Estudo de modelagem molecular, em compostos híbridos de Nor-β-lapachona com chalconas, na investigação do tratamento do câncer

Para o biênio 2016-2017, o INCA (Instituto Nacional do Câncer) já estimava a ocorrência de 600 mil novos casos de câncer dos mais diferentes tipos no Brasil1. Em virtude do grande número de casos e mortes, e ainda considerando a ineficiência e/ou efeitos colaterais de alguns medicamentos usados no tratamento do câncer, a busca por novas drogas que apresentem atividade antitumoral é de extrema importância para inibir o avanço dessa enfermidade. Portanto, o presente trabalho propõe alterações estruturais que aumentem a atividade em compostos naftoquinonicos com chalconas (Figura 1), tendo em vista que tal classe apresenta atividade antitumoral considerável para alguns tipos de linhagens como: HL-60 (leucemia promielocitica humana) e SF295 (Glioblastoma humano)2. Para realização dos cálculos das propriedades físico-químicas foi utilizado o programa HyperChem3. Os cálculos das propriedades eletrônicas em conjunto com os resultados estruturais, possibilitou uma análise das reatividades desses compostos. Dentre os derivados estudados, o composto 2 apresentou melhor caráter doador (HOMO = -8,535 eV) e o 1 melhor caráter receptor (LUMO = -1,549 eV). Para o momento dipolar (MD) notou-se que 1 apresentou menor valor, já o 3 reportou maior deslocamento. Observou-se nas relações QSAR/QSPR que a presença de um substituinte no anel aromático interferiu tanto nas propriedades como na atividade dos compostos. Constatando assim que a melhor atividade se dá com o anel aromático sem substituição, e que a inclusão de um substituinte, seja polar ou apolar, irá reduzir atividade antitumoral.