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13 thioethers were synthesized, of which 12 are unpublished. The methodology employed was much higher than previously reported in the literature, since it allowed the production of purifiable thioethers using simpler techniques and in higher yields. Compounds were evaluated for their anticancer properties, showing excellent results and selectivity against HL60 leukemia, K562 lucena (resistant chronic myelogenous leukemia (MDR) and K562 (chronic myeloid leukemia) cells). Highlighting the lines K562 and K562Lu.
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