Há algumas décadas, muitos complexos de metais de transição são investigados devido a suas propriedades antineoplásica e antiparasítica1. Porém, muitos destes medicamentos, como, por exemplo, os derivados da platina, causam efeitos colaterais severos2. Por isso, novos fármacos menos agressivos e mais eficientes é o foco de novos estudos, sendo alguns deles baseados em mudanças estruturais e intercâmbio do metal3.

O paládio vem ganhando destaque nessa área, principalmente pela semelhança química estrutural entre o íon Pd (II) e o Pt (II). Embora ambos compartilhem uma configuração d8, a reatividade é bem diferente, sendo os complexos de paládio mais lábeis que os da platina, com uma razão de intercâmbio dos ligantes cerca de 105 vezes maior4. Para minimizar essa labilidade, ligantes quelantes, como as bases de Schiff, têm sido explorados para obter complexos de maior estabilidade cinética. Nesse trabalho foram obtidos novos complexos quelatos de paládio(II) contendo bases de Schiff derivadas de salicilaldeído e N,N-dialquil-p-fenilenodiaminas, reagindo em proporções estequiométricas em meio metanóico.

Os ligantes e os complexos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas de IV, RMN ¹H e ¹³C{1H}, análises térmicas de TG-DTA, análise elementar e difração de raios X de monocristais dos complexos. Os principais resultados estão na tabela abaixo. A análise espectroscópica mostrou alterações dos sinais referentes à hidroxila e à imina, indicando que o paládio foi coordenado aos ligantes pelos átomos de oxigênio e nitrogênio, formando um anel N, O-quelato. A análise das curvas TG mostra a decomposição dos compostos e a massa residual dos complexos, sendo esta última importante para a determinação do teor de paládio nos compostos de coordenação sintetizados. As estruturas cristalográficas confirmam as estruturas e os modos de coordenação propostas.