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Enantioselective Bromoaminocyclization Reactions via Organocatalysis
Jullyane Emi Matsushima
Universidade Federal de São Paulo
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Development of a new methodology of enantioselective bromoaminocyclization of carbamates by organocatalysts.
Regio-/stereoselective control in bromoaminocyclization reactions of allyl tosylcarbamates.
THIAGO VEIGA
Parabéns pelo trabalho e apresentação Jullyane! Muito interessante a abordagem de utilizar o massas para esclarecer o mecanismo reacional. Você analisa alíquotas de acordo com a evolução do processo de transformação ou existe alguma forma de fazer online? Nos conte um pouco mais desta história!
Abraço
Francisco Ribeiro
Parabéns por seu trabalho e apresentação Jullyane. É interessante a estrutura dos organocatalisadores influenciam no produto final.
Minha questão é qual a influência da estereoquímica do catalisador na estereoquímica do produto?
forte abraço
Jullyane Emi Matsushima
Olá, obrigada Francisco. Os catalisadores empregados são quirais, portanto possuem centros estereogênicos definidos, desta forma a interação entre o organocatalisador e os substratos ocorre de tal forma que o catalisador é capaz de induzir a formação de um enantiômero preferencialmente em relação ao outro. Neste sentido, a busca por um sistema catalítico que tenha capacidade de formar um enantiômero em detrimento de outro é o maior desafio deste trabalho.
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Jullyane Emi Matsushima
Obrigada professor Thiago. Para análise através da técnica MS-IRMPD é necessária a obtenção de alíquotas da mistura reacional de acordo com a evolução do processo de transformação sim, em diferentes tempos de reação e condições, porém, estudos computacionais também encontram-se em andamento, estes são realizados de forma online/remota.