, considerando a

escala industrial? Por que funcionalizar o ligante com um calixareno? Eu entendi que a partir daí você teve como produto o ligante 2, mas

ele não poderia ser obtido por outra via?

Obrigado e parabéns!

Ola Jéssika

Parabéns pela apresentação.

abs

Shirley

Oi Jéssika, parabéns pela apresentação. Essa estratégia de síntese mecanoquímica ainda é pouco explorada para síntese de compostos de coordenação. Sucesso na continuidade do estudo e na finalização da caracterização dos complexos M1 e M2. Uma dúvida: o complexo que vocês esperam obter (M1/M2) já foi preparado via rota convencional com solvente? Está num objetivo mais amplo comparar as duas rotas?

Olá Sérgio!

Parabéns pela apresentação e pelo trabalho! Muito interessante!

Já estão fazendo algum estudo de escala? algum prototipo!

Parabéns!

Shirley

Oi Gabriela, muito bacana este sistema. Parece que a porfirina aniônica tem uma afinidade enorme pelo material. Deve ser mesmo bastante promissor para metaloporfirinas. Sucesso na continuação do estudo! Uma Dúvida: no espectro de absorção UV/Vis do sobrenadante quase a gente não vê H2P livre, mas a linha de base está um pouco elevada (talvez um pouquinho de material particulado residual ainda em suspensão...): do valor "bruto" da absorvância (0,03625) da Soret, você chegou a descontar a linha de base nesta região? (Talvez sua imobilização tenha sido até maior que 99,1%?).

Olá Gabriela

Parabéns pela excelente apresentação!

Abs

Shirley

Oi Janail, as titulações espectrofotométricas ficaram lindas! Imagino que vocês talvez estejam estimando as constantes de equilíbrio a partir destes dados para estes sistemas? Parabéns e sucesso na continuação do estudo.

Caro Gabriel, parabéns pelo brilhante trabalho!

Achei o seu software super interessante e com certeza devo usá-lo. Ele funciona bem para os metais de transição (d) ou só mesmo para lantanídeos?

Todos os cálculos no final foram semi-empíricos (RM1)? Como você trata a questão da multiplicidade? Há contaminação de spin? Como você resolve esse problema?

Parabéns pela ótima apresentação.

Parabéns Nathália e Izilda pelo belo trabalho. Uma vez que a caracterização esteja completa você disse que passaria aos ensaios de luminescência.

Quais são os desafios desse tipo de ensaio? Em quais linhagens de células eles seriam testados? Esses complexos no meio biológico podem representar algum

risco do ponto de vista da citotoxicidade?

Obrigado.

Olá Nathalia,

Parabéns pelo trabalho e apresentação muito segura!

Abs

Shirley

Oi Ana, parabéns pela sua apresentação. Muito boa mesmo.

Eu tenho uma duvida sobre os valores de IC50. L2= 3,7uM e C2=2,1 uM frente a células saudáveis BHK21 posso afirmar que eles são não seletivos?

Oi Ana Luiza, muito boa a apresentação. Suponho que vocês solubilizam os compostos em DMSO (estoque) para os ensaios em meio aquoso nos modelos celulares? Achei muito relevante o estudo de vocês sobre a estabilidade dos compostos em DMSO (nem sempre a gente vê esse tipo de estudo na literatura, o que dificulta avaliar se não houve troca de ligantes durante a solubilização em DMSO). Parabéns e sucesso nas próximas etapas. Uma curiosidade: a determinação do potencial de redução Au(III)/Au(I) seria acessível por voltametria cíclica?

Olá Ana Luiza,

Parabéns pela sua apresentação, além do assunto ser muito interessante a sua apresentação foi muito firme e segura mostrando domínio do assunto. Fiquei em duvida se existe uma relação direta da atividade com a ligação organo-ouro que tem no seu complexo e se vocês já fizeram investigações nesse sentido.

Parabéns mais uma vez

Abs

Shirley Nakagaki 

Parabéns Tatiane pelo trabalho. Pena não poder ver o filme para melhor entende-lo.

Abs

Shirley Nakagaki

Olá Gabriel!

Parabéns pela apresentação, gostei do fundo musical e de sua postura clara e objetiva na apresentação. Voce leva a plateia ao entendimento mesmo o assunto sendo bastante complexo.

Abs

Shirley

Oi Gabriel, parabéns pela apresentação e pela publicação do estudo recentemente. Trabalho com metais de transição do bloco d, mas sua apresentação me fez refletir sobre algumas implicações em compostos de coordenação quirais em química inorgânica medicinal. Obrigado.

Parabéns Rafael!

Muito bacana o contexto da sua pesquisa. Gostei muito da sua apresentação, muita clara e objetiva. Vou ler o seu trabalho de revisão pois o assunto como disse é muito interessante.

Vocês fizeram estudos de durabilidade dos filmes contendo e nao contendo o anti-oxidante? Já vislumbram possibilidades de se tornar um produto tecnológico!

Parabéns mais uma vez

Shirley Nakagaki

Olá Dayenny, parabéns pelo trabalho. Gostei muito da proposta científica e da sua apresentação. Fiquei com uma duvida, será que se você deixasse o seu composto mais tempo exposto a humidade do ar ele poderia ter recuperado os 18% de água perdidos? Seria possível? Você fez alguma avaliação com a variável tempo?

Sucesso!

Shirley Nakagaki

Parabéns Ariane pelo trabalho. Pena não poder ver o filme para melhor entende-lo.

Abs

Shirley Nakagaki

Parabéns Antonio pelo trabalho e apresentação.

Fiquei com uma duvida, todos os complexos são pouco solúveis? mesmo aqueles que envolvem os ligantes com a menores cadeias de carbono? Pergunto isso pois essa foi a justificativa que você usou para explicar a menor atividade. A insolubilidade pode estar relacionada com a agregação dos complexos?

Parabéns mais uma vez!

Abs

Shirley Nakagaki

Parabéns Ana Júlia pelo trabalho. Pena não poder ver o filme para melhor entende-lo.

Abs

Shirley Nakagaki

Olá Gabriel!

Parabéns pela apresentação, gostei do fundo musical e de sua postura clara e objetiva na apresentação. Voce leva a plateia ao entendimento mesmo o assunto sendo bastante complexo.

Abs

Shirley

Olá Dayenny, parabéns pelo trabalho. Gostei muito da proposta científica e da sua apresentação. Fiquei com uma duvida, será que se você deixasse o seu composto mais tempo exposto a humidade do ar ele poderia ter recuperado os 18% de água perdidos? Seria possível? Você fez alguma avaliação com a variável tempo?

Sucesso!

Shirley Nakagaki

Parabéns Janail pelo trabalho e apresentação. 

Abs

Shirley Nakagaki

Ótima apresentação! Uma dúvida que tive durante o trabalho, você tentou obter as propriedades termodinâmicas do complexo? Tais como energia de estabilização, entropia. Estes dados podem ser obtidos por DFT ou outros métodos ab initio.

Olá Daniella

Parabéns por sua apresentação.

No seu trabalho, qual a motivação por ter escolhido íons zinco? Ela se contextualizou em algum sistema biológico,  nas relações ácido-base de Pearson?

Parabéns mais uma vez

Shirley Nakagaki

Ola Denis,

Parabéns pelo trabalho. Pena não poder ver o filme para melhor entende-lo.

Abs

Shirley Nakagaki