Investigação de complexos de rutênio (II) como possíveis drogas anticâncer e sua interação com BSA

Complexos de rutênio (II) têm se destacado por demonstrarem citotoxicidade em diversas linhagens celulares resistentes à cisplatina1,2. Neste trabalho reportamos a síntese de dois novos complexos de rutênio (II): (1) [Ru(dppm)2(Gly)]PF6 e (2) [Ru(dppm)2(L-Ala)]PF6 (dppm = bis(difenilfosfino)metano; Gly = glicina, L- Ala = L- alanina). Na caracterização por RMN 31P{1H} o complexo 1 apresentou quatro átomos de fósforo em ambientes químicos diferentes e o complexo 2 apresentou desdobramento de sinais evidenciando diastereoisômeros. Os espectros de absorção na região do infravermelho dos complexos apresentam modos vibracionais da ligação P-F (PF6) e as bandas características do grupo carboxilato (COO-), indicando que os ligantes estão coordenados de forma bidentada, observado em medidas de condutância molar (eletrólitos 1:1). A voltametria cíclica dos complexos apresentou um processo quasi-reversível e em pulso diferencial observou-se dois processos, característicos da oxidação do metal e do ligante3. A difração de raios X para o complexo 1 confirma a estrutura proposta. Na avaliação da citotoxicidade dos compostos frente às linhagens de células de cancerosas foram determinados os valores de IC50 pelo método colorimétrico MTT, sendo 22,883 ± 1,239 (1) e 6,246 ± 0,255 (2) frente a linhagem A549(pulmão), para MDA-MB-231(mama) foram 3,419 ± 0,096 (1) e 0.890 ± 0,037 (2), evidenciando melhor atividade para o complexo 2. Na avaliação da interação dos compostos com BSA por espectroscopia de fluorescência, os valores de Kb foram de 4,91x104 (1) e 1,44x106 (2) e os parâmetros termodinâmicos indicaram forças de interação hidrofóbicas4