Enantioselective Bromoaminocyclization Reactions via Organocatalysis

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Detalhes
  • Tipo de apresentação: Exposição de Pôster
  • Eixo temático: Química Orgânica - ORG
  • Palavras chaves: bromoaminocyclization; enantioselective; Organocatalysis; allyl carbamates;
  • 1 Universidade Federal de São Paulo
  • 2 Universidade de São Paulo

Enantioselective Bromoaminocyclization Reactions via Organocatalysis

Jullyane Emi Matsushima

Universidade Federal de São Paulo

Resumo

Development of a new methodology of enantioselective bromoaminocyclization of carbamates by organocatalysts.
Regio-/stereoselective control in bromoaminocyclization reactions of allyl tosylcarbamates.

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Autor

Jullyane Emi Matsushima

Obrigada professor Thiago. Para análise através da técnica MS-IRMPD é necessária a obtenção de alíquotas da mistura reacional de acordo com a evolução do processo de transformação sim, em diferentes tempos de reação e condições, porém, estudos computacionais também encontram-se em andamento, estes são realizados de forma online/remota.

Autor

Jullyane Emi Matsushima

Olá, obrigada Francisco. Os catalisadores empregados são quirais, portanto possuem centros estereogênicos definidos, desta forma a interação entre o organocatalisador e os substratos ocorre de tal forma que o catalisador é capaz de induzir a formação de um enantiômero preferencialmente em relação ao outro. Neste sentido, a busca por um sistema catalítico que tenha capacidade de formar um enantiômero em detrimento de outro é o maior desafio deste trabalho.