Olá Josué, obrigado pelo comentário. É possível retirar o átomo de bromo de todos os produtos triciclos formados. Fizemos isto para apenas um derivado mas não avaliamos as propriedades fotofísicas desse composto. Assim que retornarmos par ao laboratório (pós-pandemia...) vamos fazer esta tua sugestão e te informo do resultado, vamos fazer com os derivados mais promissores. Obrigado pela sugestão!

Olá Prof. Giovanni Amarante, obrigado pelo comentário. Os alvos foram selecionados em função da nossa experiência anterior com a síntese deles em solução no nosso grupo, até para nos convencer da eficácia da mecanoquímica. Mas já superamos esta fase e agora empregamos em estudos novos, em reações multicomponentes, etc. Portanto, os novos alvos são selecionados para síntese mecanoquímica sem que tenhamos que estudar se em solução funciona, até para não ficar "escravo" dessa etapa, e muita coisa que não funciona em solução pode funcionar via mecanossíntese. Já temos novos dados... Mas fica para um seminário mai longo no futuro...

Uma última reflexão: tem muita reatividade inédita a ser descoberta nas reações em estado sólido de substâncias orgânicas!