Estudo Sintético da -decalactona e Derivados

A espécie Aeollanthus suaveolens Mart. Ex Spreng, uma espécie aromática de origem africana, conhecida no Brasil, mais comumente na Amazônia, apresenta dentre as diversas atividades farmacológicas, os efeitos sedativos, ansiolítico, analgésico e também anticonvulsivante (ELISABETSKY, 2007; OLIVEIRA et al., 2004). Seu óleo essencial é constituído, principalmente por lactonas (TUCKER; MACIARELLO; ALKIRE, 1995). Pesquisas sobre o potencial aromático das lactonas são amplos, porém poucos são os estudos relacionados a outras atividades farmacológicas (BORATYNSKI et al., 2016). Diante do exposto, este trabalho objetivou o estudo sintético da -decalactona (1) e derivados, para posterior avaliação do seu potencial biológico. A metodologia sintética (Esquema 1) baseou-se em reações de condensação aldólica, ciclização de Michael e redução para a obtenção do 3,4-diidro-6- ((E)-pent-1-enil)-piran-2-ona (4), uma lactona inicialmente insaturada. Posteriormente, serão realizados ensaios biológicos com os compostos obtidos. Análises de RMN 1H e 13C bidimensional estão em andamento para a total elucidação estrutural do composto 4.