Atualmente, tem se estudado um grande número de compostos de coordenação com ligantes orgânicos, entre estes estão os complexos de íons lantanídeos com -dicetonas e ligantes mistos, que podem atuar como dispositivos moleculares conversores de luz (DMCL), absorvendo fortemente radiação no ultravioleta e emitindo no visível. O interesse nesses materiais deve-se as suas diversas aplicações tecnológicas tais como: marcadores luminescentes em fluoroimunoensaios, mini lasers, fósforos para lâmpadas fluorescentes, detectores solares e microdispositivos eletroluminescentes, etc. Assim sendo, o presente  trabalho tem como objetivo a síntese e estudo fotoluminescente de um novo material envolvendo a combinação de um precursor do tipo, Eu(DBM)3.2H2O (DBM=dibenzoilmetanato), que tem a molécula de água (oscilador de alta frequência inibidor de emissão) substituída pelo pró-fármaco nitazoxanida (NTZ-figura 1). A reação do sal de lantanídeo hidratado com o ligante NTZ originou um complexo sólido, Eu(DBM)3.NTZ, em 
forma de pó amarelo, com perfil cristalino fortemente luminescente sob excitação UV. Analisando os espectros vibracionais na região do infravermelho (IV) pode-se constatar a evidência da ocorrência de coordenação envolvendo 
o íon európio, Eu3+. O espectro IV de NTZ, revela quatro bandas de estiramento características em 3357, 1774, 1661 e 1604 cm-1 atribuídas para éster ѵ(NH), ѵ(C = O), ν(C = O) amida e ѵ(C = N) tiazol. Após a quelação, o modo ѵ (NH) 
é deslocado para comprimentos de onda mais altos, o que elimina o envolvimento do grupo funcional -NH- na esfera de coordenação do íon Eu3+. Alternativamente, os modos ѵ(C = O) amida e ѵ(C = N) tiazol são deslocados para 
comprimentos de ondas menores que podem ser tomados como uma evidência da natureza bidentada da NTZ. O modo ѵ(C = O) amida é observado em 1646, 1648 e 1644 cm-1
, enquanto o ν(C = N) tiazol é sobreposto às vibrações ν(C = C) gerando uma nova banda de combinação no intervalo de 1553-1550 cm-1
. A banda do éster ν(C = O) é observada na região de 1765-1763 cm-1, o que sugere a participação do grupo -COO- nas interações intra ou 
intermoleculares com as moléculas vizinhas. O espectro de emissão obtido a 298K na faixa de 500-720 nm, com o monitoramento da excitação em torno de 366nm mostra bandas correspondentes às transições do estado excitado 5D0 para o fundamental 7FJ (J = 0, 1, 2, 3 e 4). A amostra apresenta a emissão, 5D0→7F0, indicando que o centro metálico pode possuir uma simetria Cnv, Cn, ou Cs. A única linha de emissão na transição 5D0→7F0 em 580 nm pode ser atribuída à existência de um único sítio de simetria em torno do íon Eu3+. A característica proeminente notada no espectro de emissão é a alta intensidade da transição 5D0→7F2, em torno de 612nm (a maior intensidade da transição 5D0→7F2 em relação à 5D0→7F1, indica a ausência de centro de simetria). Os resultados iniciais apontam para alternativas de novas 
combinações envolvendo ligantes de baixo custo para possível fabricação de novos materiais luminescentes, ou seja, a possibilidade da arquitetura de dispositivos fotoluminescentes baratos e com alta eficiência quântica.