Bom dia, Thiago! Muito obrigada, meu grupo de pesquisa e eu ficamos muito felizes por seu interesse. Sim, os derivados foram submetidos à demais testes, inclusive os testes antifúngicos estão em fase de publicação. Abraço!

Olá, Mariana! Muito obrigada, que bom que você gostou. Ficamos felizes! Abraço.

Obrigada, Milena! Ficamos felizes por seu interesse em nosso trabalho. Já temos alguns resultados promissores em fase de publicação e outros experimentos sendo executados. Abraço!

Olá, Warley! Faz muito sentido sua pergunta. Esta foi uma primeira tentativa de obter derivados inéditos contendo o anel triazólico. A etapa de otimização virá no momento que encontrarmos um composto muito promissor. Já estamos trabalhando para isso. Obrigado pela pergunta! Abraço!

Olá, Carlos! Obrigada pelo interesse em nosso trabalho. Realmente, na apresentação não colocamos as condições reacionais. Mas, como mencionado, o artigo completo pode ser acessado pelo número doi: 10.21577/0103-5053.20200125. Em relação ao seu questionamento, é muito difícil obtermos rendimentos próximos, devido a alguns fatores como: diferentes solubilidades das azidas orgânicas em DMC/H2O,  o substituinte presente na azida pode influenciar a reação por, por exemplo, criar uma barreira entérica; solubilidade do triazol formado em DMC/H2O e/ou solubilidade no solvente extrator e afinidades do triazol com as fases estacionária e móvel usadas nas colunas cromatográficas. Acredito que, para obtermos rendimentos próximos a 50%, precisaríamos modificar as condições reacionais para cada triazol formado. No mais, não acho que seja viável, pois um método padronizado é o mais indicado, além de almejarmos o maior rendimento possível para evitar perdas de reagentes. Abraços!